李发美
,
邱枫
,
王伟红
,
郭兴杰
,
邸欣
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.05.016
采用高效液相色谱法同时测定喘静片中的3种主要成分:茶碱、异戊巴比妥和盐酸甲基麻黄碱.以ODS作固定相,通过均匀设计方法选择的最佳流动相为V(0.015 mol/L磷酸二氢钠缓冲液,含体积分数为0.3%的三乙胺,pH 4.9 ):V(甲醇)=35:65,检测波长为215 nm,用程序调节检测器的灵敏度...
关键词:
高效液相色谱法
,
喘静片
,
茶碱
,
异戊巴比妥
,
盐酸甲基麻黄碱
,
均匀设计
,
程序调节灵敏度
田菁
,
黄阁
,
赵怀清
,
李发美
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.05.018
建立了测定小儿清感灵片、步长新脑心通胶囊和感冒清热颗粒3种中成药中葛根素含量的反相高效液相色谱方法.采用APEX ODS色谱柱,以醋酸铵缓冲液(100 mmol/L,pH 5.0)-甲醇(体积比为75∶25)的混合溶液为流动相,检测波长为250 nm,流速为0.8 mL/min.葛根素在2 mg/L...
关键词:
反相高效液相色谱法
,
葛根素
,
小儿清感灵片
,
步长新脑心通胶囊
,
感冒清热颗粒
周大炜
,
李发美
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.06.007
采用高效液相色谱-迎头分析法(HPLC-FA),以67 mmol/L (pH 7.4, I=0.17 mol/L) 的等渗磷酸盐缓冲液为流动相,Pinkerton GFF Ⅱ-S5-80内表面反相柱(150 mm×4.6 mm i.d., 5 μm)为固定相,254 nm下检测,研究了酮洛芬与人血清...
关键词:
高效毛细管电泳-迎头分析
,
高效液相色谱-迎头分析
,
人血清白蛋白
,
蛋白结合作用
,
酮洛芬
张才华
,
郭兴杰
,
宝炉丹
,
秦峰
,
李发美
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.02.014
用反相高效液相色谱法对不同产地的白花蛇舌草中对香豆酸的含量进行了测定.色谱柱采用DiamonsilTM ODS柱(4.6 mm i.d.×250 mm, 5 μm),流动相为乙腈-20 mmol/L NH4Ac(pH 4.0)(体积比为15∶85),流速1.0 mL/min,柱温为室温,检测波长为3...
关键词:
反相高效液相色谱法
,
对香豆酸
,
白花蛇舌草
,
中药材
李发美
,
熊志立
,
鹿秀梅
,
秦峰
,
李小芩
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.06.001
综述了色谱技术作为现代高效分离分析技术在中药药效物质基础研究和中药质量控制中的重要作用.提出中药药效物质组学研究策略,以实现中药药效物质基础与作用机理研究的一体化,进而从深层次揭示和全面控制中药的内在质量.论述结果表明,现代色谱及其联用技术是中药质量研究的重要技术平台之一.
关键词:
中药
,
质量控制
,
色谱技术
,
中药药效物质组学
,
综述
关瑾
,
杨晶
,
毕玉金
,
石爽
,
李发美
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.05.023
利用反相高效液相色谱法在大环抗生素类手性固定相万古霉素键合手性固定相(Chirobiotic V)上直接分离了泰妥拉唑对映体.考察了缓冲溶液的种类、浓度和pH值,有机改性剂的种类和浓度,柱长和柱温等对手性分离的影响.优化后的色谱条件为:Chirobiotic V色谱柱(150 mm×4.6 mm,5...
关键词:
高效液相色谱
,
手性固定相
,
手性分离
,
泰妥拉唑对映体
王东
,
秦峰
,
陈凌云
,
郝彧
,
张轶
,
李发美
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2008.03.012
建立了超高效液相色谱-质谱/质谱联用法(UPLC-MS/MS)测定人血浆中辛伐他汀的浓度.血浆样品经乙醚-正己烷-异丙醇(体积比为80∶20∶3)提取,以洛伐他汀为内标,采用ACQUITY UPLCTM BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)分离,以乙腈-10 mmol/L乙酸铵...
关键词:
超高效液相色谱-质谱/质谱联用法
,
辛伐他汀
,
血药浓度
