胡晓熙
,
陈文求
,
李小琴
,
易昌凤
,
徐祖顺
高分子材料科学与工程
在微波辐射下,进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)的乳液共聚合.用称量法测定反应的转化率,研究反应动力学;用差示扫描量热仪(DSC)对共聚产物进行了玻璃化温度(Tg)的测试,并通过Tg计算了共聚物中MMA、BA的质量分数;采用透射电子显微镜(TEM)、激光光散射粒度仪(PCS)表征了乳胶粒形态、粒径大小及分布.结果表明,微波辐射乳液共聚合的诱导期短、反应速率快、转化率高;共聚产物只有一个Tg,并随MMA/BA质量配比的减小,Tg从91.4 ℃降低到-35.4 ℃;制得粒径小于100 nm的单分散乳胶粒;随着乳化剂浓度增大,乳胶粒水合粒径从194 nm减小到60 nm左右.
关键词:
微波辐射
,
乳液共聚合
,
单分散
李小琴
,
陈沛智
,
秦昌华
,
廖寿贤
高分子材料科学与工程
以磷钨酸(PTA)作电子染料,对聚苯乙烯/聚丙烯酸丁酯(PS/PBA)乳液、乙烯-醋酸乙烯(EVA)共聚乳液、自交联型丙烯酸酯共聚乳液(PBA/PMMA)进行染色,并对染色的条件及方式进行了系统的考查.结果表明,PTA能有效地增加这3类乳液核壳结构的质厚差别,使电镜图像清晰、分明.并对染色机理进行了初步探讨.
关键词:
电子染色
,
磷钨酸
,
核壳型乳液
张金枝
,
程时远
,
李小琴
,
鼓顺金
,
邹其超
高分子材料科学与工程
在相同的配方条件下,采用无皂乳液聚合制备苯乙烯/丙烯酸丁酯/N,N-二甲基,N-丁基,N-(3-甲基丙烯酰胺基)丙基溴化铵(St/BA/DBMPA)阳离子共聚物复合乳液,考察了单体加料方式对乳液粒子大小、形态、结构、表面性质的影响及对最终聚合物玻璃化温度和乳液的稳定性的影响.结果表明,批量法和单体全滴加法对应的粒子形态规则、粒子分布均匀,只有一个玻璃化转变温度(Tg约为5 ℃);以P(St/BA/DBMPA)为种子,半连续法滴加St和BA混合单体对应的乳胶粒径最小,分布较宽,有两个Tg;以PSt为种子滴加BA单体,粒子呈明显的核-壳结构且形态不规则.
关键词:
无皂阳离子复合乳液
,
胶粒大小分布及形态
,
玻璃化温度
,
乳液的稳定性
张金枝
,
邹其超
,
李小琴
,
程时远
高分子材料科学与工程
聚(苯乙烯/丙烯酸丁酯/N,N-二甲基-N-丁基-N-甲基丙烯酰氧乙基溴化铵)(P(St/BA/DBMEA))无皂阳离子乳胶粒的大小形态受许多因素的影响,研究结果表明,有机溶剂、pH调节剂、聚合方法等都影响粒子的大小分布,粒子并不呈现单分散分布而呈多分散分布,半连续法制备的复合乳液的PSt/PBA用pH 2.0磷钨酸(PTA)染色,粒子呈明显的核壳结构,用pH 6.4 PTA染色,未出现核壳结构,用OsO4染色发现核壳反转.
关键词:
无皂阳离子液
,
粒子的大小形态分布
,
透射电镜
,
核壳反转
张洪涛
,
黄锦霞
,
江兵兵
,
李小琴
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.09.012
以醇水为介质,由分散聚合制得粒径4 μm单分散交联聚苯乙烯(CPS)微球.研究了苯乙烯、二乙烯基苯、稳定剂、引发剂的浓度对粒子粒径及分布、聚合动力学与体系中粒子数目变化情况的影响.在一定范围内,单体或交联剂质量分数的增大,使聚合速率增大,粒径增大,粒径分布变宽,粒子数目急剧减少;稳定剂浓度的增大,使粒径减小,粒子数目增加,而对粒径分布和聚合速率的影响不大.
关键词:
单分散交联聚苯乙烯微球
,
粒子粒径分布
,
聚合动力学
李本刚
,
陈正国
,
高庆
,
汪海平
,
李小琴
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.11.013
用浓硫酸与缩水甘油苯基醚-缩水甘油正丁基醚共聚物进行磺化反应合成了4种不同组成的缩水甘油苯基醚-缩水甘油正丁基醚共聚物磺酸钠,通过控制聚醚预聚体组成及其侧链上芳基的磺化度可控制磺酸聚醚的组成.用板法测定了磺酸聚醚水溶液表面张力随时间的变化,发现磺酸聚醚具有显著的表面张力时间效应,且随分子中缩水甘油正丁基醚(BGE)含量的增加,动态表面活性增强.用表面张力法测定了磺酸聚醚水溶液的cmc为1 400～780 mg/L,最低表面张力γmin为47.77～32.05mN/m,且cmc和γmin均随分子中BGE含量的增加而减小.用透射电镜观察了胶束形态,受溶液浓度、物质结构等因素的影响,胶束形态各异、大小不均.
关键词:
缩水甘油苯基醚-缩水甘油正丁基醚共聚物磺酸钠
,
合成
,
表面性质
,
胶束
