戚力
,
董立峰
,
程华
,
崔占全
,
马明臻
,
景勤
,
李工
,
刘日平
,
胡壮麒
金属学报
doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2008.02.020
利用分子动力学模拟方法,模拟了高压对Pd55Ni45合金非晶形成能力及快冷过程中局部结构的影响.在压力作用下,形成非晶的临界冷却速率明显下降.随着压力的增大,在相同的冷却速率下,体系中形成的团簇更多的是理想二十面体结构,不是缺陷二十面体结构.
关键词:
分子动力学模拟
,
高压
,
非晶形成能力
,
团簇
,
Pd-Ni熔体
李工
,
阚秋斌
,
佟惠娟
,
吴通好
,
许宁
,
吴鹏
,
王东阳
催化学报
在低碱度下合成了纳米级MCM-49分子筛,采用XRD,TEM,NH3-TPD,吸附吡啶的红外光谱和异丙苯裂解等技术对分子筛进行了表征.催化剂评价结果表明,纳米级MCM-49分子筛在30~160 ℃下对苯与1-十二烯的烷基化反应具有良好的催化性能,烯烃的转化率高于99.6%,直链烷基苯的选择性大于97%,2-和3-位直链烷基苯的选择性大于67.5%.常规的微米级MCM-49分子筛在低温下的催化活性低于纳米级MCM-49分子筛.ZSM-5,M型分子筛和MCM-41分子筛催化烷基化反应的活性较低,Y型分子筛虽具有较高的催化活性,但生成2-和3-位直链烷基苯的选择性明显低于MCM-49.MCM-49的骨架结构与MCM-22相似,晶体外表面上含有大量的12元环孔穴,该结构有利于烷基化反应的进行.
关键词:
纳米
,
MCM-49分子筛
,
合成
,
酸性
,
苯
,
1-十二烯
,
烷基化
刘维桥
,
尚通明
,
李工
,
吴非克
,
佟惠娟2
,
孙予罕
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00272
采用两步晶化法,由MCM-22沸石前驱体合成了一种介孔材料.通过XRD、N2吸附脱附、TEM、27Al MAS NMR以及吡啶吸附红外光谱等技术对样品进行了表征.结果显示所合成的样品不是微孔沸石与介孔材料的混合物,而是含强酸性中心、水热稳定性良好的新型介孔分子筛.利用异丙苯的裂解反应、苯和1十二烯烃的烷基化反应,评价了其对大分子的酸催化活性,并与常规介孔材料MCM-41进行了比较.在350℃时,所合成的介孔材料和常规介孔材料MCM-41对异丙苯的裂解转化率分别为68.98%和48.80%.在210℃苯和1十二烯烃的烷基化反应时,所合成的介孔材料和MCM41对1十二烯烃的转化率分别约为95.20%和86.89%,产物直链烷基苯的选择性分别约为88.11%和90.06%.结果表明所合成的介孔材料对大分子的酸催化性能优越于常规介孔材料MCM-41
关键词:
介孔材料
,
two-step crystallization
,
synthesis
,
catalytic performance
李工
,
丁嘉
,
郭剑桥
,
徐小军
,
王树立
,
余益松
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.02.2014051603
合成了一种具有表面活性功能的离子液体1?(3?磺酸基)丙基哌啶十二烷基苯磺酸([PIPS]DBSA),采用FT?IR,1 H NMR 和元素分析等方法对产物进行表征,并将其用于促进 CO2水合物的生成,考察[ PIPS] DBSA对CO2水合物生成过程中温度和压力的影响.实验表明在温度4℃—6℃时,300 mg·L-1[ PIPS] DBSA溶液中CO2的相平衡压力比700 mg·L-1的十二烷基苯磺酸钠( SDBS)溶液的相平衡压力下降了13?6%—14.96%.在4℃时,300 mg·L-1[ PIPS] DBSA溶液中CO2压力稳定所用的时间与700 mg·L-1 SDBS溶液相比减少了50 min,表明[ PIPS] DBSA对CO2水合物的形成具有良好的促进作用.
关键词:
离子液体
,
水合物促进剂
,
合成
,
CO2水合物
,
相平衡
,
温度压力
刘维桥
,
尚通明
,
李工
,
吴非克
,
佟惠娟
,
孙予罕
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00272
采用两步晶化法,由MCM-22沸石前驱体合成了一种介孔材料.通过XRD、N_2吸附-脱附、TEM、~(27)Al MAS NMR以及吡啶吸附红外光谱等技术对样品进行了表征.结果显示所合成的样品不是微孔沸石与介孔材料的混合物,而是含强酸性中心、水热稳定性良好的新型介孔分子筛.利用异丙苯的裂解反应、苯和1-十二烯烃的烷基化反应,评价了其对大分子的酸催化活性,并与常规介孔材料MCM-41进行了比较.在350℃时,所合成的介孔材料和常规介孔材料MCM-41对异丙苯的裂解转化率分别为68.98%和48.80%.在210℃苯和1-十二烯烃的烷基化反应时,所合成的介孔材料和MCM-41对1-十二烯烃的转化率分别约为95.20%和86.89%,产物直链烷基苯的选择性分别约为88.11%和90.06%.结果表明所合成的介孔材料对大分子的酸催化性能优越于常规介孔材料MCM-41.
关键词:
介孔材料
,
两步晶化法
,
制备
,
催化性能