李秀英
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廉世勋
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刘利民
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朱爱玲
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李承志
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张华京
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尹笃林
中国稀土学报
分别采用高温固相法和溶胶-凝胶法合成了新型红色长余辉发光材料Ca2Zn4Ti15O36∶Pr. 高温固相法合成Ca2Zn4Ti15O36需要在1200 ℃灼烧96 h才能形成纯物相. 热重分析曲线和X射线衍射分析结果表明: 溶胶-凝胶法制得的前驱体在700 ℃灼烧12 h开始形成Ca2Zn4Ti15O36物相; 在1000 ℃灼烧24 h得到Ca2Zn4Ti15O36纯物相; 最佳反应温度为1000 ℃, 激活剂Pr3+的最佳浓度为0.6mol%, 发光强度比高温固相法增强了510%.
关键词:
Ca2Zn4Ti15O36
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高温固相法
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溶胶-凝胶法
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红色长余辉
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稀土
田科明
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廉世勋
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尹笃林
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李承志
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朱爱玲
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张华京
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2006.05.014
以Sr2+, Y3+和Eu3+的混合硝酸盐溶液为阳离子溶液, 以(NH4)2CO3为沉淀剂, 共沉淀法制备了碳酸盐前驱体, TG-DSC分析结果表明, 随着(NH4)2CO3浓度的升高, 前驱体组成由碱式碳酸盐向正盐转变. 以CS2为硫化剂, 高温煅烧前驱体合成了SrY2S4:Eu2+红色荧光粉. XRD表明前驱体经800 ℃处理得到纯相SrY2S4. 荧光光谱和SEM研究表明在[Sr(NO3)2+Eu(NO3)3]:[Y(NO3)3]:[(NH4)2CO3]=0.25:0.50:2.00(摩尔比)条件下制备前驱体, 然后1050 ℃煅烧4 h所得荧光粉的发光强度最大, 粒径小于1 μm, 粒子形貌呈椭球. Eu2+在SrY2S4基质中的最佳掺杂摩尔分数是0.6%.
关键词:
SrY2S4:Eu2+
,
共沉淀
,
碳酸盐前驱体
左成钢
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廉世勋
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尹笃林
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李承志
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张华京
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2007.04.001
采用前驱体微波加热法、电阻加热法和传统的高温固相法等不同方法制备了Ca0.8Zn0.2TiO3:Pr3+荧光粉,以 TG-DSC、XRD、荧光光谱和粒度分析为表征手段,比较了不同方法制备Ca0.8Zn0.2TiO3:Pr3+的发光性质.XRD测定结果表明, 前驱体微波加热法和电阻加热法制备的样品可使反应温度低200℃,但材料的晶体化程度不高.TG-DSC的测定结果表明,前驱体在加热达到700℃以上才完全失重.荧光光谱和粒度分析的测定结果表明,与传统的高温固相法制备的荧光粉相比, 前驱体微波加热法和电阻加热法制备的荧光粉具有发光增强和颗粒细小均匀的特点,但微波加热法更为简单.
关键词:
Ca0.8Zn0.2TiO3:Pr3+
,
前驱体
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微波加热
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固相法
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发光