甄卫军
,
李振江
,
蔡香丽
,
庞桂林
硅酸盐通报
doi:10.3969/j.issn.1001-1625.2005.02.006
以新疆乌兰陵格膨润土为原料,进行了原矿湿法提纯、钙基膨润土钠化改型及钠基膨润土有机化改性用于钻井油基泥浆的研究.结果表明,湿法提纯前钠基膨润土的蒙脱石含量为57.55%;提纯后蒙脱石含量为60.91%.而钙基膨润土蒙脱石含量为56.53%,提纯后蒙脱石含量为59.48%.Na2CO3作为改型剂使钙基土的CEC(阳离子交换容量)提高了26.7%,钠化改型后所制得的有机土的粘度达到0.840Pa·s.季铵盐用量在(8.5～9.0)×10-4mol/g时,D1631有机土的粘度出现了明显的突变点.FTIR表明有机插层剂已进入膨润土的层间.XRD特征峰位移表明膨润土的层间距有明显增加.SEM观察也表明膨润土的层间距增大,层间厚度约为72nm.将有机膨润土应用于钻井油基泥浆中,各项指标均已达到要求,研究表明新疆乌兰陵格膨润土的高附加值开发是可行的.
关键词:
膨润土
,
有机膨润土
,
湿法提纯
,
钠化改型
,
性能表征
李振江
,
郑雷刚
材料研究学报
doi:10.11901/1005.3093.2015.640
应用扫描电子显微镜、透射电子显微镜和能谱技术等手段研究了G18CrMo2-6钢正火组织中第二相在680℃下保温一系列时间段的转变.结果表明,在正火后贝氏体中析出相主要为马氏体/奥氏体(M/A)组元和合金渗碳体(M3C);在回火保温初期M/A分解为铁素体(α)与M3C组织,随着保温时间延长M3C逐渐球化并溶解,M23C6在晶界析出并长大,同时基体上有细小弥散的MC相析出.即回火保温过程中组织随时间的延长发生M/A→α+M3C,M3C→M23C6+MC的变化.
关键词:
金属材料
,
G18CrMo2-6钢
,
第二相
,
回火
,
演变
李振江
,
肖纳敏
,
李殿中
,
张俊勇
,
罗永建
,
张瑞雪
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2013.00747
以核电汽轮机缸体用G18CrMo2-6耐热钢为研究对象,分析了显微组织、第二相类型、形貌、尺寸和分布随回火温度的变化及其对冲击韧性的影响.结果表明,G18CrMo2-6钢正火经不同冷速冷却后得到不同的基体组织,经680℃回火后,冲击韧性均远高于指标要求,因此基体组织差异不是导致冲击韧性急剧恶化的决定性因素.经炉冷正火后在560～710℃区间回火,显微组织均为铁素体+回火贝氏体,随回火温度上升,室温冲击韧性增加.经560和600℃回火后,块状马氏体/奥氏体(M/A)岛、条状颗粒不均匀分布于贝氏体铁素体基体上,平均冲击韧性分别为17和29 J.710℃回火后块状M/A岛分解,条状颗粒转变为细小的颗粒状呈弥散分布,冲击韧性达到峰值93 J.除了基体组织的软化效应外,第二相的类型、形貌、尺寸和分布能够明显改变诱发裂纹萌生的临界断裂应力,是影响G 18CrMo2-6钢冲击性能的一个关键因素.
关键词:
G18CrMo2-6钢
,
回火温度
,
冲击韧性
,
碳化物
甄卫军
,
祁新萍
,
闵犁园
,
刘自强
,
李振江
,
庞桂林
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.01.018
以有机插层剂双十八烷基二甲基氯化铵(DHAC),对新疆夏子街膨润土进行插层改性,制备DHAC改性膨润土.红外光谱(FTIR)分析表明,双烷基阳离子插层进入蒙脱石片层.X射线衍射(XRD)表明,DHAC改性膨润土片层间距为3.772 nm,为改性前的2.07倍,表明改性后蒙脱土片层间距增大.SEM分析观察,DHAC插层改性后膨润土颗粒更加疏松,蒙脱石颗粒表面有明显的刻蚀痕迹.通过研究改性膨润土的吸附机理分析表明,DHAC改性膨润土在不同温度下的等温吸附模型符合Freundlich模型,且相关性较高.挥发酚在改性膨润土上的吸附焓值为-2.64 kJ/mol,属于物理吸附,且△GΘ＜0,说明该吸附为自发的放热过程.室温下DHAC改性膨润土吸附挥发酚的动力学模型遵循Bingham和Langmuir速率方程.
关键词:
膨润土
,
改性膨润土
,
炼油碱渣废液
,
吸附
,
机理
任星华
,
李振江
,
孙颖杰
,
李维思
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.02.027
以R-及S-2-[N-(N'-苄基)脯氨酰-氨基]-二苯甲酮的丙氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物和p-甲氧基苄基氯反应制备R-及S-α-甲基-(p-甲氧基)苯丙氨酸.探讨了碱对反应立体选择性的影响,确定了最佳反应条件:R-或S-2-[N-(N'-苄基)脯氨酰-氨基]-二苯甲酮的丙氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物与p-甲氧基苄基氯的摩尔比为1:1.1,反应时间2 h.R-及S-α-甲基-(p-甲氧基)苯丙氨酸的总收率分别为71.3%和70.9%,e.e.达97.5%,手性辅基2-[N-(N'-苄基)脯氨酰-氨基]-二苯甲酮的回收率为90%～95%.同时用核磁共振和旋光测试技术对产物进行了表征.
关键词:
α,α-二取代氨基酸
,
不对称
,
手性Ni(Ⅱ)配合物
,
席夫碱
陈伟华
,
李维思
,
李振江
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.07.022
利用廉价、低毒、易于处理的氨基磺酸作为Lewis酸催化剂,在无溶剂.室温条件下,催化羰基化合物,胺及亚磷酸二乙酯反应,一锅法合成了α-氨基膦酸酯.合成了7个目标化合物,通过1 H NMR分析确定了结构.产物最终收率均超过80%.此方法温和,简单,安全,易于操作,催化剂氨基磺酸在反应结束后经简单处理可以回收再利用.
关键词:
氨基磺酸
,
α-氨基膦酸酯
,
亚磷酸二乙酯
李维思
,
石倩
,
李振江
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.02.002
芳香醛与NaHSO3加成得到羟基磺酸盐,加入邻苯二胺或取代邻苯二胺在乙醇中回流反应,空气氧化直接得到2-取代苯并咪唑. 在合成的15个化合物中,产率均超过80%. 其中化合物2-(4-氯苯基)-6-甲氧基-1H-苯并咪唑尚未见报道. 所有产物结构经元素分析、IR、1H NMR分析技术得到确证. 合成方法无需任何催化剂,操作简单,条件温和,环境友好.
关键词:
芳香醛
,
邻苯二胺
,
取代苯并咪唑
,
合成
