任刚
,
余燕
,
彭素芬
,
杜耀民
,
石雷
,
陆钢
,
李明玉
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.02.2014060302
以斜发沸石为原料制取壳聚糖改性沸石，并对改性沸石进行扫描电镜（ SEM）和孔分布表征．改性沸石的表面附着壳聚糖并形成覆盖性多孔状结构，改性前后沸石BET比表面积变化不大，但改性沸石的总孔容积和平均孔径分别增大1．62倍和1．71倍．相对而言，初始浓度变化对天然沸石去除率的影响较小，而改性沸石所受影响较大．沸石对MG的吸附速率明显低于LR，吸附容量明显大于后者，这可能是范德华力和静电斥力综合作用的结果．pH值在2．0—9．0范围内MG的吸附随pH呈上升趋势，pH值超过9．0后又略有下降，LR在pH 4?0—11?0范围内呈下降趋势．反应温度从20℃上升至60℃，天然沸石对LR和MG的吸附容量有所提高．相对于准一级和准二级方程，孔内扩散方程可以更好地描述MG、LR在沸石和改性沸石上的吸附动力学，说明吸附反应主要发生在较大的微孔中，孔内扩散为影响吸附反应速率的主要因素． Langmuir 方程和Freundlich方程均能较好描述吸附等温过程，两种沸石均易于与MG和LR发生吸附反应，但改性沸石吸附能力明显优于前者．热力学分析表明，MG和LR在沸石和改性沸石上的吸附过程是吸热反应，吸附反应是自发的过程，且属于物理吸附为主的反应类型．
关键词:
改性沸石
,
吸附动力学
,
热力学
,
等温线
,
孔雀绿
,
磺化若丹明
李明玉
,
牛谦
,
方建章
,
李桂敏
,
唐启红
,
李秀玉
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2004.02.004
研究了不同表面活性剂组成的液膜体系在分离过程中的传质、溶胀和渗透等性能,分别考查了聚胺型表面活性剂L-113A和LMA-1及酯型表面活性剂Span 80对含P204载体液膜体系迁移镧(Ⅲ)的影响,以及L-113A、L-113B和EM-301对无载体液膜体系富集氨氮的影响.实验表明,因表面活性剂不同,造成乳状液膜体系在分离富集镧或氨氮时,分离传质性能相差较大,LMA-1-P204-煤油的液膜体系对镧具有最大的迁移能力,迁移率97.4%;而L-113A-膜相添加剂-煤油的液膜体系对氨氮的溶解渗透能力最大,迁移率为86.4%.另外,对因表面活性剂结构不同而造成油水界面黏度的差异以及对传质速率的影响,从乳状液膜和自组装双分子液膜等方面进行了探讨.
关键词:
表面活性剂
,
乳状液膜
,
镧(Ⅲ)
,
氨氮
,
分离
,
传质
郭佳
,
朱毅
,
张渊明
,
李明玉
,
杨骏
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.00026
采用水热法, 无需添加剂, 通过调控反应液pH值和反应温度制备了不同结构和形貌的BiVO4可见光催化剂. 利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外?可见漫反射(DRS)和低温氮吸附等手段对样品进行表征, 结果显示: 水热温度与反应液pH值对晶体结构有很大影响, 180℃水热温度和酸性条件有利于单斜相的生成. 反应液pH值对形貌也有很大影响, 不同条件下得到了片状、立方状、棒状等不同形貌的BiVO4. 同时以亚甲基蓝为降解对象, 考察了所制备BiVO4的可见光催化活性. 其中, pH值为2, 反应液中制备的片状单斜相BiVO4具有最高的光催化活性(4 h达92.0%). 此外, 还考察了光催化剂用量、亚甲基蓝浓度和电子受体的存在对光催化过程的影响, 结果表明: 当催化剂用量为1.0 g/L, 亚甲基蓝浓度为10 mg/L, KBrO3为电子受体时光催化效果最佳.
关键词:
钒酸铋(BiVO4)
,
hydrothermal synthesis
,
photocatalytic activity
,
additive-free
周丽
,
李明玉
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2010.01.010
研究了三烷基氧化膦(TRPO)-磷酸三丁酯(TBP)-煤油萃取体系对氰化浸金液中低浓度金(Ⅰ)的萃取和反萃取能力,结果表明,尽管TRPO体系中添加TBP对金(Ⅰ)的萃取率影响很小,但一定量的TBP能提高体系的反萃效果.考察了料液pH值、硫酸锂浓度等因素对萃取率的影响,探讨了不同的反萃温度、反萃相比对负载有机相中金(Ⅰ)的反萃效果.结果表明,采用TRPO-TBP-煤油组成的有机相,对金(I)质量浓度为9.5 mg/L、盐析剂硫酸锂浓度为1.0 mol/L的碱性氰化液在相比A/O=1∶1条件下进行萃取时,金(Ⅰ)的单级萃取率可达95%以上;反萃温度越高,相比(A/O)越大,反萃效果越好,可以将大部分金(Ⅰ)反萃出来.
关键词:
氰化液
,
金(Ⅰ)
,
萃取
,
反萃取
,
三烷基氧化膦
,
磷酸三丁酯
燕启社
,
李明玉
,
田依林
,
李桂敏
,
金腊华
,
马同森
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2003.05.011
采用非流动载体乳状液膜法处理高碱性含氨和苯胺类化合物的染化废水.考察了表面活性剂种类和浓度、内水相硫酸浓度、外水相pH等对迁移率的影响.实验表明,当采用2% LMA-1煤油溶液为油膜相和2 mol/L硫酸溶液为内水相时,经过二级液膜提取分离,含有5 000 mg/L*#氨和600 mg/L苯胺类化合物的高碱性染化废水中氨和苯胺类物质的迁移率可达98%以上.
关键词:
乳状液膜
,
废水
,
氨
,
苯胺类化合物
郭佳
,
朱毅
,
张渊明
,
李明玉
,
杨骏
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.00026
采用水热法,无需添加剂,通过调控反应液pH值和反应温度制备了不同结构和形貌的BiVO4可见光催化剂.利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射(DRS)和低温氮吸附等手段对样品进行表征,结果显示:水热温度与反应液pH值对晶体结构有很大影响,180℃水热温度和酸性条件有利于单斜相的生成.反应液pH值对形貌也有很大影响,不同条件下得到了片状、立方状、棒状等不同形貌的BiVO4.同时以亚甲基蓝为降解对象,考察了所制备BiVO4的可见光催化活性.其中,pH值为2,反应液中制备的片状单斜相BiVO4具有最高的光催化活性(4 h达92.0％).此外,还考察了光催化剂用量、亚甲基蓝浓度和电子受体的存在对光催化过程的影响,结果表明:当催化剂用量为1.0 g/L,亚甲基蓝浓度为1o mg/L,KBrO3为电子受体时光催化效果最佳.
关键词:
钒酸铋(BiVO4)
,
水热合成
,
光催化活性
,
无添加剂
李明玉
,
刘佩红
,
陈伟红
,
张娜
,
李秀玉
,
刘慧璇
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.04.016
用硫酸亚铁和水玻璃制备了聚硅硫酸亚铁(PFSS)混凝剂,考察了硅铁摩尔比、pH值、温度和质量浓度等因素对PFSS混凝性能的影响,采用分光光度计和函数记录仪联用系统对PFSS的混凝沉降过程进行了研究. 结果表明,随着PFSS中硅铁摩尔比的增加和水温升高,其混凝性能得到强化和提高. 与硫酸亚铁相比,PFSS有更宽的pH值适应范围和优良的混凝沉降性能. 采用硅铁摩尔比为1∶ 1～2∶ 1的PFSS处理浊度为20.5NTU的高岭土水时,在PFSS的质量浓度为0.75 mg/L、pH＞7的条件下,可使水浊度降低到2NTU以下,其混凝性能远优于硫酸亚铁.
关键词:
混凝剂
,
聚硅硫酸亚铁
,
硫酸亚铁
,
聚合硫酸铁
,
水处理
崔元臣
,
王新海
,
李德亮
,
李明玉
,
周大鹏
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.07.015
以水、乙醇为分散介质,用季铵型阳离子试剂(CHPAC)修饰天然聚多糖大分子田菁胶,得到了高取代度的季铵型阳离子田菁胶.研究了反应条件对田菁胶中伯羟基(PHG)取代度的影响,初步探讨了季铵型阳离子田菁胶在水处理中的絮凝特性.结果表明,在n(田菁胶中伯羟基):n(阳离子试剂)=1:1、反应温度为50℃、pH值为9～10、V(乙醇):V(水)=1:10、反应时间为6 h条件下,取代度可达0.68;所得季铵型阳离子田菁胶与聚合硫酸铁复配处理城市生活废水CODcr去除率达90%,与聚合氯化铁复配处理黄河水时可使吸光度降至0.1以下.
关键词:
阳离子田菁胶
,
化学改性
,
混凝
