李文斐
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姚占海
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谢磊
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赵瑞雪
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李莉霞
高分子材料科学与工程
将聚苯醚接枝马来酸酐(PPO-g-MAH)与聚酰胺66(PA66)通过熔融挤出制备了PPO-g-MAH/PA66共混物,利用SEM、DSC、电子拉力机、旋转流变仪对共混物的结构及性能进行了研究.结果表明,共混物中PA66相的熔融温度逐渐升高,两组分熔融峰内移程度增大.发现随PPO-g-MAH的质量份增加,共混物的吸水率降低,分散相粒子更加细小、均匀.与质量比30/70的PPO/PA66共混物比,相同质量比的PPO-g-MAH/PA66的拉伸强度和冲击强度分别是其1.3倍和1.2倍.PPO-g-MAH/PA66的复合黏度和储能模量均大于PPO/PA66,PPO-g-MAH与PA66具有良好的相容性.
关键词:
接枝
,
共混
,
马来酸酐
,
聚苯醚
,
聚酰胺66
李文斐
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姚占海
,
孟玥
,
董群
,
李莉霞
,
郝秀华
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.06.005
通过预辐照和悬浮接枝技术制备聚丙烯接枝聚苯乙烯(PP-g-PS).利用红外光谱、核磁共振、X射线衍射、差示扫描量热分析、旋转流变仪及高压击穿实验对PP-g-PS的结构和性能进行了表征.结果表明,PP-g-PS的FT-IR在1493cm-1,1601 cm-1和3027 cm-1处出现了新的吸收峰,其中1601 cm-1和3027 cm-1分别为PS苯环上C=C和C-H的特征吸收峰;1H-NMR在1.2,1.4和2.0位置处出现新的化学位移峰,在δ7.1和7.2处出现2组峰,这是PS苯环上氢的化学位移,证明PS已接枝到PP的大分子链上.与PP相比,PP-g-PS的熔融温度和结晶度降低,结晶温度升高;随接枝率增大,PP-g-PS的结晶温度升高;PP-g-PS的耐电压击穿性能好,其击穿场强可达PP的1.4倍.
关键词:
悬浮接枝
,
预辐照
,
聚丙烯
,
聚苯乙烯
