韩晓鹃
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董振强
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范敏敏
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李邦经
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张剑
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张晟
高分子材料科学与工程
对β-环糊精（β-CD）进行改性,合成了一系列不同取代度的β-CD接枝的聚丙烯酸（PAA）聚合物,通过公式换算计算出β-CD的溶解度增加了6倍以上,并且随着接枝率的升高,其溶解度逐渐增加。研究证实,接枝到PAA链上以后,β-CD仍然能够有效地包结二乙烯三胺（DETA）分子,并且这种包结也具有pH依赖性。也就是说在改性前后,当pH值为11.5时,β-CD包合DETA的能力最佳,从1H-NMR上可以计算出其包合比为1∶1;而降低或者升高pH值后,都不能形成有效包合。
关键词:
β-环糊精
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聚丙烯酸
,
增溶
,
主客体包结
王一夫
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李邦经
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张晟
高分子材料科学与工程
分别合成了多酸EMPOL-1016分子链末端携带β-环糊精的主体分子(EM-βCD)和聚乙烯亚胺(600)分子链末端携带二茂铁的客体分子(PEI-Fc),并用核磁共振对PEI-Fc和EM-βCD的结构和组成进行了表征.研究表明,PEI-Fc和EM-βCD由于β-CD基团与Fc基团之间的主客体包合作用自组装形成超分子凝胶.由于β-CD-Fc之间的包结具有氧化还原性,PEI-Fc/EM-βCD凝胶可在氧化剂存在时呈溶胶状态,被还原时重新形成凝胶.
关键词:
β-环糊精
,
二茂铁
,
氧化-还原
,
超分子凝胶
