杨一可
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李空军
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何建英
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陈丹云
稀土
采用自制固体酸La2O3-Ga2O3/硅胶为催化剂催化丙酸与异丁醇进行酯化反应合成了丙酸异丁酯,并采用IR分析对催化剂进行了表征.催化剂的制备条件为La2O3∶Ga2O3∶硅胶=5∶ 20∶75(质量比),500℃焙烧2h.考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间、带水剂种类和催化剂的重复使用性等因素对酯化率的影响.结果表明,适宜的反应条件为0.20 mol丙酸,催化剂用量1.00g、醇酸物质的量比1.8,反应时间90 min,酯化率可达98.2％.
关键词:
La2O3-Ga2O3/硅胶
,
丙酸异丁酯
,
酯化
孙会靓
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杨一可
,
李晓
,
王华
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战宏梅
,
程延祥
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2017.02.160146
5-溴-2-三甲硅基-二噻吩并[2,3-b∶2',3'-d]噻吩(bt-DTT-Br)与双(三环己基)膦钯(0)进行氧化加成反应,合成了相应的芳基钯(Ⅱ)配合物,X光晶体结构分析表明,配合物中心金属离子为平面四方构型,膦配体处于反式位置.该配合物在加热时可以引发AB型芴单体聚合,得到一个端基为bt-DTr的聚芴共轭聚合物.相似端基结构的聚芴可以由bt-DTT-Br与不同膦配体钯(0)配合物原位生成的芳基钯配合物引发AB型芴单体聚合制备.辅助配体为三(邻甲基苯基)膦或三叔丁基膦时,配合物引发的AB型芴单体聚合室温下即可进行,并给出单一且端基结构明确的聚芴.基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)分析证实,聚合物的一个端基是来自芳基钯配合物中的bt-DTT,另一端基为Br/H原子或封端基团.凝胶渗透色谱(GPC)分析表明,聚合物相对分子质量随单体与催化剂的投料比增加呈线性增长,聚合反应遵循催化剂转移聚合机理.
关键词:
芳基钯配合物
,
聚芴
,
催化剂转移聚合
,
二噻吩并[2,3-b∶2',3'-d]噻吩
