曲哲
,
杨永进
,
马立新
,
苏国跃
材料研究学报
合成了适于制备碳预制体的树脂,这种树脂在一定温度下有较好的流动性,易于成型;热解后的碳预制体有一定强度,微孔体积分数可调,有良好的反应活性,在1500℃与Si 反应转化为β-SiC。对制得的反应烧结SiC 做了金相、X 射线,电镜观察。结果表明,用这种先躯体树脂制备反应烧结SiC 具有较佳的综合性能。
关键词:
先躯体树脂
,
pyrolysis
,
reaction sintered SiC
霍地
,
张劲松
,
杨洪才
,
杨永进
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2003.05.002
采用柠檬酸溶胶凝胶合成法协同微波加热烧结制备了混合导体氧化物SrFeCo0.5Oy.利用差热分析(DTA)、X-射线衍射(XRD)、电子透射电镜(TEM)与电子扫描电镜(SEM)对合成与烧结样品进行了分析与表征,当羧酸根/硝酸根的比值(α)为0.64时,在550℃下焙烧干凝胶即可得到单相钙钛矿结构的Sr-Fe-Co-O混合氧化物,而且合成的氧化物SrFeCo0.5Oy颗粒细小、分布均匀.微波协同烧结制备的SrFeCo0.5Oy氧化物的样品相对密度达到96%.与常规烧结样品相比较,协同烧结制备温度低,时间短;所得样品的绝对主相为钙钛矿型SrFe1-xCoxO3-δ相.
关键词:
无机合成
,
溶胶凝胶
,
微波烧结
,
氧化物
,
SrFeCo0.5Oy
徐兴祥
,
张劲松
,
杨永进
,
徐志军
,
扬振明
催化学报
制备了吸波性良好的泡沫陶瓷担载镍的甲烷/二氧化碳重整催化剂,并考察了催化剂在微波场中的升温行为; 研究了微波加热与常规加热对甲烷/二氧化碳重整制合成气反应的影响,发现微波辐照下能有效地消除反应积炭; 同时,在达到相同转化率和选择性时,微波加热方式下催化剂床层的温度远低于常规加热方式下催化剂床层的温度; 在微波加热方式下, 800 ℃反应时产物中H2/CO体积比接近于1.
关键词:
微波辐照
,
泡沫陶瓷
,
氧化镍
,
甲烷重整
,
二氧化碳
,
合成气
霍地
,
张劲松
,
杨永进
,
曹小明
,
徐志军
,
杨洪才
材料研究学报
doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2000.05.012
采用微波加热方法与常规高温固相法合成了Sr-Fe-Co-O系混合导体陶瓷氧化物粉末.利用XRD,TEM/EDX及SEM等测试方法分析与表征粉体.用微波加热合成的粉体颗粒尺寸分布均匀,一次颗粒尺寸较小,结晶度也好于用常规加热合成的粉体.微波加热合成粉体的结晶相结构是钙钛矿结构Sr(Fe,Co)1.5Oy相,并有少量的正交结构相和尖晶石(Co,Fe)3O4相;高温固相法合成粉末由Sr4(Fe,Co)6O13±δ相及少量的Sr(Fe1-xCox)O3-δ相和CoO相组成.
关键词:
氧化物
,
SrFeCo0.5Oy
,
无机合成
,
微波加热
霍地
,
张劲松
,
杨洪才
,
曹小明
,
杨永进
,
刘强
材料研究学报
doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2003.03.012
采用微波直接加热方法在不同温度与氧分压条件下制备出Li1+xMn2-xO4(x＝0、0.025、0.05、0.15)尖晶石氧化物.利用XRD与SEM/EDX等手段研究了合成样品的晶体结构、形貌特征以及相变特点.在850～1200℃氧气氛下加热时,合成的样品由立方尖晶石相和微量的杂相Li2MnO3组成,而且随着温度升高,晶体中阳离子混合现象减少,晶体结构的对称性增大,但是晶体结构的参数基本不变.Li1+xMn2-xO4样品中杂相Li2MnO3的含量随x的增大而增加.在相同的温度与氧分压下,用微波加热合成的尖晶石氧化物的热稳定性比用常规加热方法合成的高.用微波加热合成的尖晶石氧化物结晶度好,晶体颗粒呈规则的八面体或多面体形态.
关键词:
材料合成与加工工艺
,
无机合成
,
微波辐照
,
Li1+xMn2-xO4尖晶石
,
晶体结构
张劲松
,
曹丽华
,
杨永进
催化学报
在高功率脉冲微波辐照下,甲烷可在常压条件下,在活性炭、碳化硅和活性炭/碳化硅等三种催化剂上直接转化为C2烃.研究结果表明,当使用合适的微波作用条件时,微波加热与微波等离子协同作用可使甲烷在多孔碳化硅担载的活性炭催化剂上以很高的转化率和选择性直接转化为乙炔.除单独的微波加热诱导作用和微波等离子催化作用外,转移反应机制可能是微波加热与微波等离子交互作用的具体表现形式,对促进甲烷向乙炔直接转化起了重要作用.
关键词:
高功率脉冲微波
,
甲烷
,
乙炔
,
协同作用
,
转移反应
薄向辉
,
杨永进
,
张劲松
材料研究学报
doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2008.06.017
在导电聚苯胺薄膜上电沉积n型Bi-Te合金薄膜,采用循环伏安、XRD、EDS和SEM等手段分别对电化学沉积过程和产物的结构、形貌及组成等进行了表征,研究了聚苯胺绝缘化处理前后Bi2Te3沉积层热电性能的变化,以及沉积电位对其结构和性能的影响.结果表明:在180℃保温3 h可大大降低聚苯胺薄膜的导电性;阴极电位在-125 mV与-340 mV之间变化时,Bi-Te合金中的Te含量呈近似抛物线变化,且在-125 mV达到最大值67.76%;Te含量不同也相应地改变了沉积层的组织结构和热电性能;基体的导电性影响聚苯胺薄膜的热电参数测试值,通过热处理消除基体的影响后,热电薄膜的塞贝克系数和导电率的测量值分别提高了47.6 μV/K和6.86 x 104 s/m,功率因子从热处理前的1.6x 10-4 W/K2m提高到处理后的14.3 x 10-4W/K2m.
关键词:
金属材料
,
热电薄膜
,
碲化铋
,
导电聚苯胺薄膜电极
周华锋
,
杨永进
,
张劲松
材料研究学报
doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2009.02.017
采用水热合成法合成了金属原子(Zn,Ni,Fe,Al,Cu,Ce)掺杂的MCM-41介孔分子筛(简称T-MCM-41),并将其应用于邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DOP)的合成反应,研究了不同原子的掺杂对T-McM-41的结构,比表面积和孔径、酸性及催化性能的影响.结果表明,所制备的T-McM-41仍然具有六方有序排列结构,比表匝f积较高(550-900 m2/g)、孔径大(3 nm左右),杂原子的引入使T-MCM-41产生了酸中心,从而使其对DOP的合成具有很好的催化活性和选择性.用T-MCM-41(T=Zn,Fe,Al,Cu)催化DOP的合成反应,在5 h的反应时间内苯酐的转化率可以达到95.5%以上,DOP的选择性可达到96.5%以上.T-MCM-41催化剂具有很好的稳定性,Al-MCM-41在重复使用5次后仍具有较好的催化活性.
关键词:
无机非金属材料
,
介孔分子筛
,
MCM-41
,
邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯
