姜晓鑫
,
屈树新
,
林孙忠
,
段可
,
翁杰
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00029
通过在湿法合成的二水磷酸氢钙膏体中加入中药骨碎补的提取物, 作为磷酸钙骨水泥(Calcium Phosphate Cement,CPC)原料之一, 分别制备0、5wt%、10wt%和15wt%的载骨碎补磷酸钙骨水泥. 采用Gilmore针、X射线衍射仪、红外光谱仪、万能材料试验机、扫描电子显微镜和紫外分光光度计研究载骨碎补CPC的理化性能和药物释放; 体外培养MC-3T3成骨细胞, 进行Alamar Blue和碱性磷酸酶检测, 研究载骨碎补CPC对成骨细胞增殖和分化的影响, 扫描电子显微镜观察细胞形貌. 结果表明: 随骨碎补浓度的增加, CPC凝结时间明显延长, 其抗压强度显著提高; 骨碎补促进初期CPC的水化, 却阻碍了α-磷酸三钙的转化, 且随骨碎补浓度增大作用愈明显, 骨碎补不影响CPC水化后的相成分; 含骨碎补CPC的微观形貌中出现片状和针状晶体, 结构较空白CPC更加致密; 药物释放分为突释和缓释两个阶段, 符合Higuchi基质扩散释放模型; 载骨碎补CPC对成骨细胞的作用呈剂量和时间依赖关系, 培养5d时浓度为5wt%和10wt%的CPC较明显地促进细胞增殖, 7d时载骨碎补CPC的细胞增殖较稳定, 细胞分化能力无显著性差异; 成骨细胞在载骨碎补CPC表面生长形态良好, 表明该材料具有较好的生物相容性.
关键词:
磷酸钙骨水泥
,
drynaria
,
physichemicalproperties
,
biocompatibility
常立娜
,
屈树新
,
林孙忠
,
段可
,
翁杰
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00022
室温湿法合成载不同浓度黄芪多糖(APS)的羟基磷灰石(HA/APS), 通过X射线衍射(XRD)表征APS对HA晶体结构、结晶度及晶粒尺寸的影响; 用透射电子显微镜(TEM)表征HA和HA/APS的晶体形貌, 用激光粒度仪和比表面积仪分别检测HA的粒度及比表面积;体外培养MC3T3-E1成骨细胞, 进行Alamar Blue、噻唑蓝(MTT)及碱性磷酸酶(ALP)检测, 光镜观察细胞形貌, 研究APS对成骨细胞作用的有效浓度范围及HA/APS对成骨细胞活性及分化的影响. 结果表明: 所载APS对HA晶体结构、结晶度和晶粒尺寸没有明显影响, 晶体形貌没有变化, HA平均粒径为1.17 μm, 比表面积为132.194 m2/g;APS对成骨细胞的作用呈剂量和时间依赖关系, 80~200 μg/mL促进细胞活性及ALP表达, HA/APS增强细胞活性, 细胞形貌完整. 因此, 0.5 g HA载入100~250 μg APS时明显促进成骨细胞活性, HA/APS具有作为临床骨缺损填充材料的潜能.
关键词:
羟基磷灰石
,
astragaluspolysaccharides
,
biological properties
姜晓鑫
,
屈树新
,
林孙忠
,
段可
,
翁杰
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00029
通过在湿法合成的二水磷酸氢钙膏体中加入中药骨碎补的提取物,作为磷酸钙骨水泥(Calcium Phosphate Cement,CPC)原料之一,分别制备0、5wt%、10wt%和15wt%的载骨碎补磷酸钙骨水泥.采用Gilmore针、X射线衍射仪、红外光谱仪、万能材料试验机、扫描电子显微镜和紫外分光光度计研究载骨碎补CPC的理化性能和药物释放;体外培养MC-3T3成骨细胞,进行Alamar Blue和碱性磷酸酶检测,研究载骨碎补CPC对成骨细胞增殖和分化的影响,扫描电子显微镜观察细胞形貌.结果表明:随骨碎补浓度的增加,CPC凝结时间明显延长,其抗压强度显著提高;骨碎补促进初期CPC的水化,却阻碍了α-磷酸三钙的转化,且随骨碎补浓度增大作用愈明显,骨碎补不影响CPC水化后的相成分;含骨碎补CPC的微观形貌中出现片状和针状晶体,结构较空白CPC更加致密;药物释放分为突释和缓释两个阶段,符合Higuchi基质扩散释放模型;载骨碎补CPC对成骨细胞的作用呈剂量和时间依赖关系,培养5d时浓度为5wt%和10wt%的CPC较明显地促进细胞增殖,7d时载骨碎补CPC的细胞增殖较稳定,细胞分化能力无显著性差异;成骨细胞在载骨碎补CPC表面生长形态良好,表明该材料具有较好的生物相容性.
关键词:
磷酸钙骨水泥
,
骨碎补
,
理化性能
,
生物相容性
常立娜
,
屈树新
,
林孙忠
,
段可
,
翁杰
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00022
室温湿法合成载不同浓度黄芪多糖(APS)的羟基磷灰石(HA/APS),通过X射线衍射(XRD)表征APS对HA晶体结构、结晶度及晶粒尺寸的影响;用透射电子显微镜(TEM)表征HA和HA/APS的晶体形貌,用激光粒度仪和比表面积仪分别检测HA的粒度及比表面积;体外培养MC3T3-E1成骨细胞,进行Alamar Blue、噻唑蓝(MTT)及碱性磷酸酶(ALP)检测,光镜观察细胞形貌,研究APS对成骨细胞作用的有效浓度范围及HA/APS对成骨细胞活性及分化的影响.结果表明:所载APS对HA晶体结构、结晶度和晶粒尺寸没有明显影响,晶体形貌没有变化,HA平均粒径为1.17μm,比表面积为132.194 m2/g;APS对成骨细胞的作用呈剂量和时间依赖关系,80～200 μg/mL促进细胞活性及ALP表达,HA/APS增强细胞活性,细胞形貌完整.因此,0.5 g HA载入100～250μg APS时明显促进成骨细胞活性,HA/APS具有作为临床骨缺损填充材料的潜能.
关键词:
羟基磷灰石
,
黄芪多糖
,
生物学性能
