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原位聚合法制备CF/PSF-MC尼龙6复合材料

徐旭波 , 黄海 , 桂斐然 , 林金清 , 林志勇

高分子材料科学与工程

制备了表面接枝了聚酰胺链段的炭纤维僻MC尼龙6复合材料,接枝率为1.3%.DSC研究表明,与MC尼龙6相比.接枝后的炭纤维/PSF-MC尼龙6复合材料中基体尼龙6的起始结晶温度和最大结晶温度均有所提高,α型晶体和γ型晶体均增多.力学性能测试和扫描电镜观察实验结果都表明在炭纤维表面接枝聚酰胺链段后,炭纤维与基体尼龙6的界面粘接性和相容性得到提高,力学性能测试表明,聚砜的加入提高了复合材料的弯曲强度.

关键词: MC尼龙6 , 双酚A聚砜(PSF) , 炭纤维 , 接枝改性 , 原位复合材料 , 界面粘接性

碳纤维表面酰氯化及其与尼龙6的接枝Ⅱ.碳纤维接枝复合材料CF/PA6的等温结晶和熔融行为

林志勇 , 林金清 , 叶葳 , 曾汉民

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.09.014

用DSC研究了碳纤维(CF)表面阴离子接枝尼龙6(PA6)后复合材料CF/PA6的等温结晶及熔融行为. 结果表明,未接枝的CF对PA6结晶起异相成核作用,使PA6的结晶度增大. 接枝改性CF增强了两相界面间的相互作用,促进成核,但使PA6大分子链的运动受到约束,使PA6的结晶度减小. 接枝导致CF/PA6复合材料界面化学性质相似,因此,具有较高的诱发横穿晶能力. 等温熔融结果表明,较低的结晶温度下,未接枝CF表面的诱导作用有利于基体PA6形成α晶型,接枝改性CF使PA6主要形成亚稳定的γ*晶型. 较高温度下,未改性CF使PA6主要形成γ晶型;接枝改性CF使基体倾向于形成热稳定性较低的γ*型结晶.

关键词: 碳纤维 , 阴离子接枝 , 碳纤维/尼龙6复合材料 , 等温结晶 , 熔融行为

碳纤维表面酰氯化及其与尼龙6的接枝Ι.接枝方法及复合材料的力学性能

林志勇 , 叶葳 , 林金清 , 曾汉民

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.09.013

通过碳纤维(CF)表面官能团的酰氯化,采用阴离子接枝反应制备了表面接枝尼龙6(PA6)的碳纤维. SEM观察表明,接枝PA6的CF表面呈粗颗粒状形态. XPS结果表明,CF表面N/C 比例由接枝前的0.030提高到接枝PA6后的0.061. 接枝率达2.1%以上. 接枝PA6的CF增强了CF与PA6复合材料界面的相互作用,剪切强度提高了14%.

关键词: 碳纤维 , 酰氯化 , 尼龙6 , 阴离子接枝

亲水有机相-含盐水两相体系的形成机理与分相能力

林金清 , 金春英 , 谭平华 , 董军芳

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.11.009

研究了亲水有机相-含盐水两相体系的形成机理和分相能力及其影响因素.建立了测定上相体积与所加有机溶剂体积差△V的新方法,提出了判断分相能力的新判据:相对密度比判据,即上相溶液与纯溶剂的密度比愈小,分相能力愈大.实验考察了不同有机物种类、盐的种类、盐的加入量以及pH值对分相能力的影响.结果表明,亲水有机相-含盐水两相体系的分相过程实质上是一个有机溶剂与无机盐竞争夺取水分子的过程,其分相能力与有机溶剂的水化能力和无机盐的盐析能力直接相关,有机溶剂的水化能力愈大其分相能力愈差,而无机盐的盐析能力越大其分相能力越强,pH值对分相能力也有一定的影响.

关键词: 亲水有机相 , 含盐水相 , 两相体系 , 分相机理 , 分相能力

高含量炭纤维对尼龙6多重熔融行为的影响

林志勇 , 林金清 , 曾汉民

高分子材料科学与工程

利用差示扫描量热仪(DSC)研究了高含量炭纤维(CF)对尼龙6(PA6)多重熔融行为的影响.在较低温度等温结晶时,纯PA6呈现四重熔融峰,而CF/PA6(CF0)复合材料则呈现三重熔融峰,高含量炭纤维的引入有利于PA6等温结晶形成稳定的a晶型,而不形成不稳定的γ*晶型.在较高温度等温结晶时,尼龙晶体生长主要由自身决定,以γ晶型为主,CF表面诱导作用的影响减弱;两样品都呈现近似相同的熔融双峰.高含量CF加入使得尼龙的相对结晶度略有增大.

关键词: 尼龙6 , 炭纤维/尼龙6复合材料 , 多重熔融行为

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