刘会景
,
柏源
,
孙红旗
,
金万勤
无机材料学报
doi:10.3724/sp.j.1077.2009.00443
以TiCl4为钛前驱体，采用沉淀法制备了氮掺杂和纯TiO2. X射线衍射（XRD）和N2吸附－脱附等温线表征结果表明：所制催化剂以锐钛矿相为主，具有介孔结构. X射线光电子能谱（XPS）证实掺杂的氮以系列NOx存在. 由紫外－可见漫反射吸收光谱（UV-Vis）可知：氮掺杂TiO2 ( N-TiO2 )在400～550nm的可见光区出现新的吸收带. 4-氯苯酚(4-CP)降解实验表明，N-TiO2的紫外和可见光催化活性均高于纯TiO2. N-TiO2具有较高紫外光活性的原因可归于催化剂中含有的NOx. NOx在不改变TiO2禁带宽度的情况下，拓展了它的感光范围，激发更多的光生电子和空穴参与反应，并可降低电子和空穴的复合几率，从而提高了催化剂的紫外光活性.
关键词:
二氧化钛
,
nitrogendoped
,
photocatalysis
,
UV light
刘会景
,
柏源
,
孙红旗
,
金万勤
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2009.00443
以TiCl4为钛前驱体,采用沉淀法制备了氮掺杂和纯TiO2. X射线衍射(XRD)和N2吸附-脱附等温线表征结果表明:所制催化剂以锐钛矿相为主,具有介孔结构. X射线光电子能谱(XPS)证实掺杂的氮以系列Nox存在. 由紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis)可知:氮掺杂TiO2 ( N-TiO2 )在400～550nm的可见光区出现新的吸收带. 4-氯苯酚(4-CP)降解实验表明,N-TiO2的紫外和可见光催化活性均高于纯TiO2. N-TiO2具有较高紫外光活性的原因可归于催化剂中含有的Nox. Nox在不改变TiO2禁带宽度的情况下,拓展了它的感光范围,激发更多的光生电子和空穴参与反应,并可降低电子和空穴的复合几率,从而提高了催化剂的紫外光活性.
关键词:
二氧化钛
,
氮掺杂
,
光催化
,
紫外光
柏源
,
孙红旗
,
金万勤
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2008.00387
以TiCl4为前驱体, 水合肼和氨水的混合溶液为氮源, 采用共沉淀法制备了可见光响应型氮掺杂二氧化钛(N-TiO2)光催化剂, 重点研究了制备
过程中pH值对催化剂的微结构和光催化活性等物化性质的影响. 采用XRD、BET、UV-vis和XPS等表征方法对光催化剂性质进行了表征. 催化剂主要以锐钛矿相存在, 具有介孔结构和较高的比表面积(～90m2/g). 随着pH值增大, 锐钛矿相(101)面衍射峰逐步增强, 晶粒尺寸逐渐增大, 比表面积逐渐减小. XPS结果表明催化剂掺杂的氮主要以系列氮氧化物形式存在. 氮掺杂小幅降低了禁带宽度, 感光范围拓展到可见光区. 光催化降解实验表明, pH=3.5时, 催化剂的可见光降解效率最高, 为39.65%. 随着pH值增大, 催化剂可见光催化活性逐渐降低; 而在紫外光照射下, pH=9.5时, 催化活性最低; pH=5.5时, 催化活性最高.
关键词:
pH值
,
titanium dioxide
,
nitrogen-doped
,
photocatalysis
,
visible light
柏源
,
孙红旗
,
金万勤
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2008.02.038
以TiCl4为前驱体,水合肼和氨水的混合溶液为氮源,采用共沉淀法制备了可见光响应型氮掺杂二氧化钛(N-TiO2)光催化剂,重点研究了制备过程中pH值对催化剂的微结构和光催化活性等物化性质的影响.采用XRD、BET、UV-vis和XPS等表征方法对光催化剂性质进行了表征.催化剂主要以锐钛矿相存在,具有介孔结构和较高的比表面积(～90m2/g).随着pH值增大,锐钛矿相(101)面衍射峰逐步增强,晶粒尺寸逐渐增大,比表面积逐渐减小.XPS结果表明催化剂掺杂的氮主要以系列氮氧化物形式存在.氮掺杂小幅降低了禁带宽度,感光范围拓展到可见光区.光催化降解实验表明,pH=3.5时,催化剂的可见光降解效率最高,为39.65%.随着pH值增大,催化剂可见光催化活性逐渐降低;而在紫外光照射下,pH=9.5时,催化活性最低;pH=5.5时,催化活性最高.
关键词:
pH值
,
二氧化钛
,
氮掺杂
,
光催化
,
可见光
