陆鸿飞
,
张亮泽
,
武鼎铭
,
穆维宁
,
周君涛
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00496
以4,6-二氯-5-氨基嘧啶为原料,经N-烃基化反应、缩合反应和氯化反应,合成了一系列未见文献报道的6-氯-8-烃基-9-芳基嘌呤衍生物,所有化合物均通过<'1>H NMR、MS和元素分析确定其结构.研究结果表明,N-烃基化反应时,芳胺使用盐酸作催化剂,芳基脂肪胺用有机碱三乙胺作催化剂,缩合反应时,多聚磷酸(PPA)用量过多会影响传质效果,影响反应的收率.讨论了微波反应方式对氯化反应的影响.
关键词:
嘌呤衍生物
,
N-烃基化
,
缩合
,
氯化
,
合成
陆鸿飞
,
武鼎铭
,
孙垒垒
,
高玉华
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00251
以6-氯嘌呤为底物,4-氨基吡啶为催化剂,甲醇为溶剂合成了6-烷氧基取代嘌呤化合物.当反应条件为n(6-氯嘌呤)∶n(4-氨基吡啶)∶n(三乙胺)=10∶1∶4,回流反应5～7h时,6-烷氧基嘌呤化合物的收率大于85％.研究表明,体系中6-氯嘌呤、4-氨基吡啶和三乙胺的相对量对反应有很大影响,用4-氨基吡啶-三乙胺混合催化剂体系催化效果更好.
关键词:
氨基吡啶
,
嘌呤
,
催化
,
烷氧基化
,
合成
