江杨
,
陈连喜
,
李洁
,
李曦
,
周艳霞
,
张学军
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.14.005
在乙醇/水介质中,以分散聚合法制备的聚苯乙烯(PS)微球为模板,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为共模板,3-硫氰丙基三乙氧基硅烷(TCPTES)为前驱体,氨水为催化剂,通过一步法成功地制备了硫氰丙基功能化的空心SiO2微球(TC-HSSs).通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、热重(TG)、红外光谱(FT-IR)、全自动比表面积及孔隙度分析仪(ASAP)以及原子吸收光谱(AAS)等手段对所制备的TC-HSSs的结构和性能进行了研究.结果表明,制备TC-HSSs的最佳条件是:氨水体积为1.5mL,反应温度为50℃,PS、TCPTES的质量比为1/12.所制备的TC-HSSs粒径在710～810nm,壁厚在70～120nm.最佳条件下制备的TC-HSSs的比表面积为152m2/g,孔径主要分布在3～7 nm,孔体积为0.74 cm3/g,且分散性较好.该材料对Pd2+粒子具有较高的吸附量(358.82mg/g).
关键词:
硫氰丙基
,
一步法
,
聚苯乙烯微球
,
二氧化硅
,
吸附
曾凡龙
,
陈连喜
,
李洁
,
李曦
,
刘振辉
,
江杨
硅酸盐通报
在水溶液中,以3-硫氰基丙基三乙氧基硅烷(TCPTES)为前驱体,氨水为催化剂,通过一步法成功合成了不同粒径、高度单分散的聚硫氰基倍半硅氧烷(PTSQ)球形纳米粒子.通过扫描电子显微镜(SEM)、转靶X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重(TG)分析对产物的形貌、结构及热性能进行了表征,此外,通过原子吸收光谱(AAS)研究了产物对Cd2+的吸附性能.研究结果表明,通过调节前驱体TCPTES与催化剂氨水的浓度能够可控地制备出粒径为0.45 ～ 1.20 μm的高度单分散PTSQ微球.当PTSQ粒子用于Cd2+的吸附时,其吸附量最高达0.563 mmol/g,几乎为纯二氧化硅微球的两倍.
关键词:
聚硫氰基倍半硅氧烷
,
一步法
,
单分散
,
吸附
刘振辉
,
陈连喜
,
李洁
,
曾凡龙
,
江杨
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.18.011
在水溶液中,以氰乙基三乙氧基硅烷(CTES)为前驱体,氨水为催化剂,通过一步法合成聚氰基倍半硅氧烷(PCSQ)微球,并通过进一步酸化实现了氰基到羧基的转化.通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重(TG)分析对所得微球的形貌、有机功能基及热性能进行了表征,研究表明CTES的用量与催化剂氨水的浓度对PCSQ微球的形貌和粒径有着重要影响,当去离子水为30 mL、CTES为1mL、氨水为1 mL时,可以制备出平均粒径在600 nm、高度单分散的PCSQ微球.将所制备的PCSQ微球分散在30％硫酸溶液中,65℃搅拌24 h可以将微球上负载的氰基水解酸化为羧基.
关键词:
氰基聚倍半硅氧烷
,
一步法
,
单分散
,
羧基化
