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干/湿相转化法制备偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物对称微孔膜

汪国杰 , 潘慧铭

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2001.06.002

用干/湿相转化成膜法制备了偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物(PVDF-HFP)为基材的对称微孔膜,该膜可用于塑料锂离子电池的聚合物电解质.通过扫描电镜、孔隙率和湿膜电导率,主要考察了成膜工艺中干态处理的环境因素,温度和湿度对所制微孔膜的形态和性能的影响.研究结果表明,在较低的温湿度下干态处理铸膜液,易形成小颗粒为主的对称性微孔膜;而在较高的温湿度下随处理时间的延长,形成的微孔膜从有致密皮层的不对称结构转变为对称有缺陷海绵体结构.采用FT-IR研究了成膜机理,证明铸膜液在低温处理后形成了γ晶型的结晶结构.

关键词: 相转化法 , 偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物 , 对称膜 , 形态 , 聚合物电解质

湿固化型SBS胶粘剂的制备及性能

石鑫 , 汪国杰

高分子材料科学与工程

用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)对马来酸酐接枝的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS-g-MAH)进行改性,制备出具有湿固化性能的SBS胶粘剂.通过红外光谱、热分析以及剥离强度测试探讨了SBS起始浓度、马来酸酐(MAH)、KH550以及萜烯树脂的用量等对产物性能的影响.结果表明,当SBS浓度为0.13 g/mL,SBS:MAH:BPO=10:1:0.06(质量比),KH550用量为SBS的13.63%,萜烯树脂用量为SBS的90%时,聚乙烯膜的T型剥离强度达到11.2N·25mm(-1),同时对极性的聚氯乙烯的剥离强度也有提高.

关键词: 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物 , 胶粘剂 , 湿固化

聚丙烯酸甲酯用作聚合物锂离子电池电解质基材的研究

汪国杰 , 周震涛 , 潘慧铭 , 黄静 , 梁栋 , 权天明

高分子材料科学与工程

用自交联的方法制备了一种以聚丙烯酸甲酯(PMA)为基材、含丙二醇碳酸酯(PC)和LiClO4电解液的凝胶型聚合物电解质.考察了电解液含量和聚合物结构对离子导电性能、电化学稳定性等的影响,并将所得结果与以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为基材的相应体系做了对比研究.结果表明,在聚合物含量较大时,聚合物的链结构对离子导电行为有较大的影响,具有刚性链结构的PMMA比具有柔性链结构的PMA更不利于相应凝胶型电解质离子的传递;而在聚合物含量较小时,聚合物的结构对凝胶型电解质的离子导电行为的影响较小.以27%(质量)的交联PMA为基材、摩尔比为12∶1的PC-LiClO4为增塑电解液而制备的凝胶型电解质,具有良好的粘附性能和较高的室温电导率(4.8×10-3 S/cm).循环伏安的研究结果表明,PMA体系的阳极分解电压在4.7 V(vsLi+/Li).

关键词: 聚丙烯酸甲酯 , 离子导电率 , 凝胶聚合物电解质 , 增塑剂 , 电化学稳定性

聚合物结构对凝胶聚合物电解质热稳定性的影响

汪国杰 , 潘慧铭

高分子材料科学与工程

为探索聚合物结构对相应凝胶电解质稳定性, 特别是中低温热稳定性的影响,本研究对于丙烯碳酸酯/高氯酸锂分别与PMMA、PMA、丁腈胶 以及PVDF制备的凝胶电解质,进行了热失重和等温热失重的研究.结果表明,由PMMA和PMA形 成的凝胶电解质的热稳定性都较好,优于丁腈胶为基材的体系.由PVDF形成的凝胶电解质由 于不断晶化,导致对电解液的保持能力欠佳,用添加PMMA的方法改善了其热稳定性.

关键词: 凝胶聚合物电解质 , 热稳定性 , 聚甲基丙烯酸甲酯 , 聚偏氟乙烯

水性含磷环氧固化剂

赵明亮 , 汪国杰 , 马文石

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2007.10.009

采用环氧树脂与二乙烯三胺反应生成端胺基环氧-胺加成物,再经氯磷酸二苯酯(DPCP)与单环氧化合物封端和成盐,合成了一系列不同磷含量的新型水性环氧自乳化固化剂.研究了磷含量对固化剂的乳化性能以及对漆膜的表观性能和热性能等的影响.当封端剂中氯磷酸二苯酯的含量达到75%时,所得自乳化固化剂具有较好的乳化效果,由其制备的漆膜综合性能较好,且漆膜在600 ℃时的焦炭残余量比不含磷的树脂提高了近1倍,达到18.04%.

关键词: 水性环氧 , 磷固化剂 , 乳化 , 热性能

含氟聚合物杂化电解质膜的结构分析

汪国杰 , 潘慧铭 , 黄静

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.01.011

采用熔融辊压法和溶液浇铸-浸渍法,制备了结构与性能不同的含液体电解质的聚偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物基杂化电解质,并考察了制膜方法对产物结构与性能的影响.两种成膜法所制样品,在液体电解液的质量分数为72.5%时,室温电导率均超过1×10-3S/cm,且电导率的差别与相应的结构有关.XRD、SEM和DSC的研究结果表明:溶液浇铸-浸渍法制备的样品中,聚合物基材呈微孔状,电解液对聚合物基材的结构改变较小,而熔融法所制样品中液体电解液对聚合物基材的结构改变较大.恒温热重分析结果证明,熔融法制备的样品保液性能优于溶液浇铸-浸渍法的样品.

关键词: 聚偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物 , 聚合物杂化电解质 , 微孔膜 , 离子电导率

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