张忠义
,
沈雷军
,
李晓丽
,
韩莉
,
周永勃
,
陶冶
,
徐建华
,
黄艳
功能材料
采用高温固相反应合成(Ba,Mg,Sr)O·nAl2O3:M(n=4.6,M=Ce,Tb)发光材料.经X射线衍射分析,属六方晶系,与JSPDS标准卡完全一致.用同步辐射实验室真空紫外光谱站设备进行了光谱分析,在(Ba,Mg,Sr)O·nAl2O3:Ce(n=4.6)的激发光谱中,产生160nm和260nm的激发峰,分别由基质和铈离子的吸收引起的.在(Ba,Mg,Sr)O·nAl2O3:Tb(n=4.6)的激发光谱中,产生160、190和234nm的激发峰,其中160nm和234nm的激发峰是宽带峰,分别是由基质吸收和铽离子的4f-5d吸收引起的;190nm峰是铽离子的特征吸收引起的.由于铽离子的特征吸收和基质吸收产生较大的交迭,因此基质对铽离子具有能量传递.
关键词:
固相合成
,
真空紫外光谱
,
能量传递
沈雷军
,
赵增祺
,
李波
,
周永勃
,
张国斌
,
高乐乐
,
王忠志
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2011.01.008
经高温固相反应合成YVO4:xEr3+(x=0.001,0.003,0.005,0.007,0.01,0.03,0.05,0.07,0.09,0.1摩尔比)绿色系列粉末状发光材料.经X射线衍射分析产物为单相,属四方锆英石结构.检测了材料的真空紫外激发光谱和发射光谱.发现,YVO4:xEr3+(x=0.001,0.003,……,0.1摩尔比)的真空紫外激发光谱,在120nm～350nm范围内形成若干个连续的带状峰,应该归属于VO3-4离子团的吸收带.在紫外和真空紫外激发下,样品的发射光谱均产生两个明显的锐锋,峰值在523nm和552nm附近,分别对应于Er3+离子的2H1/2→4I15/2,4S3/2→4I15/2跃迁;其中4S3/2→4I15/2的跃迁明显强于2H11/2→15/2.随着Er3+含量X由0.001增加到0.003,YVO4:xEr3+发射光谱强度逐渐增加到最大值,之后随着x继续增加发射光谱强度逐渐下降,呈现明显的浓度猝灭现象.
关键词:
YVO4:xEr3+
,
真空紫外
,
发光
王忠志
,
沈雷军
,
李波
,
高乐乐
,
周永勃
,
赵静
,
张国斌
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20130407
采用高温固相法成功合成了Y(V,P)O4:Ta荧光粉,并利用XRD,激发光谱和发射光谱对所合成粉体的物相结构及发光性能进行了表征.实验结果表明:粉体的结构属于锆英石结构;粉体在310 nm波长的激发下,发射光谱的主峰位于450 nm,属于Ta5+的3p63d10→3p53d104d1跃迁,当n(V)/n(P)为0.3/0.7和Ta5+的摩尔掺杂浓度为0.01时,粉体的发光性能最佳;用不同浓度NH4 NO3做助熔剂制备YV0.3 P0.7 O4:Ta0.015+荧光粉,发现NH4NO3的摩尔浓度为5％时,粉体的发光强度最强.
关键词:
YVxP1-xO4∶Tax蓝色荧光粉
,
近紫外光激发
,
发光性能
,
制备
,
稀土
李波
,
沈雷军
,
王忠志
,
高乐乐
,
周永勃
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2012.01.005
采用溶胶凝胶法制备了Sm3+掺杂( Ba,Sr) TiO3/( Ba,Sr) Nb2O6复相陶瓷,XRD衍射表明,样品由钙钛矿相和钨青铜相组成,无其他杂相生成.随着Sm3+掺杂量的增加,样品衍射峰向小角度方向移动,表明掺杂的Sm3+取代了体系中Nb5+及Ti4.检测了样品的介电-温度性能,结果表明,随着Sm3+掺杂量的增加,样品的介电常数及介电损耗都有所降低,当Sm3+掺杂量达到0.004时,样品介电损耗最低,再增加Sm3+的掺杂量,样品的介电损耗又出现增加的趋势.可以得出,适量Sm3+的掺杂可以有效降低样品的介电损耗.
关键词:
溶胶凝胶法
,
稀土
,
介电性能
高乐乐
,
沈雷军
,
李波
,
王忠志
,
周永勃
,
赵增祺
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2012.02.016
彩色PDP(等离子体显示)技术已成为平板显示技术的研究热点,为了更好地探索其特性,综述了彩色PDP荧光粉的研究进展,介绍了PDP荧光粉的主要技术障碍及改进方法,归纳总结了PDP用荧光粉的合成方法及未来的发展趋势.
关键词:
PDP
,
荧光粉
,
真空紫外
张忠义
,
李晓丽
,
沈雷军
,
韩莉
,
周永波
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2010.05.004
采用高温固相反应合成了(Y,Gd)BO3:Eu3+红色发光材料,确定了材料的最佳合成条件.该材料是以六面体晶体结构存在,空间群为P63/mmc(194).红外光谱产生866cm-1和912cm-1的吸收峰,是由两种BO4的伸缩振动产生的,571cm-1、621cm-1、698cm-1、711cm-1峰是由BO4的弯曲振动引起的.发现了随Y/Cd比例的变化,Eu3+周围的局部对称性发生变化.Eu3+发光的红(5D0→7F2跃迁)橙(5D0→7F1跃迁)比随Y3+含量的增加而降低.
关键词:
(Y,Gd)BO3:Eu3+
,
晶体结构
,
红外光谱
,
局部对称性
,
发光
高乐乐
,
沈雷军
,
李波
,
王忠志
,
周永勃
,
张国斌
稀土
采用高温固相反应合成Y0.3Ca0.7TixSi1-xO3∶Pr0.00153+(x=0.1,0.3,0.5,0.7,0.9)红色系列粉末状发光材料.经X射线衍射分析产物为两相,分别为CaTiO3和Ca4Y6O(SiO4)6.检测了材料的激发光谱和发射光谱.发射光谱的峰值位于613 nm,对应于Pr3+的1D2-3H4跃迁.随着Si含量值的增大,激发光谱在340 nm附近的吸收增强,同时提高发射光谱的强度,当Si含量为0.3时,强度达到最大值；但过量硅的加入会导致发射光谱强度下降.
关键词:
钛酸钙
,
Si
,
发光材料
高赛生态
,
刘兴旺
,
王丽
,
沈雷军
,
蒋家栋
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2010.06.004
利用β-二酮配体:1-(2-呋喃基)-3-(p-苯乙炔基苯基)-1,3-丙二酮(HFPP)、邻菲罗咻(phen)分别与Sm(Ⅲ)和Dy(Ⅲ)反应,生成了两个新的三元稀土配合物:Sm(FPP) 3phen和Dy(FPP) 3phen.用红外光谱、化学分析、元素分析及热重分析对它们的组成和结构进行了表征.室温下,在紫外光激发下Sm(Ⅲ)和Dy(Ⅲ)的配合物表现出中心离子的特征荧光发射,发现β-二酮配体对配合物的荧光有一定影响,通过量子化学计算从理论上对实验结果进行了解释.
关键词:
β-二酮
,
稀土配合物
,
荧光性质
