肖宗梁
,
黄昕
,
游维雄
,
赖凤琴
,
叶信宇
,
王春香
,
蒋鸿辉
,
钟盛文
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20160202
采用溶胶-凝胶法制备了Ba2YAlO5∶Eu3+红色荧光粉,通过XRD,SEM,荧光光谱分别对样品的结构、形貌以及发光性能进行了表征,讨论了Eu3掺杂浓度、煅烧温度、Bi3+掺杂对样品发光性能的影响.结果表明:实验所得样品主晶相为Ba2YAlO5.颗粒形貌不规则,粒径大小为2～10μm.合成的荧光粉在260nm紫外光激发下发出明亮的红光,最佳Eu3+掺杂量为8％(摩尔分数),最佳煅烧温度为1250℃.掺杂Bi3+后,样品的结构没有改变,但激发光谱发生了变化,在300～375nm处出现激发峰,对应于Bi3+的1S0→3P1跃迁.随着Bi3+掺杂浓度的增加,在333nm激发下,发光强度先增加后减弱,存在Bi3+→Eu3+的能量传递过程.
关键词:
溶胶-凝胶法
,
Ba2YAlO5∶Eu3+
,
红色荧光粉
,
稀土
吴迪
,
叶信宇
,
黄昕
,
李琴
,
罗洋
,
游维雄
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2016.05.006
采用高温固相法在1200℃、保温3h的条件下制备了(Sc,Y)(V1-xBx)O4-x∶Eu3+(0≤x≤0.5)系列样品,通过荧光光谱仪、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对粉体的荧光性能、结构及形貌进行测试和表征.结果表明,在365 nm紫外光激发下,荧光粉主发射波长位于620 nm,对应于Eu3+的5 D0→7F2跃迁,当x=0.1时,相对发光强度是Sc0.73Y02VO4:Eu0.073+的1.6倍;在620 nm监控下,存在一个峰值位于337 nm的极强宽带吸收带和396 nm处的弱激发带.与(Sc,Y)VO4∶Eu3+相比,硼的掺杂没有改变样品的四方晶系体心结构,且形貌未发生明显改变,粒度分布均匀、无明显团聚.在397 nm激发下,荧光粉的内量子效率提升了2倍,当温度升高至200℃,其相对发光强度仍保持在92％,显现出高的内量子效率和低的热淬灭效应,适合近紫外激发白光发光二极管(LED)用红色荧光粉.
关键词:
红色荧光粉
,
高温固相法
,
发光强度
,
白光发光二极管
游维雄
,
肖宗梁
,
赖凤琴
,
叶信宇
,
王春香
,
蒋鸿辉
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20160102
采用溶胶凝胶法制备了Eu3掺杂的Gd4Zr3O12纳米红色荧光粉,采用XRD,TEM和荧光光谱仪对样品的结构、形貌和发光性能进行了表征,研究了Eu3离子掺杂浓度对材料发光性能的影响.结果表明:所得到的样品主晶相为Gd4Zr3O12.样品具有规则的几何外形,但存在一定的团聚现象.材料的主发射波长位于612 nm,在所研究的浓度范围内(1％～20％(原子分数)),材料的发射峰强度随着浓度的变化规律与激发波长有关,但没有观察到明显浓度猝灭现象,说明Eu3+离子在材料能够实现较高浓度掺杂,是一种具有潜在应用价值的LED用红色荧光粉.
关键词:
LED
,
红色荧光粉
,
Gd4Zr3O12∶Eu3+
,
发光性能
王春香
,
刘芝君
,
李之锋
,
陈军
,
游维雄
,
蒋鸿辉
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20170204
采用水热法以己二酸(adipic acid)和草酸(oxalic acid)作为混合羧酸配体与稀土Eu3+反应形成一种新型的配位聚合物(Eu2 (ox)2 (ad)(H2O)2),通过单晶X射线衍射分析仪和荧光光谱分析仪对其结构、荧光性质和荧光寿命等进行了表征.单晶X射线衍射结果表明:该化合物属于三斜晶系,P-1空间群,a=0.84908(11) nm,b=0.90177(11) nm,c=1.09021(14) nm,α=92.086(2)°,β=91.313(2)°,γ=117.488(2)°.荧光光谱表明:在394 nm的紫外光激发下,样品在617 nm处有一红色特征发射峰,对应于Eu3的5 D0→7F2跃迁.
关键词:
铕
,
混合羧酸
,
配位聚合物
,
荧光
