焦莉娟
,
李继龙
,
丁道俊
,
陈颖
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张勉
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2010.01.009
以乙酰乙酸苄酯(4)为原料,经Knorr缩合制备了2,4-二甲基-3-丙酸甲酯基-5-羧酸苄酯基-1-氢吡咯(2)和2,4-二甲基-3-羧酸甲酯基-5-羧酸苄酯基-1-氢吡咯(3). 乙醚介质中,溴水氧化条件下,吡咯(2)发生自身缩合生成二吡咯甲烷(7),吡咯(3)无反应发生. 在Pb(OAC)_4 氧化条件下,当其浓度为吡咯(3)浓度的2倍时,在80 ℃,吡咯(3)完全转化,所得产物经HCl甲醇溶液回流,以82%的产率制备了新型2-甲氧基甲基-3-羧酸甲酯基-4-甲基-5-羧酸苄酯基-1-氢吡咯(1). 吡咯(1)、(2)、(3)及二吡咯(7)的结构用核磁、元素分析、质谱和红外测试技术进行了表征. 吡咯(1)的构建对进一步研究吡咯构效关系具有一定参考价值.
关键词:
Knorr缩合
,
吡咯
,
合成