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石墨表面镀Si对石墨/Al复合材料热物理性能的影响

王俊伟 , 张现周 , 薛晨 , 白华 , 江南 , 朱英彬 , 王晨 , 马洪兵

复合材料学报 doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20160927.001

研究了石墨粒径及表面镀Si处理对石墨/Al复合材料热物理性能的影响.结果表明:在盐浴过程中石墨表面形成了SiC层,这不仅增强了石墨-Si/Al复合材料的界面结合力,而且抑制了Al4C3相的产生.随着石墨鳞片体积分数从50%增加到70%,复合材料X-Y方向的热导率从492 W/(m·K)增加到654 W/(m·K),而且体积分数为50%的镀Si石墨/Al复合材料抗弯强度达到了81 MPa,相比未镀覆的提高了53%,是理想的定向导热电子封装材料.随着石墨粒径从500 μm减小到150 μm,石墨-Si/Al复合材料X-Y面方向的热导率由654 W/(m·K)降低到445 W/(m·K),但Z方向的热导率和复合材料抗弯强度变化不明显.

关键词: 镀Si处理 , 石墨/Al , 复合材料 , 热导率 , 抗弯强度

自动固相萃取-液相色谱-飞行时间质谱法快速筛查与确证血液中抗抑郁类药物

石银涛 , 郭璟琦 , 王绘军 , 段杰 , 喻洪江 , 郑经 , 王俊伟

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2014.04013

建立了血液中抗抑郁类药物快速筛查的自动固相萃取-液相色谱-飞行时间质谱( ASPE-LC-Q-TOF/MS)方法。样品经 HLB固相萃取柱提取后,采用 LC-Q-TOF/MS进行测定,外标法定量。结果表明:目标物的线性范围为1~500μg/L,相关系数为0.9976~0.9997,检出限为0.01~0.5μg/L。在10、100和500μg/L 3个添加水平的平均回收率为79.6%~96.4%,相对标准偏差为4.1%~6.4%。利用 Agilent MassHunter PCDL Manager 软件建立了抗抑郁类药物数据库,并应用于加标样品的筛查分析,本方法能够全部筛查出样品中添加的抗抑郁类药物,鉴定准确度达到100%,且保留时间偏差均小于0.1 min,质量偏差均小于1 mDa,同位素丰度匹配得分、同位素间距得分和 MS匹配得分均大于95,MS/MS图谱匹配得分均大于70。利用本方法对实际案例进行筛查分析,检出阿米替林、卡马西平和多虑平,说明该方法可用于法庭与临床毒物分析。

关键词: 自动固相萃取 , 液相色谱 , 飞行时间质谱 , 抗抑郁类药物 , 血液 , 筛查 , 确证

光照对ADS模式TFT-LCD Flicker漂移的影响

徐利燕 , 喻娟 , 刘冬 , 林鸿涛 , 王峥 , 王俊伟 , 刘家荣

液晶与显示 doi:10.3788/YJYXS20163105.0454

在挠曲电效应的基础上,研究了光照对ADS模式TFT-LCD Flicker漂移的影响.首先研究了正常点灯下Flicker漂移情况,然后测试了不加背光和降低背光亮度下的Flicker漂移,最后研究了光照panel一段时间后Flicker漂移情况.实验结果表明,光照使Cell盒内产生了离子,驱动信号电压存在时液晶发生极化,产生的“力”吸附离子,从而形成了直流偏压,产生了Flicker漂移.降低光照强度Flicker漂移程度减弱.利用该结果在一定程度上对显示器整体设计和品质的改善有重要指导意义.

关键词: 挠曲电效应 , 光照 , Flicker漂移

含铜MCM-48催化剂上糠醛选择性加氢制糠醇

郝向英 , 周玮 , 王俊伟 , 关乃佳 , 刘双喜

催化学报

以MCM-48为载体,采用新颖的负载方法(有机官能团化法)制备了铜基负载型催化剂. 结果表明,活性组分以较高的负载量均匀地分散在载体MCM-48表面,且负载活性组分后,分子筛的结构未被明显破坏. 本文首次将采用此负载方法制备的铜基MCM-48催化剂用于糠醛选择性加氢制糠醇反应,并得到了较高的活性、稳定性及糠醇选择性,该催化剂可以与商业催化剂相比,具有潜在的工业应用价值. 与一维结构的MCM-41相比,三维孔道结构的MCM-48有效避免了孔堵塞,大大提高了催化剂的稳定性. 引入助剂镧有利于羰基加氢,明显提高了糠醛的转化率. 使用后的催化剂并未被氧化,催化剂失活的主要原因之一是积炭.

关键词: MCM-48 , , 负载型催化剂 , 糠醛 , 加氢 , 糠醇

超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法快速筛查血液中10种常见毒物

石银涛 , 王绘军 , 郭璟琦 , 丁静 , 王俊伟

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2016.01028

建立了超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱( UPLC-Q-TOF/MS)快速筛查血液中10种毒物的检测方法。用乙酸乙酯提取血液样品,浓缩至近干后,用甲醇溶解定容,过0.22μm 滤膜后,直接测定。目标物经 ACQU-ITY UPLC@BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以甲醇和0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,四极杆飞行时间串联质谱电喷雾正离子模式检测,外标法定量。结果表明:目标物在10.0~500.0μg/L 范围内线性关系良好,相关系数为0.9908~0.9958,检出限和定量限分别为1.0~2.0μg/L 和4.0~8.0μg/L。在20.0、50.0和200.0μg/L 3个添加水平下的平均回收率为56.7%~83.0%,相对标准偏差为3.6%~8.9%。利用Agi-lent Mass Hunter PCDL Manager软件建立常见毒物的数据库,并应用于加标样品的筛查分析。该方法能快速筛查出添加的10种常见毒物,检出率达100%,且保留时间偏差均小于0.1 min,质量偏差均小于1 mDa,同位素丰度匹配得分、同位素间距得分和 MS匹配得分均大于90,MS/MS 图谱匹配得分均大于70。该方法可用于法庭与临床毒物分析。

关键词: 超高效液相色谱 , 四极杆-飞行时间质谱 , 快速筛查 , 毒物 , 血液

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