胡晓英
,
王治
,
王光建
,
贝洁
,
周严
,
郝延明
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2006.03.001
研究了460～580℃等温退火(30min)后纳米晶(Fe0.5 Co0.5)73.5 Cu1Mo3Si13.5B9合金高温软磁性能.结果表明,在Fe73.5Cu1Mo3Si13.5B9纳米晶合金中用Co取代部分Fe仍可形成双相纳米晶结构,并且可显著提高合金的高温特性.与Fe73.5Cu1Mo3Si13.5B9纳米晶软磁合金相比,其室温μi略有下降,但表征高温磁稳定性的居里温度明显提高,同时磁导率在高温下衰减变缓,从而拓宽了纳米晶软磁材料的高温使用范围.文中初步探讨了用Co取代部分Fe后使高温特性得到改善的机理.
关键词:
纳米晶合金
,
交换耦合
,
居里温度
,
高温磁性
王光建
,
王治
材料研究学报
doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2006.04.022
研究了含Co的Finemet型(Fe0.5Co0.5)73.5Nb3Sil3.5B9Cul和(Fe0 5Co0.5)73.5Nb2VlSi13.5B9Cu1合金在不同温度纳米晶化后的磁性.结果表明,用V部分替代Nb对淬态(Fe0.5Co0.5)73.5Nb2V1Si13 5B9Cu1非晶合金的居里温度没有明显的影响,但是形成(Fe0 5Co0.5)73.5Nb2V1Si13 5B9Cu1纳米晶合金使剩余非晶中Co的含量降低,导致初始磁导率在高温下快速衰减;用V部分替代Nb使(Fe0.5Co0 5)73.5Nb2V1Si13.5B9Cu1纳米晶合金中的晶体相含有更多的Co,增大了材料的饱和磁感应强度Bs并显著提高了初始磁导率.
关键词:
金属材料
,
纳米晶合金
,
晶体相
,
非晶相
,
磁导率
王光建
,
王治
,
汤志伟
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2009.03.019
研究了(Fe0.5Co0.5)73.5Nb2V1Si13.5B9Cu1合金经不同温度退火后的结构及磁谱曲线.XRD分析表明,随着退火温度的升高,晶化相体积增加;同时晶格常数减少说明更多的Co溶入到晶化相α-FeCo(Si)中.用阻抗分析仪测量了合金在1kHz-10MHz范围的磁谱曲线.结果表明,合金的截止使用频率可达103～106Hz,且随退火温度的升高,合金的截止使用频率逐渐提高,但初始磁导率μi和截止使用频率f0的乘积保持为常数,用畴壁运动方程及畴壁钉扎理论对此进行了解释.并讨论了进一步提高合金高频性能的途径.
关键词:
双相纳米晶合金
,
退火温度
,
初始磁导率
,
截止使用频率
,
畴壁钉扎
马晓华
,
王治
,
王光建
金属学报
研究了(Fe1-xCox)78.4Nb2.6Si9B9Cu1（x=0.35、0.5、0.65）合金在真空条件下（1×10-3Pa）490℃等温退火30min后的结构与高频磁性。XRD分析表明，非晶 (Fe1-xCox)78.4Nb2.6Si9B9Cu1合金490℃退火后析出晶粒尺寸约15nm的α-FeCo(Si)软磁晶体相，随Co含量的增加，α-FeCo(Si)晶格常数变小，晶粒尺寸略有增大。利用Pseudo-Voigt2函数模拟了晶体相体积百分数。由晶格常数及晶体相体积百分数估算了剩余非晶相的成份。用阻抗分析仪测量了纳米晶(Fe1-xCox)78.4Nb2.6Si9B9Cu1合金在10kHz~10MHz范围的磁谱曲线。结果表明，随Co含量的增加，合金的初始磁导率降低，而共振频率明显提高，用畴壁运动方程及畴壁钉扎理论解释了Co含量的变化对纳米晶合金高频磁性的影响规律。
关键词:
纳米晶
,
crystalline phase
,
amorphous phase
,
null
,
null
马晓华
,
王治
,
王光建
金属学报
doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2007.03.011
研究了非晶(Fe1-xCox)78.4Nb2.6Si9B9Cu1(x=0.35,0.5,0.65)合金490℃等温退火0.5 h后的结构与高频磁性.XRD分析表明,退火后非晶合金实现纳米晶化,析出晶粒尺寸约15 nm的α-FeCo(Si)软磁晶体相;随Co含量增加,晶格常数变小.利用Pseudo-Voigt2函数模拟XRD衍射峰并计算了晶体相体积分数,由晶体相体积分数及晶格常数估算了剩余非晶相的成分.用阻抗分析仪测量了合金在10 kHz-10 MHz范围的磁谱曲线.结果表明,随Co含量增加,合金初始磁导率降低,而共振频率明显提高,用畴壁运动方程及畴壁钉扎理论解释了Co含量变化对纳米晶合金高频磁性的影响规律.
关键词:
Fe-Co基合金
,
纳米晶
,
磁导率
,
共振频率
,
畴壁钉扎
尹江伟
,
王光建
,
肖志芳
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2000.05.014
研究了meso-四(对羟基苯基)卟啉为柱前衍生化试剂与Cd2+,Pb2+,Cu2+和Zn2+离子的配合反应条件及配合物在C18色谱柱上的分离条件,建立了反相高效液相色谱快速分离光度检测Cd2+,Pb2+,Cu2+和Zn2+的新方法.配合物和试剂在15 min内出峰完毕.4种离子的检出限为: Cd2+0.02 ng,Pb2+0.02 ng, Cu2+0.02 ng,Zn2+0.12 ng;线性范围为:Cd2+0.8 μg/L～150 μg/L,Pb2+0.8 μg/L～300 μg/L,Cu2+0.8 μg/L～500 μg/L,Zn2+5.0 μg/L～1 000 μg/L;方法的日内相对标准偏差为:2.8%～4.8%,测定低、中、高3个浓度的日间相对标准偏差为3.7%～9.7%.
关键词:
反相高效液相色谱法
,
镉
,
铅
,
铜
,
锌
