朱宛琳
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王秀峰
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王列松
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程冰
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伍媛婷
材料导报
电泳颗粒性能对电子墨水显示器的对比度、响应时间有重要的影响.综述了以无机颗粒(TiO2、SiO2、碳黑等)、白色聚合物颗粒、粉状染料颗粒、染料微胶囊颗粒作为电子墨水电泳颗粒的制备方法,提高表面荷电量以及降低颗粒密度的表面改性方法,并展望了其未来的发展.着重介绍了电泳颗粒表面改性的多种方法、原理以及特点.
关键词:
电子墨水显示器
,
电泳颗粒
,
种类
,
制备
,
表面改性
伍媛婷
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王秀峰
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王列松
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朱宛琳
液晶与显示
doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2006.04.013
采用Pechini溶胶-凝胶法制备出了适于电子墨水用的实心球形TiO2白色显色颗粒,颗粒粒度约为300 nm.采用热重-差热、X射线衍射、扫描电子显微镜等分析方法,研究了前驱物的组成对所得颗粒的形貌、粒径和分散程度的影响规律以及TiO2颗粒的晶相转变温度.研究表明:络合物经过煅烧,在500 ℃时开始出现锐钛矿相TiO2,800 ℃时由锐钛矿相向金红石相转变;不同条件下制备的TiO2均为球形颗粒,TiO2颗粒的粒径随Ti(SO4)2浓度的增大而增大,当柠檬酸的质量分数为12 %时,TiO2颗粒的粒径有最小值.
关键词:
电子墨水
,
实心球形TiO2
,
Pechini溶胶-凝胶法
,
凝胶化
伍媛婷
,
王秀峰
,
王列松
,
程冰
液晶与显示
doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2006.06.012
采用丁二酸对球状亚微米级SiO2颗粒进行表面改性,以提高SiO2颗粒于四氯乙烯溶剂中的电泳性能,制备适于电子墨水用的白色电泳颗粒.利用傅立叶红外光谱(FTIR)、X射线光电子谱(XPS)和Zeta电位粒度仪,研究了丁二酸改性SiO2颗粒的表面键合情况及其在四氯乙烯溶剂中的Zeta电位变化情况.研究发现,丁二酸仅有一端的羧基与SiO2颗粒表面的羟基发生酯化反应,而且当丁二酸的用量为3 g(50 mL乙腈中)时,接枝于SiO2颗粒表面的丁二酸的量达到最大值,此时C 1s(O-C=O)/Si(原子比)有最大值为5.77×10-2.Zeta电位测试结果表明,丁二酸改性后的SiO2颗粒在四氯乙烯中的Zeta电位比改性前的SiO2颗粒提高了约5.5倍.
关键词:
电子墨水
,
二氧化硅
,
表面改性
,
傅立叶红外光谱
,
X射线光电子谱
朱宛琳
,
王秀峰
,
王列松
,
伍媛婷
,
方俊
液晶与显示
doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2007.02.007
采用控制正硅酸乙酯在氨水-无水乙醇中水解的方法,制备出适合电子墨水使用的白色SiO2颗粒.将经H2O2浸泡,由甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS)表面改性的SiO2颗粒,与苯乙烯单体分散在异丙醇中,采用自由基共聚法在SiO2颗粒表面包裹不同厚度的聚苯乙烯包4裹层.采用场发射扫描电镜(Field Emission Scanning Electron Microscopes)、高分辨率透射电镜(High Resolution Transmission Electron Microscopes)、傅立叶变换红外光谱(Fourier Transform Infrared Ray)、纳米粒度及Zeta电位分析(Zetasizer)等分析方法,研究了包裹前后SiO2颗粒的表面形貌、颗粒尺寸及包裹层厚,包裹后颗粒的表面化学键合情况,颗粒在四氯乙烯中的表面Zeta电位以及在四氯乙烯中的分散性.结果表明:自制SiO2颗粒呈球形,粒径约300 nm,SiO2颗粒表面包裹了聚苯乙烯,包裹层较为均匀完整,层厚约为10～25 nm,并随包裹颗粒时所加苯乙烯单体量增大而变厚,颗粒在四氯乙烯中的表面Zeta电位由-4.26 mV提高到-49.47 mV,包裹后颗粒在电势为9 V的电场下,响应时间理论计算值到达40 ms,颗粒在四氯乙烯中的分散性良好,分散后静置48 h,分散率可达到87 %.
关键词:
电子墨水
,
电泳
,
表面包裹
,
荷电
,
SiO2
,
聚苯乙烯
