王立君
,
葛富英
,
王剑波
,
刘国富
,
韦华南
,
姚香
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2002.01.005
国家"九五"重点科技攻关项目,新城金矿复杂条件矿床采矿方法研究,在诸多工艺方案中确定盘区上向高分层连续回采充填采矿法作为试验方案,经过数年多部门多学科联合攻关,圆满完成任务,鉴定认为本项目达到国际先进水平.
关键词:
岩金矿床
,
复杂条件
,
高分层
,
连续回采
,
盘区充填
王剑波
,
王晓霖
,
陈建磊
,
赵巍
表面技术
doi:10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2016.02.007
减阻剂加注是一种重要的天然气管道增输技术，加注减阻剂克服了管道内涂层使用寿命短、易脱落、不可再次涂覆、无法应用于旧管道和施工复杂等缺点，可有效提高输送量，并能保证管线的安全运行。综述了天然气减阻剂的减阻机理及国内外关于减阻剂发展的技术现状，详细叙述了天然气管道实施减阻的原因、减阻剂的室内成膜性和稳定性评价以及环道评价测试装置和测试过程。依据合成方法，将减阻剂分为Mannich碱类、咪唑啉类、酰胺类、磷酸酯类和聚合物类，并分别对其进行了论述和举例。同时还指出了天然气减阻剂的适用范围，从减阻机理、分子结构设计、评价方法和现场应用技术等方面提出了目前研究中存在的问题，对于深入研究减阻剂减阻机理、合成、评价方法和在大口径管线的应用提出了一些建议。
关键词:
天然气
,
管道
,
减阻剂
,
缓蚀剂
,
合成
穆罕默德·陆克曼·侯赛恩
,
王康
,
叶飞
,
张艳
,
王剑波
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(16)62565-2
最近几年来,利用稳定的重氮类化合物和N-对甲基苯磺酰腙类化合物作为金属卡宾前体,在过渡金属催化下通过形成金属卡宾的偶联反应引起了人们广泛的兴趣.金属卡宾前体与有机金属物种反应,可以生成金属卡宾中间体,并发生金属上基团的转移插入过程,得到新的有机金属物种,从而实现丰富的偶联反应.这类经由金属卡宾转移插入过程的交叉偶联反应为构建C?C键,C?N键以及许多环状化合物和不饱和有机分子结构提供了可靠而强有力的工具.本课题组一直致力于研究该类经由金属卡宾中间体的催化转化和偶联反应,报道了在铜催化下,对甲苯磺酰腙以及重氮类化合物可以与端炔反应,通过所形成的炔基铜卡宾中间体的转移插入过程,可高效得到联烯类化合物.该类反应条件相对温和,并且有很好的底物普适性.不仅各种多取代的联烯类化合物,而且苯并呋喃,菲以及呋喃等结构都可由这类铜催化的腙和炔烃的偶联反应来得到.在这些反应中,通过炔基铜卡宾中间体上炔基的转移插入过程,在形成了C(Sp3)-Cu键以后,通过铜的1,3-迁移过程,可以得到联烯结构,随后发生分子内杂原子的亲核进攻或者6π电子环化过程来实现苯并呋喃,菲等杂环类结构的构建.另一方面,该类反应进一步拓展和研究,可望得到其他有价值的有机分子骨架.环状的醚类结构,如四氢呋喃结构,也是有机化合物中常见的结构类型,我们希望从目前已经发展成熟的卡宾前体与炔烃生成联烯的偶联反应出发,通过分子内的串联过程来高效地构建取代的环状醚类结构.我们设想,在炔烃上引入氧原子作为亲核试剂,在形成联烯化合物以后,通过分子内氧原子对联烯基的亲核进攻,来实现串联的分子内关环反应,从而构建环状醚类结构.本文以CuI为催化剂,3-丁炔-1-醇为炔烃偶联组分,采用二芳基对甲苯磺酰腙作为金属卡宾前体,实现了取代四氢呋喃的合成.在对甲苯磺酰腙与3-丁炔-1-醇类化合物发生偶联反应生成二芳基联烯基化合物以后,采用一锅法实现分子内的关环反应,从而生成亚烯基取代的四氢呋喃化合物.该串联反应不仅具有原料易得和操作较为简便等优点,而且底物普适性和官能团耐受性都较好,多种取代的二芳基腙类化合物都能以较好的收率得到目标产物,从而为四氢呋喃类化合物的合成提供了一种新的方法.该反应进一步展示了经由金属卡宾中间体的交叉偶联反应的普遍性,将在有机化学和有机合成领域具有广泛的研究和应用价值.
关键词:
铜催化
,
联烯
,
四氢呋喃
,
交叉偶联反应
,
端炔
