欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

检索条件:作者=王剑秋  

  • 论文(7)

三(邻甲基苄基)锡和二(间氟苄基)锡硫代水杨酸酯配合物的合成、结构及性质

张复兴 , 邝代治 , 李璇捷 , 冯泳兰 , 王剑秋 , 庾江喜 , 蒋伍玖 , 朱小明

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2017.02.160183

合成了三(邻甲基苄基)锡硫代水杨酸酯配合物(1)和一维链状二(间氟苄基)锡硫代水杨酸酯配合物(2),经元素分析、IR、NMR、X射线衍射等技术手段表征了其结构.配合物1属三斜晶系,空间群Pi,晶体学参数a=1.00221(5) nm,b=1.48934 (8) nm,c=1.71789(9) nm,...

关键词: 三(邻甲基苄基)锡硫代水杨酸酯 , 二(间氟苄基)锡硫代水杨酸酯 , 合成 , 结构 , 抗癌活性

纳米TiO2修饰碳糊电极伏安法测量痕量铟

李俊华 , 张复兴 , 王剑秋 , 曾荣英 , 邓培红 , 彭运林 , 陈晓东

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.06.022

采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2粉末,成功地将其修饰在碳糊电极上,用阳极溶出伏安法考察了修饰电极测量痕量铟的优化条件及其电化学稳定性.结果表明,在pH=5.4的Hac-NaAc缓冲液中,当In3+在纳米TiO2修饰碳糊电极表面富集时间为200s,电位扫描速率控制为200mV/s时,修饰电极在伏安图...

关键词: 碳糊电极 , 纳米TiO2 , 阳极溶出法 ,

三(o-溴苄基)锡吡咯烷基二硫代甲酸酯的合成、结构及体外抗癌活性

张复兴 , 邝代治 , 冯泳兰 , 王剑秋 , 庾江喜 , 蒋伍玖 , 朱小明

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30212

利用三(o-溴苄基)溴化锡与吡咯烷基二硫代甲酸钠反应,合成了三(o-溴苄基)锡吡咯烷基二硫代甲酸酯.用X射线单晶衍射测定了其晶体结构,化合物为三斜晶系,空间群P1,晶体学参数a=0.91354(11) nm,b=1.07313(13) nm,c=1.52677(18) nm,α =75.440(6)...

关键词: 三(o-溴苄基)锡吡咯烷基二硫代甲酸酯 , 合成 , 结构 , 抗肿瘤活性

三环已基锡L-扁桃酸酯配合物的合成、结构及性质

张复兴 , 邝代治 , 冯泳兰 , 王剑秋 , 蒋伍玖 , 庾江喜 , 朱小明

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.10.150055

三环己基氢氧化锡与L-扁桃酸(物质的量比1:1)在苯和乙醇混合溶剂中反应合成了三环己基锡L-扁桃酸酯.经X射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属斜方晶系,空间群为P2121 21,晶体学参数a=0.80825 (4) nm,b=1.77151(8) nm,c=1.8385(2) nm,α=β3=γ=...

关键词: 三环己基锡L-扁桃酸酯 , 合成 , 结构 , 抗癌活性

有机锡配合物{[(o-MeC6H4CH2)2Sn(O)]2(o-MeC6H4CH2NHO)}2的合成、结构和性质

张复兴 , 王剑秋 , 邝代治 , 冯泳兰 , 张志坚 , 许志锋

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.06.009

二(o-甲基苄基)二氯化锡与N-(o-甲基苄基)羟胺在碱性条件下反应,合成了有机锡配合物{[(o-MeC6H4CH2)2Sn(O)]2(o-MeC6H4CH2NHO)}2. 经X射线衍射分析测定了配合物的晶体结构. 该配合物晶体属三斜晶系,P-1空间群,晶体学参数a=1.060 4(5) nm,b=...

关键词: 二(o-甲基苄基)二氯化锡 , N-(o-甲基苄基)羟胺 , 合成 , 晶体结构 , 抗癌活性

二茂铁甲酸分子印迹聚合物的制备、识别机理和结合特性

许志锋 , 吴双 , 吴小辉 , 邝代治 , 张复兴 , 王剑秋

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90385

以二茂铁甲酸(FCA)为模板,选用不同的功能单体制备了一系列分子印迹聚合物,用平衡结合实验考察了它们对模板分子的结合性能.结果表明,以甲基丙烯酸为功能单体制得的印迹聚合物P_1对模板分子有很好的选择性,特异性吸附量ΔC_P为23.18 μmol/g,印迹因子IF为2.33,竞争性结合实验结果表明,P...

关键词: 分子印迹 , 二茂铁甲酸 , 甲基丙烯酸 , 分子识别

二正丁基锡二(邻氯苯甲酸)酯配合物{[n-Bu2Sn(O2CC6H4C1)]2O}2的微波固相合成、结构及体外抗癌活性

张复兴 , 王剑秋 , 邝代治 , 冯泳兰 , 许志锋 , 庾江喜

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00300

二正丁基氧化锡和邻氯苯甲酸按物质的量比1∶2,通过微波固相合成法合成了二正丁基锡邻氯苯甲酸酯配合物{[n-Bu2Sn(O2CC6H4Cl)]2O}2.经X射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属三斜晶系,空间群为P(1),晶体学参数a=1.17653(4) nm,b=1.20672(4) nm,c=2...

关键词: 微波固相合成 , 二正丁基锡邻氯苯甲酸酯 , 晶体结构 , 从头计算