陈桂吉
,
赵敬东
,
李伯全
,
甘力强
,
王拴紧
,
肖敏
,
孟跃中
高分子材料科学与工程
通过加入4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)来改善聚甲基乙撑碳酸酯(PPC)/聚乳酸(PLA)共混物的相容性,进而制备增容性PPC/PLA压延薄膜,并对其微观性能、热性能、结晶性能以及不同取向度下薄膜的力学性能进行了研究.结果表明,压延薄膜只在纵向方向有着一定程度的取向,而横向方向没有取向;纵向的拉伸性能明显高于横向的拉伸性能,而横向的撕裂性能则高于纵向的撕裂性能;纵向的拉伸强度和横向的撕裂强度随着取向度的提高而逐渐增大;当取向度从0.058提高到0.102时,薄膜纵向的拉伸强度和横向的撕裂强度分别从38.8MPa和142.2N/mm提高到了48.6MPa和185.3N/mm.
关键词:
聚甲基乙撑碳酸酯
,
聚乳酸
,
压延薄膜
,
取向
陈桂吉
,
李伯全
,
赵敬东
,
甘力强
,
王拴紧
,
肖敏
,
孟跃中
高分子材料科学与工程
在聚甲基乙撑碳酸酯(PPC)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混体系中加入4,4',4"-三苯基甲烷三异氰酸酯(TTI)作为增容剂,与PPC和PBS的端羟基反应形成扩链产物,原位生成PPC和PBS的相容剂,从而提高材料的相容性.文中采用熔体流动速率分析、微卡软化温度测定、拉伸性能和冲击强度测试来表征材料的性能.共混物制备过程扭矩的提高和共混物熔体流动速率的降低表明了扩链反应的进行,材料断裂伸长率和冲击强度的提高表明,TTI的加入能促进两组分相容性的明显改善,扩链反应的进行和体系相容性的提高也使共混材料的热性能得到显著提高.当TTI加入量由0 phr增加到0.36 phr时,共混物的断裂伸长率由46.3％增加到了212.0％,缺口冲击强度由4.5kJ/m2增加至9.0 kJ/m2,维卡软化点由57.6℃提高到了68.7℃.
关键词:
聚甲基乙撑碳酸酯
,
聚丁二酸丁二醇酯
,
4,4 ',4"-三苯基甲烷三异氰酸酯
,
增容剂
房鑫卿
,
肖敏
,
王拴紧
,
陈希
,
刘玉
,
韩东梅
,
孟跃中
高分子材料科学与工程
以辛酸亚锡为催化剂,十二醇为分子量调节剂,经乙交酯开环聚合合成了高相对分子量的聚乙交酯（PGA）。研究不同催化剂含量、调节剂含量和反应时间对合成反应的影响。通过改变催化剂含量,合成特性黏数达3.848 dL/g的PGA;固定催化剂含量,通过改变调节剂含量,得到特性黏数在2.278 dL/g～3.218 dL/g范围内可调的PGA。用红外光谱,核磁共振,X射线衍射（XRD）,差示扫描量热（DSC）和热重分析（TGA）表征其结构和性能。结果表明,PGA是一种半结晶聚合物,结晶度达48.72%,其熔融温度在222℃～224℃之间,具有良好的热学性能。
关键词:
乙交酯
,
聚乙交酯
,
开环聚合
,
生物可降解材料
陈柳鹏
,
王拴紧
,
肖敏
,
孟跃中
高分子材料科学与工程
在聚甲基乙撑碳酸酯/埃洛石纳米管（PPC/HNT）共混体系中加入2,4-甲苯二异氰酸酯（TDI）作为增容剂,通过熔融共混的方法制备了一系列复合材料,并用万能试验机、热重分析仪（TG）及扫描电子显微镜（SEM）研究了复合材料的力学性能、热性能及微观形貌。结果表明,2,4-甲苯二异氰酸酯的加入使复合材料的拉伸强度得到明显提高;熔融指数下降;热稳定性能有一定程度的提高;从扫描电镜图可以看到,TDI的增容作用改善了HNT与PPC的界面接触,材料的相容性得到了改善。
关键词:
聚甲基乙撑碳酸酯
,
埃洛石纳米管
,
熔融共混
,
相容性
韩东梅
,
舒东
,
王拴紧
,
肖敏
,
孟跃中
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2010.01.011
以双酚芴、十氟联苯和磺化二氟酮为单体,合成磺化含氟聚芴醚酮(Sulfonated-fluo-rinated nuorene-containing poly(arylene ether ketone)s,SFPEEK).SFPEEK可溶于极性有机溶剂,具有较高的黏度,易于浇铸形成柔韧透明的薄膜.用其制成的质子交换膜表现出良好的热稳定性和抗水解、抗氧化性能.在相同测试条件下,SFPEEK膜具有与杜邦公司Nation 117膜相当的质子电导率,同时,具有比Nafion 117更好的耐甲醇渗透性能.直接甲醇燃料电池(DMFC)单池测试表明,放电到0.2 V时,用SFPEEK膜制备的单池电流密度可达66 mA/cm~2,电池性能优于相同条件下用Nafion117膜组装的单池(电流密度60 mA/cm~2).
关键词:
全氟化合物
,
双酚芴
,
质子交换膜
,
直接甲醇燃料电池
宋鹏飞
,
肖敏
,
王拴紧
,
杜风光
,
孟跃中
高分子材料科学与工程
利用负载戊二酸锌(s-ZnGA)催化二氧化碳(CO2)、环氧丙烷(PO)和邻苯二甲酸酐(PA)三元共聚反应,得到一种新型的三元聚合物聚碳酸亚丙酯苯酐(PPCPA).用核磁共振谱(1H-NMR和13C-NMR)表征了聚合物结构.研究了PPCPA的热性能和力学性能,结果表明,PA的引入可以提高聚碳酸亚丙酯(PPC)的热稳定性能和力学性能,随着PA含量的增加,PPCPA的热分解温度显著升高,其玻璃化温度(Tg)和拉伸强度先增高后降低,主要是由于聚合物中聚醚含量增加所致.
关键词:
二氧化碳
,
环氧丙烷
,
苯酐
,
共聚反应
邹颖楠
,
王拴紧
,
肖敏
,
孟跃中
高分子材料科学与工程
利用负载二元羧酸锌催化剂在不添加任何溶剂的情况下进行二氧化碳和环氧丙烷、环氧乙烷的共聚反应,合成了降解材料三元共聚物聚甲基乙撑-乙撑碳酸酯.利用凝胶渗透色谱法、红外光谱、核磁氢谱和碳谱、热分析等对其结构和热性能进行了表征.结果表明,这些三元共聚物主链上具有较高的碳酸酯键含量和较高的分子量,与二元共聚物相比,热学性能没有明显的改变,5%失重温度(TGA-5%)高于250 ℃.
关键词:
二氧化碳
,
三元共聚
,
环氧丙烷
,
环氧乙烷
陈卫丰
,
肖敏
,
王拴紧
,
闻立时
,
孟跃中
高分子材料科学与工程
利用熔融共混制备了可以完全生物降解的聚甲基乙撑碳酸酯/聚乳酸共混复合材料(PPC/PLA),通过万能试验机、差示扫描量热分析仪(DSC)、热重分析仪(TG)以及扫描电子显微镜(SEM)分别研究了复合材料的力学性能、相容性、结晶性、热稳定性及微观形态.结果表明,PLA的引入提高了复合材料的拉伸强度和热稳定性,复合材料是相容性较好的两相体系,二组分的比例对复合材料的熔点和结晶度有一定的影响.
关键词:
聚甲基乙撑碳酸酯
,
聚乳酸
,
生物降解
,
增强改性
禹筱元
,
肖敏
,
王拴紧
,
董先明
,
孟跃中
高分子材料科学与工程
以二氧化碳(CO2)、环氧丙烷(PO)和马来酸酐(MA)三元共聚反应合成聚甲基乙撑碳酸酯马来酸酐(PPCMA),再经交联和浸渍电解液活化,制备了性能优良的PPCMA凝胶聚合物电解质.研究发现,随着交联剂过氧化二异丙苯(DCP)的增加,交联PPCMA的玻璃化转变温度升高,热稳定性增强,PPCMA凝胶聚合物电解质的离子电导率先增加后减小,当DCP用量为1.2%、LiC1O4浓度为1.1 mol/dm3、LiBOB质量分数为1.3%时,PPCMA凝胶聚合物电解质的室温离子电导率达到最大值1.47×10-2 S/cm.Li/PPCMA GPE/LiNi1/3CO1/3Mn1/3O2聚合物锂离子电池的首次放电容量为115.3 mAh/g.
关键词:
凝胶聚合物电解质
,
锂离子电池
,
聚甲基乙撑碳酸酯马来酸酐
,
电化学性能
王艳艳
,
陈桂告
,
肖敏
,
王拴紧
,
孟跃中
高分子材料科学与工程
探讨了聚甲基乙撑碳酸酯（PPC）中副产物聚醚的提取方法,对其结构进行了红外光谱（FT-IR）,核磁共振谱（1H-NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）的表征,并进行了用其合成聚氨酯（PU）的应用研究。通过拉伸测试、邵氏硬度测试和热重分析（TG）考察了不同硬段比例、-NCO与-OH比例对所合成的PU的力学性能及热性能的影响。结果表明,当NCO∶OH略大于1时,随着硬段含量的增加,合成的聚氨酯的力学性能和邵氏硬度随之增加,T-5%、软硬段分解温度及玻璃化转变温度（Tg）无较大变化;当-NCO∶-OH值较低时,聚氨酯的力学性能、硬度及热性能均有降低的趋势。
关键词:
聚醚多元醇
,
聚甲基乙撑碳酸酯
,
聚醚
,
聚氨酯
