孙明娟
,
邹国军
,
许珊
,
王晓来
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(11)60409-9
以尿素替代水为溶剂,采用改良的尿素水解法制备不同结构的CeOHCO3和CeO2,并运用N2吸附-脱附、X射线衍射、H2程序升温还原、O2程序升温脱附、X射线光电子能谱、扫描电镜及甲烷燃烧反应对CeO2催化剂进行表征和催化性能测试.结果表明,CeO2催化性能和前驱体CeOHCO3的晶相结构(六方相或八面体相)存在直接关系.与以八面体为前驱体制得的颗粒状CeO2相比,以六方相为前驱体制得的棒状CeO2具有比表面积大、氧化还原能力强、表面氧空缺浓度高以及催化甲烷燃烧活性高的特点.
关键词:
六方相
,
碱式碳酸铈
,
氧化铈
,
棒状结构
,
甲烷燃烧
李顺清
,
邹国军
,
王晓来
中国稀土学报
采用铝溶胶作为碳酸铵共沉淀的前驱体,结合乙醇超临界干燥制备了不同金属取代六铝酸盐催化剂(Ba0.8La0.2MAl11O19-α,M=Mn,Fe,Co,Cu),并用BET,XRD,TEM,UV-Vis和O2-TPD等技术对催化剂进行了表征.结果表明,经1200℃焙烧后,生成了具有大的比表面积(42～73 m2·g-1)的棒状六铝酸盐,比表面积由大到小的顺序是Mn＞Co＞Fe＞Cu.XRD结果表明,除Mn取代催化剂之外,其他均含有少量α-Al2O3杂质相.Fe,Mn取代六铝酸盐中的金属离子(Fe3+,Mn3+)主要为Oh配位,而Co,Cu取代六铝酸盐中的金属离子(Co3+,Cu2+)则为Oh和Td配位.O2-TPD表明,Mn,Cu取代的催化剂中具有高的晶格氧含量.催化剂活性由高到低的顺序为Mn＞Cu＞Fe＞Co,催化活性取决于过渡金属离子的氧化还原循环的可逆性、比表面积以及晶格氧等因素.
关键词:
甲烷
,
催化燃烧
,
六铝酸盐
,
超临界干燥
,
稀土
