王玮衍
,
徐子颉
,
池丽琰
,
吉涛
,
甘礼华
,
郝志显
,
陈龙武
硅酸盐通报
以自制的水溶性酚醛树脂和正硅酸乙酯分别作为碳源和硅源,对甲苯磺酰氯作凝胶控制剂,盐酸作催化剂,采用溶胶-凝胶技术和碳热还原法,在真空条件下于1300 ℃制得平均粒径为200 nm的碳化硅(SiC)并对样品分别进行傅里叶变换红外光谱(FTIR)、旋转粘度计(NDJ-1)、X射线粉末衍射(XRD)、热重分析(TG)及扫描电镜(SEM)等表征.
关键词:
水溶性酚醛树脂
,
碳化硅
,
溶胶-凝胶技术
,
碳热还原法
张淑平
,
刘明贤
,
甘礼华
,
吴方锐
,
徐子颉
,
郝志显
,
陈龙武
新型炭材料
doi:10.1016/S1872-5805(09)60012-3
以硫酸为催化剂,芳基乙炔为前驱体,经聚合、正戊烷发泡、炭化获得了高强度炭泡沫.通过选择合适的制备条件,如:发泡剂的用量,催化剂的浓度及用量,以及匀泡剂吐温80的添加量,可以制得孔结构良好、韧带和接点光滑的炭泡沫.芳基乙炔聚合物泡沫炭化后高的残炭率(86%)和良好的孔结构赋予炭泡沫较高的机械强度; 所制炭泡沫的耐压强度达到25.8 Mpa,强度/密度比为43.0 Mpa/(g · cm~(-3)).
关键词:
炭泡沫
,
高耐压强度
,
芳基乙炔
刘明贤
,
甘礼华
,
吴方锐
,
徐子颉
,
郝志显
,
田辞
,
陈龙武
功能材料
以液态酚醛树脂为前驱体,正戊烷为发泡剂,吐温80为匀泡剂,在高压釜中通过卸压发泡的方法制备了酚醛树脂泡沫,然后将其经1000℃碳化后得到碳泡沫.研究结果表明,所得的典型碳泡沫样品是一种以无定形碳结构为主的轻质多孔碳材料,密度约为0.15g/cm3.碳泡沫的微结构可以通过调节卸压速率而得到有效控制,当卸压速率为0.05MPa/min时,可以得到孔洞相互贯穿、平均孔径约为300μm且分布较为均匀、接点完好,韧带光滑的多孔碳泡沫.
关键词:
碳泡沫
,
多孔材料
,
制备
,
酚醛树脂
,
卸压速率
徐子颉
,
汪飞
,
路珊
,
吕泽霖
,
甘礼华
,
郝志显
,
陈龙武
人工晶体学报
以酚醛树脂和正硅酸乙酯为先驱物,甲酰胺为助溶剂,硫酸为催化剂,经过溶胶-凝胶过程和碳热还原过程,在常压条件下,得到碳.碳化硅(C-SiC)类气凝胶.对样品进行透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)、X射线粉末衍射法(XRD)、热重分析(TG)以及N2吸附-脱附(BET法)等表征.结果表明,在氩气保护并经1800℃热处理,所得样品具有类似气凝胶的骨架结构,由粒径均小于50 nm的C-SiC颗粒连接构成,平均孔径尺寸约为100nm,对N2的吸附、脱附呈现Ⅱ型孔结构特征.
关键词:
碳-碳化硅
,
类气凝胶结构
,
溶胶-凝胶过程
,
碳热还原
苏耀东
,
张丽娟
,
朱圆圆
,
甘礼华
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2008.10.009
建立水中痕量铜的浊点萃取-火焰原子吸收光谱测定方法.选用非离子表面活性剂辛烷基酚聚氧乙烯醚(OP-7)作为浊点萃取剂,1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)作为络合剂,分离富集水中痕量铜,采用火焰原子吸收光谱法进行检测.探讨了溶液pH值、试剂浓度、平衡温度和时间等实验条件对萃取率及粘度对检测信号的影响.结果表明:在优化的实验条件下,标准曲线与标准加入曲线的斜率无显著差异,证明本法基本克服了基体干扰.方法的检出限为8.54×10-3ug/mL,在河水样品中的加标回收率达到99.9%,相对标准偏差为3.47%(n=6).
关键词:
浊点萃取
,
铜
,
1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚
,
辛烷基酚聚氧乙烯醚
,
火焰原子吸收光谱法
赵红梅
,
甘礼华
,
刘明贤
,
朱大章
,
徐子颉
,
郝志显
稀土
以葡萄糖为有机配体合成了钇配合物,钇配合物与硅溶胶和甲基三乙氧基硅烷在室温条件下经水解缩聚反应形成钇配合物-有机硅杂化溶胶,在基片上涂膜后固化成膜制得钇配合物-有机硅薄膜,对所得薄膜的结构、耐热性、光学性能和荧光性能进行表征.结果表明钇配合物-有机硅薄膜为Si-O-Si键形成的体型结构,晶型为非晶态的SiO2,钇配合物为粒径100 nm～157 nm的球状粒子;钇配合物-有机硅薄膜的耐热性良好,800℃的质量残余率为88％;钇配合物-有机硅薄膜的平均透光率比未添加钇配合物形成的有机硅薄膜的平均透光率高5.4％,钇配合物-有机硅薄膜具有荧光性能.
关键词:
钇配合物
,
有机硅薄膜
,
荧光性能
刘明贤
,
孙颖
,
甘礼华
,
王京红
,
徐子颉
,
陈龙武
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2008.00557
以巯基丙酸为稳定剂, 在水相中合成了表面带负电荷、具有良好的分散性、平均粒径为5nm的CdTe量子点. 通过CdTe量子点与阳离子聚电解质聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)和阴离子聚电解质聚苯乙烯磺酸钠(PSS)之间的静电相互作用, 在石英基片表面通过层层静电自组装方法制备了多层CdTe量子点纳米薄膜. 以荧光分光光度计、UV-Vis、XPS、AFM等测试手段对所得的CdTe量子点纳米薄膜进行了表征. 研究结果表明, CdTe量子点自组装多层薄膜的UV-Vis吸光度与组装层数基本呈线性关系, 薄膜成膜质量良好. 自组装薄膜基本上规整并均匀地覆盖在石英基底表面, 但薄膜中存在部分CdTe量子点聚集现象. 通过在相邻的两层CdTe量子点之间引入基本结构单元为PDDA/PSS/PDDA的聚电解质复合层, 可有效提高CdTe量子点纳米薄膜的成膜质量. 所得的CdTe量子点纳米薄膜具有良好的荧光光致发光性.
关键词:
纳米薄膜
,
null
,
null
,
null
刘明贤
,
孙颖
,
甘礼华
,
王京红
,
徐子颉
,
陈龙武
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2008.03.028
以巯基丙酸为稳定剂,在水相中合成了表面带负电荷、具有良好的分散性、平均粒径为5nm的CdTe量子点.通过CdTe量子点与阳离子聚电解质聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)和阴离子聚电解质聚苯乙烯磺酸钠(PSS)之间的静电相互作用,在石英基片表面通过层层静电自组装方法制备了多层CdTe量子点纳米薄膜.以荧光分光光度计、UV-Vis、XPS、AFM等测试手段对所得的CdTe量子点纳米薄膜进行了表征.研究结果表明,CdTe量子点自组装多层薄膜的UV-Vis吸光度与组装层数基本呈线性关系,薄膜成膜质量良好.自组装薄膜基本上规整并均匀地覆盖在石英基底表面,但薄膜中存在部分CdTe量子点聚集现象.通过在相邻的两层CdTe量子点之间引入基本结构单元为PDDA/PsS/PDDA的聚电解质复合层,可有效提高CdTe量子点纳米薄膜的成膜质量.所得的CdTe量子点纳米薄膜具有良好的荧光光致发光性.
关键词:
纳米薄膜
,
CdTe量子点
,
静电自组装
,
荧光
甘礼华
,
李剑
,
沙海祥
,
陈龙武
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.12.006
以茶多酚为沉淀剂,在溶液中与AlCl3充分反应,生成茶多酚铝盐前驱体,沉淀的最佳pH值为5.6,后者在空气中1 030 ℃左右热处理90～150 min制得质量分数为99.51%的Al2O3. 样品的TEM、XRD和DTA分析结果表明,所得氧化铝样品为α-Al2O3,粒径约50 nm.
关键词:
茶多酚铝盐
,
氧化铝
,
纳米微粉
,
热分解
