陶龙
,
田源
,
熊向源
,
李资玲
,
龚妍春
,
李玉萍
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.021.022
许多由高分子药物释放体系给药的药物,由于载药量不够、或者由于癌细胞的多药耐药性导致药物外排等种种原因,不能以有效的药物浓度作用于目的器官,从而导致治疗效果不理想.人们已经尝试以不同方式添加聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(D-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate,TPGS)来改良高分子药物释放体系中的各种不足.总结了近几年来各种添加TPGS的高分子药物释放体系的研究进展,对所有TPGS的添加情况进行了分类,从包埋率和载药量的测量,细胞检测以及动物实验等进行概述.以不同的方式添加TPGS均可大大提高高分子药物释放体系的载药量和包埋率,抑制多药耐药性,甚至使抗癌药物达到口服的效果,可从多方面改善高分子释放体系给药的性能.
关键词:
TPGS
,
高分子
,
药物释放体系
秦翔
,
熊向源
,
田源
,
李资玲
,
龚妍春
,
李玉萍
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.23.017
许多经普通途径给药的药物由于未修饰,不能够以有效的浓度作用于目的器官,或者由于易被代谢而不能维持有效的给药时间.人们已经尝试许多靶向药物载体与系统来解决这些问题.总结了近几年来生物主动靶向型高分子药物载体的研究进展.针对叶酸介导,生物素介导,以及其他常见官能团介导的药物载体,从载体的合成,细胞检测以及动物实验等进行概述.生物主动靶向型高分子药物载体可以有效提高药物的生物利用度,减少药物的毒副作用.
关键词:
主动靶向
,
高分子
,
药物载体
,
生物素
,
叶酸
马中玉
,
田源
,
P.Ring
原子核物理评论
在相对论密度泛函理论框架下引入了可分离的对相互作用,它的参数是由拟合核物质中Gogny力对关联性质来确定.在有限核的相对论Hartree-Bogoliubov和相对论准粒子无规位相近似的理论框架下,建立了可分离对相互作用在球形核和变形核中粒子-粒子道矩阵的计算方法.通过Talmi和Moshinsky变换,这种新的对相互作用在坐标空间下可以展开成一系列可分离项,并且很快收敛.它不仅保持了平移不变性,而且作为有限力程的对力,可以避免零程对力在高动量截断的困难.通过对Sn同位素链核基态、E2和E3激发态性质,以及Sm同位素链基态的性质研究,发现可分离对相互作用能够再现用Gogny对力得到的球形核的超流性质,并能够很好地符合已有的实验结果.这种方法还可用来描述任意微观对相互作用,并推广于三轴形变原子核以及转动系统的研究.为考虑角动量投影和粒子数投影的生成坐标(GCM)方法和粒子-振动耦合(PVC)理论提供更加真实的对关联性质描述.
关键词:
可分离有限力程对相互作用
,
相对论Hartree-Bogoliubov理论
,
相对论准粒子无规位相近似
