白永平
,
张志谦
,
冯立群
,
魏月贞
高分子材料科学与工程
通过DSC测试方法研究了4,4′-二氨基二苯甲烷(MDA)及改性物B的含量对双马来酰亚胺(BMI)树脂固化反应的影响.实验发现,随MDA含量的增加,改性BMI的固化反应温度大大降低;对于确定配比的BMI/MDA体系,随改性物B含量的减少,其反应活性越大,同时对形成这一结果的原因进行了讨论.
关键词:
改性双马来酰亚胺
,
改性物B
,
反应性能
张文龙
,
仲利东
,
吴月
,
杨佳明
,
赵洪
,
白永平
材料科学与工艺
本文对比分析了传统法和微波辅助法合成的Mg（ OH）2对所制备的纳米MgO晶粒尺寸和表面形貌的影响，以及纳米MgO不同制备方法对MgO／LDPE纳米复合材料空间电荷、体积电阻率及直流击穿场强的影响．结果表明，传统法制备的纳米MgO晶粒尺寸为22．74 nm，微波辅助法制备的纳米MgO的晶粒尺寸为12．76 nm， MgO质量分数为2％时有效降低了复合材料内部空间电荷的积聚，对复合材料的体积电阻和击穿场强均有提高．
关键词:
纳米MgO
,
微波辅助法
,
制备工艺
,
纳米复合材料
,
介电性能
陈国荣
,
史鹏飞
,
白永平
,
范太炳
功能材料
利用低分子量PEG(Mn=400)合成了高分子量的聚氧化乙烯(PEO)嵌段聚合物.采用电化学方法--电渗析除尽了经常规方法(吸附、过滤、沉淀等)所不能除尽的微量杂质,得到纯化产物.通过GPC测得其平均分子量可达105.XRD和1HNMR表明其结构是以[CH 2O(CH2CH2O)n]为重复单元的无定型聚合物,其与LiClO4络合物通过10%SiO2纳米材料补强后的固态电解质成膜性和导电性均良好.在测量温度范围内,电导率随温度的变化遵循Arrhenius关系式,22℃时Li+电导率达3.27×10-5S/cm.
关键词:
PEG400
,
嵌段聚合物
,
电渗析
,
纳米SiO2
,
电导率
张文龙
,
赵洪
,
王暄
,
温玉萍
,
白永平
高分子材料科学与工程
研究了一种可作为聚合物类光折变材料中半功能型的基体材料--聚乙烯侧基含偶氮对硝基苯.以聚乙烯咔唑和偶氮盐为原料,以十二烷基苯磺酸钠为相转移催化剂,通过后重氮偶合方法,制备出聚乙烯咔唑侧基含生色团偶氮对硝基苯.用IR、UV-vis、1H-NMR、GPC 对聚合物偶合前后进行了分析和表征.IR、UV-vis、1H-NMR测试表明了偶氮苯已经接到咔唑环上.UV-vis结果表明偶合反应时间对聚合物的偶氮含量有很大的影响.GPC结果表明,聚合物与重氮盐偶合后,分子量增大.
关键词:
聚乙烯咔唑
,
偶氮盐
,
后重氮偶合
张文龙
,
赵洪
,
王暄
,
温玉萍
,
白永平
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2006.06.025
本文研究了聚乙烯咔唑侧基含偶氮发色基团的制备及合成工艺.我们以聚乙烯咔唑为偶合组分,和发色基团对硝基苯重氮盐在相转移催化剂存在下,采用后重氮偶合方法,制备出偶氮化聚乙烯咔唑.聚乙烯咔唑和重氮盐摩尔质量比1:4,重氮盐按分批加入方式加入到反应液中,反应时间96小时,反应温度室温.通过红外光谱和紫外光谱分析确定了重氮基团已接入到聚乙烯咔唑上.
关键词:
聚乙烯咔唑
,
重氮盐
,
发色基团
白永平
,
王宝湖
,
王清民
,
魏月贞
,
张志谦
高分子材料科学与工程
介绍了一种大分子二胺的合成方法,该方法采用均苯四酸二酐与4,4′-二氨基二苯醚作为反应单体,在控制单体摩尔比条件下,于DMF中进行缩聚,可得到不同链段长度的大分子二胺.由于在二胺分子中含有大量苯环及亚胺环,其本身具有较高的耐热性,可望用于合成耐更高温度的双马来酰亚胺以及提高环氧树脂耐热性的固化剂.
关键词:
大分子二胺
,
单体
,
耐热性
,
固化剂
张志谦
,
张春红
,
曹海琳
,
白永平
航空材料学报
doi:10.3969/j.issn.1005-5053.2005.02.009
采用溶胶-凝胶技术制备了环氧/纳米SiO2杂化浆料,对杂化浆料膜的结构和性能进行了表征分析,同时研究了该浆料对碳纤维复合材料性能的影响.首先制备了(γ-异氰酸酯基)丙基三乙氧基硅烷接枝的环氧树脂,利用该树脂对纳米SiO2先驱体进行原位改性,制备碳纤维表面环氧/纳米SiO2杂化浆料.采用FT-IR,AFM和综合热分析仪对纳米SiO2先驱体的原位改性结构、浆料膜的显微形态和相态及其热性能进行分析,成功制备了环氧/纳米SiO2杂化浆料,SiO2以纳米尺度均匀地分布于杂化浆料膜中,纳米SiO2的引入使杂化浆料膜的热性能得到了提高.采用该杂化浆料对碳纤维表面进行改性,复合材料力学性能研究表明,杂化浆料可同时提高复合材料的层间剪切强度和冲击性能.
关键词:
溶胶-凝胶法
,
原位改性
,
杂化浆料
,
碳纤维
,
复合材料
戴亚杰
,
董伟
,
张文龙
,
王暄
,
赵洪
,
白永平
材料科学与工艺
为了简化合成聚乙烯咔唑的工艺,采用自制相转移剂,以咔唑和1,2-二氯乙烷为原料,通过相转移反应研究了合成工艺,并用UV-vis、FT-IR、XRD、TG分析了合成物的结构和性能.研究表明:在反应温度60℃,常压条件下,合成氯乙基咔唑,产物脱去氯化氢得到乙烯咔唑.在氮气保护下,乙烯咔唑以苯做溶剂,以AIBN为引发剂,70℃下聚合反应40 h得到聚乙烯咔唑.首次采用氮气作为乙烯咔唑溶液聚合反应的保护气体,获得具有较好品质的聚乙烯咔唑,降低了合成条件.
关键词:
聚乙烯咔唑
,
合成
,
工艺
李娟
,
白永平
高分子材料科学与工程
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸乙酯(EA)为主单体,丙烯酸(AA)为功能性单体,通过溶液聚合方法合成了水性丙烯酸树脂.研究了丙烯酸含量、单体配比、加料方式、反应温度等条件对树脂性能和涂膜性能的影响,确定了最佳合成工艺.采用红外光谱(IR)、热失重分析(TGA)等测试手段对树脂的结构和性能进行了表征.
关键词:
溶液聚合
,
水性
,
丙烯酸树脂
,
涂料
吴亚东
,
张华威
,
贺金梅
,
白永平
,
黄玉东
,
程照东
高分子材料科学与工程
以NO2作为氧化剂,探索了氧化体系中不同溶剂（CCl4和Freon-113）对再生纤维素的选择性氧化的影响。采用FT-IR等测试手段表征了氧化再生纤维素的结构,证明了两种体系均在再生纤维素的C6位置发生了氧化,而且均具有很高的选择性。随着氧化时间的延长,氧化再生纤维素的羧基含量逐渐增加,而聚合度逐渐降低;反应时间为24h时,两种体系的氧化产物的性能均可以满足可吸收止血材料的要求。但是NO2/Freon-113体系的氧化程度要比NO2/CCl4体系对应的氧化程度低。因此相对于NO2/Freon-113体系,NO2/CCl4体系更高效。
关键词:
再生纤维素
,
氧化
,
二氧化氮
,
四氯化碳
,
氟利昂-113
