周弟
,
朱秀林
,
朱健
,
程振平
高分子材料科学与工程
以二硫代β-萘甲酸异丁腈酯(β-CPDN)为链转移剂,研究了偶氮二异丁腈(AIBN)引发和热引发条件下的苯乙烯(St)RAFT聚合,结果显示:聚合动力学虽然未呈现一级线性关系,但所得聚合物的分子量(n)随单体转化率升高而线性增大,与理论值(n,th)较吻合,分子量分布指数(PDI)维持在较低值(＜1.3).同时考察了配比以及聚合温度对聚合可控性的影响,发现AIBN引发时,[β-CPDN]0/[AIBN]0值为2至3时聚合的可控性较好,热引发时聚合温度采用100 ℃,聚合的控制性最佳.
关键词:
可逆加成-断裂链转移
,
二硫代β-萘甲酸异丁腈酯
,
苯乙烯
张震乾
,
路建美
,
程振平
,
唐秀波
,
朱秀林
高分子材料科学与工程
以丙烯酰胺为单体,N,N-亚甲基二丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,水为分散相,环己烷为连续相,采用反相悬浮聚合法,合成交联聚丙烯酰胺微球,考察了不同油水相比,单体浓度,分散剂用量对粒径的影响;研究了引发剂用量,交联剂用量及不同粒径大小对吸水率和离子吸附的影响.
关键词:
反相悬浮聚合
,
离子吸附
,
交联聚丙烯酰胺
路建美
,
陈乃勇
,
朱秀林
,
程振平
,
王丽华
高分子材料科学与工程
研究m,m′-二氨基二苯酮(m,m′-DABP) 与均苯四酸二酐(PMDA)的缩聚及亚酰化,并运用微波辐射和常规加热两种方式对反应进行了比较.考察了微波辐射时间(功率)、单体浓度、单体配比和温度等因素对缩聚物的特性粘数、转化率的影响.用红外光谱对亚酰化度进行了表征,并用简并四波混频技术首次测量了该缩聚物的三阶光学非线性极化率系数及其响应时间.实验结果表明,微波辐射对提高聚合物的特性粘数和转化率都有显著作用;合成的缩聚物具有较大的三阶光学非线性极化率系数( 聚酰亚胺的χ(3)＝1.642×10-13 esu)和较快的时间响应(19 ps) .
关键词:
微波
,
缩聚
,
三阶光学非线性
,
亚酰化
周弟
,
朱秀林
,
程振平
,
朱健
,
路建美
高分子材料科学与工程
以α-溴代丁酸乙酯(α-EBrB)/硫氰酸亚铜(CuSCN)/N,N',N',N″,N″-五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)为引发体系,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,研究了甲基丙烯酸异丁酯(i-BMA)的低温(30 ℃)原子转移自由基聚合(ATRP).考察了催化体系、配比、引发剂用量以及温度对聚合速率、聚合物的分子量及分子量分布的影响.
关键词:
原子转移自由基聚合
,
甲基丙烯酸异丁酯
,
催化体系
,
低温
朱健
,
朱秀林
,
程振平
,
路建美
,
张正彪
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.01.013
通过等离子体引发溶液聚合的方法制备了N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)和N,N-二乙基丙烯酰胺(DEAA)聚合物PDMAA和PDEAA. 实验结果表明,对DMAA及DEAA,转化率随后聚合时间、放电时间延长而增大,单体质量分数以50%为佳;对DEAA转化率随放电功率的增大而增加,而对DMAA转化率以150 W为佳. 对PDMAA的吸水率,后聚合时间以4 h为佳,放电时间延长吸水率下降,而放电功率对吸水率的影响不大;对PDEAA的吸水率,后聚合时间以8 d为佳,放电时间延长、放电功率增加吸水率下降. 同时对所得的聚合物的吸水率和温度的关系作了考察,结果发现PDMAA具有最高临界共溶温度区域为20～30 ℃,而PDEAA则具有最低临界共溶温度为31 ℃,而且它们的最高吸水率达一百多倍,是传统方法制备的同类聚合物的吸水率的4～10倍.
关键词:
N-取代丙烯酰胺
,
等离子体引发聚合
,
温敏树脂
