刘绪峰
,
王运
,
程珍贤
,
贺红武
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.01.009
在25℃,V(CF3COOH):V(CH3COOH)=1:9的反应介质中1-萘甲醚被Cl-氯化,O2及催化量的NO+BF-4为氧化剂,合成了8种标题化合物6a～6h,产率为43.2%～56.5%,采用元素分析、IR、1H NMR和MS测试技术确证了它们的结构.初步考察了目标化合物的植物生长调节活性,大多数化合物显示出较好的生长素类的激素作用,质量浓度为0.1 g/L时,化合物6f对小麦牙鞘的抑制率为-20.3%,促进率为2.58%,而化合物6h则分别为-15.3%和2.04%.比较了目标化合物6a～6h与萘氧乙酸及相应的α-羟基膦酸酯的植物调节活性,目标化合物6a～6h在质量浓度为0.1 g/L时,对小麦牙鞘的抑制率较相应的α-羟基膦酸酯高出2.3%～4.5%,促进率高出0.24%～0.58%.比较了氯原子引入萘环后目标化合物生物活性的变化,氯原子的引入有利于提高母体化合物的植物调节活性.
关键词:
膦酸酯
,
氯萘酚
,
植物生长调节活性
刘绪峰
,
官文超
,
程珍贤
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.01.007
亚氨基二乙酸酯(NH(CH2COOR) 2 ,R=Me、Et、t-Bu)与C60的光化学反应制得C60吡咯烷衍生物2,产率为 55%～36% (基于已反应的C60),反应活性与R基的空间效应有关,反应活性的顺序为R=Me＞Et＞t-Bu. C60吡咯烷衍生物2(R=Me)用NaH、CH3OH水解后,经盐酸酸化得相应的羧酸衍生物3,产率为65%(基于C60吡咯烷衍生物2). C60吡咯烷衍生物2和3的结构为1H NMR、13C NMR、IR和元素分析所证实. 用化学发光法检测了C60羧酸衍生物3对邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子(O2-·)的清除效果. 结果表明,C60羧酸衍生物3能有效地清除O2-· ,并且有明显的量效关系. 当C60羧酸衍生物3浓度为0.3 mmol/L时,清除效率可达70%. 讨论了结构因素对C60衍生物清除活性的影响.
关键词:
光化学反应
,
富勒烯吡咯烷衍生物
,
化学荧光
,
超氧阴离子自由基(O2-·)
