胡俊涛
,
程群
,
余承东
,
杨劲松
,
梅文娟
,
陆红波
,
王洁然
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20153006.0943
为改善 OLED 器件的载子注入平衡，本文在其结构 ITO/MoO3/NPB/Alq3/Cs2 CO3/Al 中，分别引入高电子迁移率材料 Bphen 及 Bphen∶Cs2 CO3作为电子传输层。通过改变 Bphen 的厚度以及 Bphen 中 Cs2 CO3的体积掺杂浓度，研究其对器件发光亮度、电流密度和效率等性能的影响。实验结果表明，采用 Bphen 或者 Bphen∶Cs2 CO3作为电子传输层，均能提高器件的电子注入能力，改善器件的性能。相比于未引入 Bphen 的器件，采用25 nm 的 Bphen 作为电子传输层，改善了器件的电子注入，使器件的最大电流效率提高112%；采用体积掺杂浓度为15%，厚度为5 nm 的 Bphen∶Cs2 CO3作为电子传输层，减小了电子注入势垒，使器件的最大电流效率提高27%，并且掺杂层厚度的改变对器件的电子注入影响很小。该方法可用于 OLED 器件的阴极修饰，对器件性能的提升将起到一定的促进作用。
关键词:
电子传输层
,
Bphen
,
Cs2 CO3
,
OLED
陈永波
,
程群
,
饶斌
,
覃兰
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.06.023
对Waters公司采用6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基-氨基甲酸酯(AccQ.Tag)柱前衍生化测定氨基酸的方法进行了改进.将流动相流速由原来的1.0 mL/min改变为2.0 mL/min,用AccQ.Tag专用柱(3.9 mm i.d.×150 mm,4 μm)在17.5 min(原为35 min)(运行周期为22.5 min,原为45 min)内快速分离测定了18种氨基酸和牛磺酸.用Nova-Pak C18柱(3.9 mm i.d.×150 mm,4 μm),Nova-Pak C18柱(4.6 mm i.d.×150 mm,4 μm),Symmetry C18柱(3.9 mm i.d.×150 mm,4 μm)和Waters Xterra RP-18柱等反相C18柱代替AccQ.Tag专用柱,均可对氨基酸进行快速分离,其中以Symmetry C18柱分离效果最好,出峰紧凑且峰形对称,分离时间仅14.5 min(运行周期为20.0 min),色谱柱价格比AccQ.Tag专用柱便宜,是AccQ.Tag专用柱最理想的替代品.
关键词:
柱前衍生化
,
6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基-氨基甲酸酯
,
快速测定
,
氨基酸
,
牛磺酸
陈永波
,
饶斌
,
沈艳芬
,
程群
,
唐登梅
,
赵清华
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.03.015
建立了利用高效液相色谱法和红外光谱法分析鉴别竹节人参中氨基酸和皂甙的特征组分的方法.分离了竹节人参中的皂甙和水溶性氨基酸,并对其中的Rb1和Rg1两种人参皂甙以及17种氨基酸进行了定性分析;粗皂甙红外图谱的主要特征峰与Rb1一致.通过与指定的粗皂甙的红外图谱相比较,可鉴定药品的真伪;分析样品色谱图中氨基酸和皂甙等成分的比例,可对该产品进行内在品质的鉴定.该方法简便、快速,所得实验结果代表性强,重现性良好.
关键词:
高效液相色谱
,
红外光谱
,
特征组分
,
氨基酸
,
皂甙
,
竹节人参
胡俊涛
,
宗艳凤
,
邓亚飞
,
程群
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20153002.0240
文章以小分子材料 SimCP 作为发光主体,通过溶液法制备了掺杂铱配合物 FIrpic 的蓝色磷光有机发光二极管,并分别从发光层的溶剂和 FIrpic 掺杂浓度两方面研究了其对器件发光效率和光谱特性的影响.实验结果表明,选用高沸点、低挥发性的氯苯作为溶剂制作的器件,相比以二氯甲烷作溶剂的器件,开启电压降低到只有6 V,且发光光谱的主峰位置由492 nm 处转移到468 nm 处,更偏蓝色；客体 FIrpic 掺杂浓度越小,492 nm 处的发光强度越弱,而468 nm 处的主峰相对增强；但浓度过小会使能量转移不充分,在400 nm 处出现新的发光峰,过大则造成浓度淬灭.当 SimCP∶ FIrpic比例为12∶1时,器件性能最佳,开启电压4．2 V,最大亮度3060 cd/m2.
关键词:
SimCP
,
FIrpic
,
溶剂
,
掺杂比例
