王建全
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吴文辉
,
耿同谋
,
李秀瑜
,
杨荣杰
高分子材料科学与工程
以大分子单体甲基丙烯酸环氧酯(EMA)与亲水性单体甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)为原料,双甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,采用本体聚合方法合成了一系列新型水凝胶.从宏观方面研究了EMA含量、温度对水凝胶溶胀、拉伸性能的影响,进而研究了水凝胶的交联网络结构参数.EMA含量的增大加强了水凝胶内部疏水基团间的相互作用,使平衡含水EWC降低,聚合物体积分数φ2增大,拉伸强度、杨氏模量、有效交联密度υe以及聚合物-水相互作用参数χ也随之增大,网链分子量Mc减小.当温度由275 K升至304 K,水凝胶样品EMA25/HEMA75的EWC值下降,φ2值和χ值增大.
关键词:
水凝胶
,
溶胀性能
,
拉伸性能
,
有效交联密度
,
相互作用参数
耿同谋
,
吴文辉
,
王建全
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陈颖
,
李钧
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.04.018
采用先加碱自由基胶束共聚-共水解的方法制备了孪尾疏水缔合水溶性共聚物聚(丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-二己基丙烯酰胺). 十二烷基硫酸钠(SDS)在一定浓度范围内能显著增加P(AM/NaAA/DiC6AM)的表观粘度、降低其临界缔合浓度. 研究了疏水单体含量、SDS与疏水单体的摩尔比率[n(SDS)/n(疏水单体)]、温度及剪切速率对未纯化P(AM/NaAA/DiC6AM)水溶液的粘度行为. 结果表明,未纯化P(AM/NaAA/DiC6AM)水溶液的表观粘度随n(SDS)/n(疏水单体)、温度以及剪切速率的增大而降低,随疏水单体含量的增加先升高再降低. 疏水单体含量在0.125%~0.375%、n(SDS)/n(疏水单体)在10~20范围内溶解性能较好、粘度较高.
关键词:
孪尾
,
水溶性三元共聚物
,
十二烷基硫酸钠
,
疏水缔合
,
粘度
耿同谋
,
吴文辉
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.10.016
采取三元胶束共聚法合成了孪尾疏水缔合丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-二辛基丙烯酰胺共聚物[P(AM/NaAA/DiC8AM)],采用FTIR、1H NMR测试技术进行了结构表征,研究了水溶液的粘度行为. 当总单体浓度在1.70~3.20 mol/L、DiC8AM摩尔分数为0.05%~0.40 %和SMR值为70~25时,在30 ℃、1 mol/L NaCl溶液中,P(AM/NaAA/DiC8AM)的特性粘数[η]为3.67~26.38 dL/g,Huggins常数KH为0.220~3.90,平均线团密度ρequ为0.116~0.681 g/dL,随总单体浓度的增加、疏水单体用量减少,[η]增加,KH、ρequ减少;在矿化度为19 334 μg/g盐水溶液中,随总单体质量浓度、疏水单体用量的增加及SMR值的减少,水溶液的表观粘度增加、临界缔合浓度降低. 结果表明,P(AM/NaAA/DiC8AM)的粘度性质和缔合行为取决于其特性粘数[η]的大小、疏水单体用量及其嵌段长度和分布.
关键词:
孪尾
,
胶束聚合
,
水溶性聚合物
,
疏水缔合
,
合成
,
粘度
耿同谋
,
张霞
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30187
以二烯丙基胺和1-溴代十六烷为原料合成了疏水单体N,N-二烯丙基正十六烷胺(DiAC16),用FTIR、1H NMR和元素分析对其进行了表征.以2-羟基甲基丙烯酸乙酯(HEMA)、丙烯酸(AA)和N,N-二烯丙基正十六烷胺为共聚单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂,过硫酸铵-四甲基乙二胺(TMEDA)为引发体系,制得的疏水改性智能水凝胶P(HEMA-NaAA-DiAC16)具有pH敏感特性.研究了DiAC16、NaAA、BIS用量及pH值和离子强度等因素对水凝胶P(HEMA-NaAA-DiAC16)溶胀性能的影响.结果表明,凝胶在水中的平衡溶胀率(为78.9~163.91),随DiAC16、BIS用量的增加和NaAA用量的减少而减少,n值(一般在0.5 ~1.0之间)随DiAC16、NaAA和BIS用量的增加而增加,为非Fickian扩散.水凝胶的吸水溶胀是放热过程,△Hm在-2.09~-3.64 kJ/mol,△Hm的绝对值随DiAC16用量的减少、NaAA用量和BIS用量的增加而增大,聚合物与水的亲和力逐渐增强.随离子强度的增强,平衡溶胀率下降.
关键词:
疏水改性
,
智能水凝胶
,
溶胀率
,
pH响应
,
溶胀动力学