叶信宇
,
吴龙
,
杨明
,
吴迪
,
杨幼明
,
聂华平
,
焦芸芬
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20130609
对P507-N235双溶剂萃取体系的反萃性能及后续的沉淀工艺进行了研究,考察盐酸对稀土钕负载有机相的反萃取情况、草酸对稀土后液的沉淀情况.结果表明:P507-N235-磺化煤油-环己烷体系较容易反萃,反萃过程中分相效果良好;负载有机相中所含稀土浓度对反萃过程基本无影响,室温下其最佳反萃条件为:振荡时间15 min,相比1∶1,酸度约3 mol·L-1,其单级反萃率可达到98％以上,1 min左右即可分相完全.用草酸理论量的115％沉淀稀土钕,沉淀率可达99％.
关键词:
反萃
,
P507-N235
,
环己烷
,
稀土
肖海建
,
蓝桥发
,
黄金
,
聂华平
,
叶信宇
,
杨幼明
稀土
doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201506007
P507-N235双溶剂萃取体系利用P507萃取稀土离子、N235萃取酸的特性实现了稀土的无皂化萃取分离.在振荡时间5 min、相比1:1、料液pH值2～3工艺条件下,P507-N235体系对稀土的萃取能力随着原子序数的增大而增大,符合"正序萃取"规律,对稀土的萃取量随着料液浓度的增加而增大.在震荡时间8 min、相比1:1、料液浓度1 mol·L-1的最优萃取工艺条件下,测定了各稀土元素组之间的平均分离系数.研究结果能为P507-N235体系应用于实际生产提供理论依据.
关键词:
稀土
,
萃取分离
,
无皂化
,
P507
,
N235
杨幼明
,
蓝桥发
,
邓声华
,
聂华平
,
叶信宇
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20130401
稀土萃取分离过程皂化产生的含盐废水严重污染环境.利用P507萃取稀土离子、N235萃取酸的特性,设计了P507-N235双溶剂无皂化稀土萃取体系,研究了双溶剂有机相的稳定性及对Nd3+的协萃效应.P507与N235混合时发生放热现象,红外光谱分析显示其特征峰发生了变化,但32次萃取-再生后的混合萃取剂的化学结构稳定;P507与N235对Nd3+具有显著的协萃效果,形成的萃合物为REA3·(R3N·HA)·3R3 NHCl.研究结果为无皂化稀土萃取分离新工艺开发提供了依据.
关键词:
协同萃取
,
P507
,
N235
,
无皂化
,
稀土
