段正超
,
王联芝
,
左晓宇
,
胡向平
,
郑卓
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(12)60742-6
将手性二茂铁双膦配体ImiFerroPhos应用到β-取代-α,β-不饱和磷酸酯的不对称氢化反应中,在温和的反应条件下,以高收率及较高对映选择性合成了一系列β-取代的手性磷酸酯,最高获得了92％的ee值.
关键词:
β-取代-α,β-不饱和磷酸酯
,
不对称催化氢化
,
ImiFerroPhos配体
,
铑(Ⅱ)配合物
,
手性β-取代烷基磷酸酯
段正超
,
胡向平
,
曾庆恒
,
郑卓
催化学报
以手性N,N-二甲基二茂铁乙胺为原料,采用文献报道的方法合成了两个具有平面手性的二茂铁N,O-配体,并将其应用到苯乙炔对醛的不对称加成反应之中,考察了不同溶剂和不同底物的影响.结果表明,配体(R)-1-[(α-二甲胺基)乙基]-(S)-2-(二苯基羟基甲基)二茂铁催化剂对该类反应具有较高的催化活性及...
关键词:
平面手性二茂铁配体
,
苯乙炔
,
醛
,
不对称加成
,
炔基化
,
有机锌试剂
朱付林
,
胡向平
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(14)60230-8
基于吲哚啉的Cu催化不对称炔丙基烷基化及DDQ脱氢策略,成功合成了手性N-炔丙基吲哚化合物。通过使用一个结构刚性的酮亚胺三齿P,N,N-配体,反应获得了很好的对映选择性。该方法反应条件温和、底物适用范围广、产物收率高、立体选择性好,为手性N-炔丙基吲哚化合物的合成提供了一条简捷、高效的新途径。
关键词:
不对称合成
,
铜
,
炔丙基取代
,
脱氢
,
N-炔丙基吲哚
段正超
,
王联芝
,
屈桃李
,
左晓宇
,
胡向平
,
郑卓
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.40054
通过铑催化不对称催化氢化的方法,实现了2-苯基-2-丙烯醇的不对称催化氢化,对一系列单齿及双齿磷配体进行了筛选,在温和的条件下,以较高对映体选择性的合成了手性2-苯基丙醇,最高获得了70％的ee值.
关键词:
手性苯基丙醇
,
铑(Ⅰ)配合物
,
不对称催化氢化
,
苯基丙烯醇
,
手性磷配体
段正超
,
王联芝
,
左晓宇
,
屈桃李
,
胡向平
,
郑卓
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30194
用手性配体(Rc,Sp)-WalPhos与铑形成的配合物为催化剂,在1.0 MPa的氢气压力、二氯甲烷溶剂中以及室温的反应条件下,对β-取代β,γ-不饱和膦酸酯底物进行不对称催化氢化,合成了具有β-手性中心的手性膦酸酯类化合物,所有考察的底物均可完全转化,最高获得了87％的ee值.
关键词:
β-取代β
,
γ-不饱和膦酸酯
,
不对称催化氢化
,
铑
,
手性β-芳基取代丙基膦酸酯
陈修帅
,
侯传金
,
李晴
,
刘彦军
,
杨瑞丰
,
胡向平
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(16)62488-9
手性2,3-二氢呋喃衍生物是一类重要的杂环化合物,广泛存在于天然产物和生物活性分子中.它们也经常被用于手性四氢呋喃化合物的不对称合成.因此,人们发展了很多合成手性2,3-二氢呋喃化合物的方法,如有机小分子催化的多米诺迈克尔-烷基化反应、“中断的”Feist-Bénary反应或改进的 Feist-Bé...
关键词:
铜
,
不对称合成
,
3+2环加成
,
β-羰基膦酸酯
,
膦酰化 2,3-二氢呋喃
