翟永清
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胡志春
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马健
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李瑞芳
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郑强
人工晶体学报
分别以(NH4)2CO3、Na2CO3为沉淀剂,采用水热法合成了Sr2CeO4蓝白光荧光粉.利用热重-差热、红外光谱及X射线衍射分析了不同沉淀剂所得前驱体的热分解过程及目标产物的形成过程;利用扫描电镜、荧光分光光度计分别对荧光粉的微观形貌、发光特性进行了分析表征.结果表明:以(NH4)2CO3、Na2CO3为沉淀剂所得前驱体晶相组成相同,均由Ce2(CO3)2O·H2O、CeCO3OH及SrCO3三相组成,经1000℃下焙烧2h均得到正交晶相的SF2CeO4.以(NH4)2CO3为沉淀剂所得样品呈类球形,分散性较好;以Na2CO3为沉淀剂所得样品呈不规则形状,团聚现象严重.所得Sr2CeO4的激发光谱均是位于200 ～400 nm之间的一个宽带双峰结构,发射光谱均是位于400～600nm之间的一个宽带,最大发射峰位于466nm左右,归属于Ce4+的f→t1g跃迁,呈蓝白光发射.在最大激发波长下,以(NH4)2CO3为沉淀剂所得样品的发光强度相对较大.
关键词:
Sr2CeO4
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沉淀剂
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水热合成
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形貌
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发光
翟永清
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马健
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胡志春
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赵佳佳
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崔瑶轩
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宋珊珊
人工晶体学报
以柠檬酸为络合剂,采用微波辅助溶胶-凝胶法制备了红色荧光粉NaLa(MoO4)2∶Eu3+,运用热重-差热分析仪、红外光谱、X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜和荧光分光光度计等对样品进行了分析和表征.结果表明:前驱体经700 ～900℃焙烧均能得到目标产物NaLa(Mo04) 2∶Eu3+,且具有四方晶系白钨矿结构；样品由尺寸约1～3μm类球形小颗粒组成.激发光谱在250～350 nm处有一宽的吸收带,峰值位于290 nm,属于Mo-O,Eu-O的电荷迁移带；350～ 500 nm范围内的系列尖峰是由Eu3+的4f-4f跃迁所致；发射光谱由一系列发射峰组成,主峰位于616nm处,属于5Do→+7F2电偶极跃迁发射.同时研究了焙烧温度和时间、柠檬酸和乙二醇的摩尔比,以及助熔剂等对样品发光性能的影响.
关键词:
NaLa(MoO4)2∶Eu3+
,
微波辅助溶胶凝胶法
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红色荧光粉
翟永清
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王莉莉
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马健
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胡志春
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王腾
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姜楠
人工晶体学报
采用微波辅助凝胶燃烧法制备了Ca2MgSi2O7∶Eu3+红色荧光粉,运用XRD、荧光分光光度计等对合成样品进行分析表征,并探讨了焙烧温度、助熔剂用量、Eu3+浓度等对样品发光性能的影响.结果表明:所得样品为四方晶系的Ca2MgSi2O7晶体结构.Ca2MgSi2O7∶Eu3+的激发光谱由一宽带和一组锐线峰组成,分别归属于Eu3+-O2-之间的电荷迁移态和Eu3+的f→f跃迁.样品的发射光谱主要由两个强发射峰组成,分别位于591 nm和619 nm处,属于Eu3+的5 D0→F1磁偶极跃迁和5D0→7F2的电偶极跃迁.研究发现:当焙烧温度为1000℃、助熔剂H3BO3用量为15％时,样品发光性能较好；Eu3+浓度(x)对样品Ca2-xMgSi2O7∶Eu3x+的发光强度影响较大,当Eu3+浓度x在0.02 ～0.16范围内变化时,随着Eu3+浓度的增加,样品的发光强度不断增加,未出现明显的浓度猝灭现象.
关键词:
Ca2MgSi2O7∶Eu3+
,
红色发光粉
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凝胶燃烧法
,
发光强度
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白光发光二极管
翟永清
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马健
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胡志春
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李璇
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李金航
稀有金属材料与工程
采用微波辅助溶胶-凝胶法制备了系列绿色发光粉NaLa1-x(MoO4)2∶Tb3+x(x=0.02,0.1,0.15).用X射线粉末衍射仪和荧光分光光度计等分析和表征所合成样品的物相结构和发光性质.结果表明:所合成的NaLa(MoO4)2∶Tb3+晶体结构与NaLa(MoO4)2相似,属四方晶系结构;样品的激发光谱为位于250～350 nm的1个宽带,最大激发峰位于300 nm处;发射光谱由一系列尖峰组成,最强的发射峰位于544 nm处,归属于Tb3+的5D4-7F5跃迁.NaLa(MoO4)2∶Tb3+的发光强度随Tb3+掺杂浓度的增加逐渐加强,当Tb3+浓度为10 mol％时发光强度最大,而后随Tb3+浓度的增加而降低,发生浓度猝灭.根据Dexter能量共振理论,该浓度猝灭系Tb3+的电偶极-电偶极的相互作用所致.通过含氧酸根阴离子(SO42-)的掺杂有效提高了NaLa(MoO4)2∶Tb3+体系的发光亮度.
关键词:
NaLa(MoO4)2∶Tb3+
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微波辅助溶胶-凝胶法
,
发光
