张慧文
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胡昌勤
,
许明哲
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李娅萍
,
杭太俊
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.05.016
以十二烷基硫酸钠(SDS)胶束为准固定相,考察了头孢哌酮、头孢哌酮S-异构体、头孢哌酮杂质A及其他未知杂质在胶束电动毛细管色谱(MECC)分离模式下的分离行为.研究了运行缓冲液的pH值、磷酸盐浓度、SDS浓度、甲醇体积分数、分离电压、分离温度等因素对头孢哌酮、S-异构体、头孢哌酮杂质A及其他杂质的迁移时间、分离度以及可分离出的杂质个数的影响.结果发现,这些因素对头孢哌酮与诸杂质间的分离及检测有显著的影响,尤以pH值为最.它不仅影响它们的迁移时间和分离效率,还直接影响头孢哌酮及其杂质峰的检测.优化后的分离条件:运行缓冲液为70 mmol/L磷酸盐-100 mmol/L SDS (pH 6.5),分离电压为15 kV,分离温度为25 ℃.在此条件下,用非涂渍石英毛细管51.0 cm×75 μm(有效长度42.5 cm),压力进样5 kPa×5 s,在254 nm波长下进行检测,可分离出28个杂质,诸杂质彼此间及与头孢哌酮间可得到有效分离.并将该方法成功地用于测定注射用头孢哌酮钠的含量和有关物质,结果令人满意.
关键词:
胶束电动毛细管色谱
,
头孢哌酮
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头孢哌酮S-异构体
,
相关杂质
姜恩铸
,
胡昌勤
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2008.01.015
采用高效液相色谱法测定了头孢他啶的含量及杂质.以Alltima C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为分离柱,以乙腈和磷酸盐缓冲溶液(pH 3.9)分别为流动相A和流动相B进行梯度洗脱,流速1.3 mL/min,柱温35 ℃,紫外检测波长255 nm.从头孢他啶药物中共分出14个杂质,且14个杂质间具有良好的分离度.头孢他啶在0.267～1 069 μg/mL范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=1.000 0);其定量限(S/N=10)和最低检出限(S/N=3)分别为3.1 ng和0.93 ng.3个浓度的日内测定值的相对标准偏差(RSD)为0.72%(n=3),日间测定值的RSD为0.91%(n=3).头孢他啶溶液在4 ℃避光条件下放置24 h保持稳定.本方法与欧洲/英国药典和日本药局方的方法比较,具有分离杂质数量多、分离度好的优点.
关键词:
高效液相色谱法
,
梯度洗脱
,
头孢他啶
,
杂质
朱健萍
,
胡昌勤
,
刘文英
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.04.018
以电泳介质为研究对象,在毛细管区带电泳(CZE)和胶束电动毛细管色谱(MECC或MEKC)两种电泳模式下,探讨了电泳介质中各组分浓度、冲洗程序、电泳介质在实验中发生的变化对溶质迁移时间重现性的影响.根据描述缓冲液中各组分浓度与电渗流迁移时间和溶质迁移时间的关系式,证明利用电导值可准确地表征电泳缓冲液的浓度;通过控制缓冲液的电导值可提高迁移时间的重现性.运行缓冲液pH值的变化影响毛细管壁上的硅羟基的电离,因此需选择合理的冲洗程序使硅羟基的电离达到平衡,以提高迁移时间的重现性.毛细管入口端缓冲液是影响溶质迁移行为的主要因素,其在电泳中发生的变化是影响电泳重现性的重要原因.目前在实验中可通过提高运行缓冲液的更换频率来保证迁移时间的重现性.
关键词:
毛细管区带电泳
,
胶束电动毛细管色谱
,
迁移时间
,
重现性
,
电泳介质
李玮
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胡昌勤
,
王明娟
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.04.024
各国药典中关于庆大霉素C组分的测定方法均为高效液相色谱法,但检测方式及分离效果不同.为此采用直观推导式演进特征投影法(HELP),对高效液相色谱-二极管阵列检测采集的庆大霉素C组分色谱数据进行解析,分辨出各物质的色谱曲线,在扣除了未分离的杂质峰对庆大霉素C1组分的干扰后,对柱前邻苯二醛衍生化-二极管阵列检测法及目前中国药典2005版收载的高效液相色谱-蒸发光散射检测方法测定庆大霉素C组分的准确性进行了比较,并运用柱切换技术,证明二者测定结果的一致性.
关键词:
高效液相色谱法
,
邻苯二醛柱前衍生化-二极管阵列检测器检测
,
蒸发光散射检测器检测
,
直观推导式演进特征投影法
,
柱切换技术
,
庆大霉素C组分
