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四环素对费氏弧菌产生生毒物兴奋效应(Hormesis)的时间关系和机制

汤淼 , 曾鸿鹄 , 王大力 , 王婷 , 林志芬 , 陈瑞 , 莫凌云

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.11.2015051403

以费氏弧菌(Vibrio fucheri,V.fischeri)作为受试生物,盐酸四环素作为研究对象,测定了盐酸四环素对V fischeri在0-24 h的发光强度和细菌生长OD600的作用,并初步探讨了四环素对V.fischeri的Hormesis效应的作用机制.研究表明,盐酸四环素对V.fischeri的发光强度表现出了时间依赖型的Hormesis效应,即Hormesis效应出现在细菌生长的延滞期及平台期;根据V.fischeri的发光机制并结合量子化学计算结果,提出了盐酸四环素通过提供质子促进发光反应,从而产生Hormesis效应的可能机制.

关键词: 毒物兴奋(Hormesis) , 费氏弧菌(Vibrio fischeri) , 四环素 , 时间效应

基于群体感应抑制剂与磺胺对大肠杆菌联合毒性效应的QSAR模型建立

梁丽营 , 曾鸿鹄 , 龙茜 , 孙昊宇 , 林志芬 , 莫凌云

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.01.2016053102

以大肠杆菌为模式生物,分别测定了7种磺胺(SAs,分别为磺胺二甲基嘧啶(SCP)、磺胺吡啶(SPY)、磺胺甲恶唑(SMX)、周效磺胺(SDX)、磺胺喹恶磷(SQ)、磺胺对甲氧嘧啶(SM)、磺胺甲氧哒嗪(SMP)),及3种群体感应抑制剂(QSIs,分别为3-甲基-2-(5H)-呋喃酮(MF) 、N-乙烯基吡咯烷酮(VP)、(R)-3-吡咯烷醇(HPL))的单一毒性和联合毒性,并且采用分子对接技术建立了QSIs与SAs对大肠杆菌联合毒性的QSAR模型.结果表明其联合毒性效应表现为拮抗和相加作用;同时,基于SAs和QSIs分别与它们的目标靶蛋白二氢叶酸合成酶(DHP5)与大肠杆菌家族蛋白(SdiA)之间相互作用的结合能(Ebinding)和混合物的辛醇-水分配系数Kow(mix)构建了SAs和QSIs对大肠杆菌的二元联合毒性的QSAR模型,具有较好的相关性(R2为0.901).该模型经过验证,具有良好的预测能力(预测值与实测值的R2为0.913),研究可为今后抗生素与群体感应抑制剂的环境联合生态风险评价以及毒性预测提供一定的理论依据和技术支持.

关键词: 群体感应抑制剂 , 磺胺类抗生素 , 大肠杆菌 , 联合毒性

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