萧聪明
,
朱康杰
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.05.007
将齐聚碳酸六亚甲基酯二酸和癸二酸按照25∶75、50∶50和75∶25(质量比)的比例共聚,合成出含有脂肪聚碳酸酯片段和癸二酸酐(SA)的聚碳酸六亚甲基酯-共-癸二酸酐(PHCSA);PHCSA的结构经FTIR和1H NMR证实. PHCSA在0.1 mol/L、pH 7.4磷酸盐缓冲溶液中的降解速率随着SA含量的增加而增大:降解1周后, SA摩尔分数分别为80%、58%和32%的PHCSA,其失重率分别为64.3%、45.2%和21.5%;PHCSA的降解为酶所催化:SA摩尔分数分别为58%和32%的PHCSA在含有1%脂肪酶的缓冲溶液中降解1周后,其失重率分别为51.2%和26.1%;PHCSA降解样内外层的分子量存在明显的差异:降解2周后,SA摩尔分数分别为80%、58%和32%的PHCSA,其内外层分子量与初始分子量之比Mw/Mw0分别为89.9%和27.9%、98.1%和39.1%以及97.8%和47.2%;这些结果说明PHCSA具有表面降解的特性.
关键词:
聚碳酸六亚甲基酯-共-癸二酸酐
,
制备
,
体外生物降解
萧聪明
,
叶俊
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.06.014
研究了反应温度、反应时间、投料比和介质中水含量等因素对反应产物羧化度和取代度的影响,获得了顺丁烯二酸酐与淀粉进行酯化反应的较适宜条件为6 g淀粉与6 g顺丁烯二酸酐以6 mL吡啶为催化剂,30 ℃下在7 mL水和30 mL N,N-二甲基甲酰胺的混合介质中反应9 h,制得羧化度及取代度分别为34.7%和0.868的顺丁烯二酸淀粉单羧基酯. 12 g淀粉与10 g顺丁烯二酸酐在1.5 g过硫酸钾的引发下,95 ℃下以30 mL水为介质反应4 h,也得到羧化淀粉衍生物,其羧化度及取代度分别为42.7%和1.22. FTIR分析确定了上述2种反应产物的结构,X射线衍射分析结果表明,2种淀粉衍生物的结晶度均低于纯淀粉.
关键词:
淀粉
,
顺丁烯二酸酐
,
羧化
何雪蕾
,
萧聪明
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20417
由乳酸聚乙二醇酯二醇中间体(LPEG)、羟基磷灰石以及甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)发生加聚反应,探讨羟基磷灰石与乳酸基聚氨酯的共价杂化.对提纯后的杂化产物(HA-g-LPEU5K)及相应共混体系(HA/LPEU5K)的结构及其热稳定性进行了分析对比,HA-g-LPEU5K和HA/LPEU5K热解的剩余百分数分别为92.5％和41.7％.共价和物理杂化物静置3d后,分别呈均相、出现少量HA沉淀.杂化体系的稳定性明显高于共混物,说明乳酸基聚氨酯与羟基磷灰石通过共价键结合而实现了共价杂化.此外,杂化体系呈现可降解性.
关键词:
乳酸基聚氨酯
,
羟基磷灰石
,
共价杂化
萧聪明
,
何月英
,
林小东
功能材料
探索了室温下、短时间内,海藻酸钙水凝胶与乙烯基单体丙烯腈接枝共聚的反应条件.在室温(20℃)下,5g平均直径为2.5 mm的海藻酸钙水凝胶小球用8.5×10-2mol/L K2S2O8及7.0×10-2mol/LNaHSO3引发10min后,与浓度为6.22mol/L的丙烯腈反应30min,接枝率可达1520%.FTIR证实海藻酸钙水凝胶与丙烯腈之间发生了接枝共聚反应;而接枝共聚对水凝胶结构的影响,则用荧光测定法作了分析.
关键词:
室温
,
海藻酸钙水凝胶
,
快速接枝共聚
,
丙烯腈
方芳
,
萧聪明
,
兰心仁
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.12.010
采用Fenton试剂引发淀粉与顺丁烯二酸进行自由基共聚,在淀粉分子链上引入大量羧基,制备淀粉基聚阴离子.探讨了引发剂浓度、反应温度和反应时间对淀粉羧化程度的影响.实验结果表明,淀粉和顺丁烯二酸质量比为1∶1与0.009 85 mol/L亚铁离子、4.412 mol/L H2O2在60 ℃下反应5 h,得到羧基含量为31.32%的羧化淀粉;控制反应温度、反应时间和引发剂浓度,羧化淀粉的羧基含量可在2.7%～31.5%之间进行调节.FTIR分析验证了羧化淀粉的结构;XRD和TGA的分析结果表明,羧化淀粉的结晶度和分解温度(质量分数20%)均随着羧基百分含量的增大而降低.
关键词:
Fenton试剂
,
淀粉
,
顺丁烯二酸
,
共聚
,
羧化衍生物
