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可控粒径 PAA/Fe3O4磁性颗粒的制备

曹孟菁 , 朱维耀 , 蔡强 , 彭策 , 颜昊 , 李凤云 , 李娃 , 张维俊

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.07.023

采用水热法通过在反应体系中掺杂丙烯酸一步合成了单分散 PAA/Fe3 O 4磁性微球,其尺寸分布均匀,平均尺寸约为170 nm,且由约13 nm 的小颗粒堆积而成.通过调节反应物的量、反应温度、时间等条件,对该磁性微球的尺寸进行了控制合成,产物尺寸分布在100~500 nm 之间.并对该磁性微球磁性进行了表征,结果表明,随着微球尺寸的增长,其饱和磁化强度逐渐增大,当由小纳米颗粒堆积而成的微球平均尺寸达到497 nm 时,其饱和磁化强度可达104.52 A?m2/kg.在一定程度上克服了以往小纳米颗粒难以得到高饱和磁化强度的缺点.

关键词: PAA/Fe3O4磁性颗粒 , 饱和磁化强度 , 粒径可控

不同铝源制备莫来石结合碳化硅多孔陶瓷及性能研究

刘鹏玮 , 蔡强 , 白成英 , 邓湘云 , 李建保 , 刘张敏 , 李誉 , 杨杰 , 朱飘

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.20.013

以碳化硅(SiC)和不同铝源(多孔Al2O3/纳米Al2O3/Al(OH)3)为起始原料,通过原位反应结合工艺制备莫来石结合碳化硅多孔陶瓷.主要研究了不同铝源及温度对多孔陶瓷抗弯强度、气孔率、线性伸缩率等性能的影响,并采用XRD和SEM分析表征了样品的物相组成与断面形貌.结果表明:以多孔Al2O3为铝源,在1450℃下保温3h制备的碳化硅多孔陶瓷的综合性能最优,其强度为58MPa,气孔率为41.9%;烧结温度对3种铝源所制备的多孔陶瓷具有相同的影响,随着温度的升高,强度逐渐升高,气孔率逐渐降低,线性收缩率逐渐增大.

关键词: 碳化硅多孔陶瓷 , 铝源 , 莫来石 , 抗弯强度 , 气孔率

脲醛树脂为碳源制备介孔碳/二氧化硅及碳化温度的影响

王颂 , 牟鸣薇 , 彭策 , 李娃 , 李凤云 , 蔡强 , 李恒德

材料研究学报

以低聚脲醛树脂为有机碳源前驱体、正硅酸乙酯(TEOS)为无机硅源、表面活性剂F127为模板剂,采用溶剂蒸发诱导自组装(EISA)合成有序介孔碳/二氧化硅杂化材料,研究了碳化温度对于介孔碳/二氧化硅杂化材料比表面积、孔径大小及分布的影响.采用X射线衍射仪(XRD)、热失重分析仪(TGA)、透射电子显微镜(TEM)、氮气吸/脱附等对制备样品进行了表征.结果表明,随着碳化温度的升高,各样品的晶面间距缩小,孔径数值也逐渐变小.碳化温度为850℃时,所得介孔碳/二氧化硅杂化材料孔径较小且孔径尺寸分布较集中.

关键词: 无机非金属材料 , 介孔碳 , 介孔碳/二氧化硅杂化材料 , 溶剂蒸发诱导自组装 , 碳化温度

混合表面活性剂法制备介孔SiO2微球及其Semi-batch法生长

邱健全 , 赵翔 , 金敏超 , 蔡强 , 李恒德

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2006.00558

以TEOS为原料, 以表面活性剂CTAB与十二胺的混合物为模板剂, 以C2H5OH、C3H7OH和H2O为共溶剂, 在弱碱性条件下制备出单分散SiO2介孔微球. 通过调变模板剂用量以及共溶剂的比例, 所得微球粒径在0.2~1.5μm范围内可调节. 并采用semi-batch(半间歇加料)方法进一步生长微球, 使其粒径增大到3μm. 此类微球具有3nm的平均孔径和较高的比表面积, 有望作为高效液相色谱(HPLC)的固定相而得到广泛应用. 在以上实验的基础上, 本文进一步讨论了SiO2 微球生长过程中的若干理论问题.

关键词: 介孔 , silica spheres , surfactant , semi-batch

纳米氧化锌的化学制备技术及其进展

胡泽善 , 汤敏 , 丁社光 , 蔡强 , 钟成华 , 傅敏

材料导报

氧化锌是一种重要的半导体材料,纳米氧化锌具有很多特殊性质,在光学器材、多相催化及光催化、太阳能电池制备等方面具有广泛的应用.这些性质与应用在很大程度上取决于其尺寸大小.有关纳米氧化锌的化学制备方法以及量子局域效应的研究时有报道,归纳了纳米氧化锌的主要化学制备方法以及国内外最新制备报道,并结合本课题组以往的研究综合分析了这些技术的特点.

关键词: 纳米 , 氧化锌 , 制备

以硫酸镁作助剂从石灰石免煅烧合成文石碳酸钙晶须

蔡强 , 邵明浩 , 胡泽善 , 丁社光 , 魏小平 , 傅敏

材料导报

采用溶液中可逆反应由石灰石免煅烧合成了针状文石,用光学显微镜、扫描电子显微镜(SEM)及X射线衍射分析(XRD)表征了产物与中间产物的形貌与晶相结构.在硫酸镁溶液中采用空气吹扫回流溶解了GCC(研磨碳酸钙)粉末,用EDTA滴定分析了GCC溶解反应的反应速度,建立了溶解反应动力学方程,该方程表现出对硫酸镁浓度的二级反应动力学特征,反应速度常数为0.0015 L-3·mol-1·h-1GCC溶解反应产生了纤维状碱式硫酸镁及石膏晶体,可由溶解反应产物合成出针状文石,70℃采用纯二氧化碳碳酸化中间产物得到长度为8~10μm,长径比为4~7的文石晶体.

关键词: 文石 , 合成 , 针状 , 晶须 , 碳酸钙

转光膜材料及研究现状

胡泽善 , 李岚华 , 邵承斌 , 蔡强

材料导报

转光膜是一类可转换光波波长的功能膜,它可将某些对植物有害以及不能引发植物光合作用的光转化成为可引发植物光合作用的光.概述了农用转光剂及转光膜的作用原理、研究和应用状况,具体描述了转光剂的分类及转光膜的制备方法,并讨论了农用转光剂及转光膜的研究进展及发展趋势.

关键词: 转光膜 , 作用原理 , 应用现状 , 研究进展

中空纤维膜萃取-液相色谱法测定印染废水中芳香胺?

肖婷婷 , 蔡强 , 诸寅 , 兰亚琼 , 张永明

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.03.2014071401

建立了一种中空纤维膜液相微萃取的样品前处理技术,结合液相色谱法测定印染废水中芳香胺,并且优化了萃取溶剂、供体相、接收相、搅拌速度、萃取时间等前处理条件.实验结果表明,以正辛醇为萃取溶剂,0.1 mol·L-1 NaOH为供体相,0.1 mol·L-1 HCl为接收相时,400 r·min-1作为搅拌速度,30 min萃取后的芳香胺富集倍数可达到101—193倍,萃取效率达20.2%—38.6%.结合液相色谱检测芳香胺的线性范围为0.01—0.25 mg·L-1,检出限为1.0—2.0μg·L-1,回收率为95.2%—105.2%.表明该方法可用于检测印染废水中的芳香胺类物质.

关键词: 液相微萃取 , 液相色谱 , 芳香胺 , 印染废水

自组装法制备SiO2-PMBAAm-PAM复合微球及其水化膨胀性能研究?

曹孟菁 , 朱维耀 , 蔡强 , 刘天奇 , 韩宏彦 , 张雪龄

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.11.003

首先在 st?ber 方法的基础上制备出了尺寸均一的单分散的 Si O 2微球。在乙腈溶剂中,采用NN’-亚甲基双丙烯酰胺(MBAAm)和丙烯酰胺(AM)作为聚合物单体,通过自组装技术成功制备出了较规则球形且粒径分布集中的 SiO2-PMBAAm-PAM核壳结构聚合物复合微球,并对其制备条件进行了系统优化。将优化制备出的复合微球进行了水化膨胀性能测试。测试结果表明,随着矿化度增大,复合微球的膨胀倍率减小;随着pH 值增大,复合微球的膨胀倍率呈现先增大后减小的趋势,且在中性环境中膨胀性能最好。

关键词: SiO2-PMBAAm-PAM , 壳核结构 , 水化膨胀 , 自组装

多功能复合微球的制备及渗流应用

朱维耀 , 曹孟菁 , 蔡强 , 于明旭 , 谢诗航 , 彭策

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.10.003

通过二步合成法制备出了单分散的具有荧光特性的介孔氧化硅/聚N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(mSiO2-MB/PMBAAm)核壳结构的多功能复合微球;通过改变N,N'-MBAAm与mSiO2-MB的质量比从而控制壳层的厚度;最后通过室内多相流体微观渗流驱替装置,在管径为20 μrm微圆管内,通过改变复合微球的粒径、浓度,计算出流速与压力梯度的关系,进一步证明了不同尺寸的复合微球对流体流动有着显著影响,为纳微米聚合物颗粒在多孔介质孔道内的细观流动规律奠定了一定基础.

关键词: 介孔二氧化硅 , 荧光 , 核壳结构 , 驱替 , N,N'-亚甲基双丙烯酰胺

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