袁才登
,
邢竞男
,
郝艳敏
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曾海唤
涂料工业
以四苯基乙二醇、甲苯二异氰酸酯和聚四氢呋喃二醇为原料制备了聚氨酯大分子引发转移终止剂,用其引发丙烯酸六氟丁酯聚合,合成了含氟聚氨酯丙烯酸酯共聚物.用红外、核磁及凝胶渗透色谱对聚合物的结构进行了表征.氟化丙烯酸酯的引入使聚氨酯的耐热性得到了提高,氟元素又赋予了聚合物膜优异的疏水性,制备的含氟聚氨酯丙烯酸酯可用作强疏水性涂料.结果表明:引发转移终止剂法是很好的含氟聚氨酯合成方法.
关键词:
含氟聚氨酯丙烯酸酯
,
疏水性涂料
,
引发转移终止剂
,
丙烯酸六氟丁酯
向盔甲
,
袁才登
,
王崇林
,
刘爽
涂料工业
以2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚氧化丙烯二醇(PPG-1000)、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为主要原料合成了聚氨酯丙烯酸酯(PUA),与适量三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)复合制备了辐照固化PUA涂料,采用FT-IR对PUA结构进行表征;考察了R值(-NCO与-OH的物质的量比)和辐射固化方式对涂膜的耐溶剂性、附着力、铅笔硬度、热性能等的影响.结果表明经60Coγ射线辐射固化的涂膜比UV固化的涂膜有更好的耐溶剂性和附着力,但硬度不如UV固化得到的涂膜,涂膜热稳定性好,且随R值增大而提高.当R值为1.8,制备出的PUA树脂经60C0 γ射线辐射固化得到的涂膜具有良好的综合性能.
关键词:
γ射线
,
UV固化
,
聚氨酯丙烯酸酯
,
热稳定性
许涌深
,
袁才登
,
王艳君
,
曹同玉
,
曹平
高分子材料科学与工程
以疏水性单体苯乙烯(St)与较大亲水性单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)的无皂乳液共聚合,研究共聚单体组成的变化对聚合动力学和成核机理的影响.结果表明,聚合速率随MMA摩尔分率fMMA的增大而增大.在较低的fMMA下,离子强度的变化对产物乳胶粒径的影响较大,随着fMMA的增大,离子强度对乳胶粒直径的影响逐渐变小,这证实了共聚合体系中同时存在着均相成核和胶束成核两种机理,随着fMMA增大,均相成核的倾向增大而胶束成核的倾向减小.而且发现,当fMMA变化时,粒径对引发剂浓度的依赖性十分敏感,而对单体总浓度和总离子强度的依赖性很小.它表明,无皂乳液的稳定性强烈地依赖于引发剂浓度和极性单体在共聚物中的组成分率.
关键词:
无皂乳液聚合
,
苯乙烯
,
甲基丙烯酸甲酯
,
成核机理
王艳君
,
刘金梅
,
袁才登
,
王中生
,
刘江峰
,
曹同玉
高分子材料科学与工程
采用梳型结构分散剂,对亲水性单体甲基丙烯酸-2-羟丙酯(HPMA)的分散聚合进行了研究.通过反应在不同结构分散剂存在下表现的不同的动力学特征,提出了反相微悬浮成核机理.并通过HPMA与共聚单体苯乙烯(St)的分散共聚合动力学规律的研究,证实了这种成核机理的存在.认为亲水性单体HPMA的分散聚合存在两种机理:均相成核机理和反相微悬浮机理.当采用F-1分散剂时倾向于遵循反相微悬浮成核机理.而且共聚单体苯乙烯,反应比例越小越倾向于反相微悬浮机理.当采用F-2分散剂时反应倾向于均相成核机理,而且苯乙烯单体共聚的引入,使聚合速率变快,有利于提高体系的稳定性.
关键词:
分散共聚合
,
甲基丙烯酸-2-羟丙酯
,
反相微悬浮聚合
,
均相成核
刘德华
,
袁才登
,
王艳君
,
杨连成
,
曹同玉
高分子材料科学与工程
以苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羟丙酯及丙烯酸为单体,以二乙烯基苯为交联剂进行了种子乳液聚合,通过"粒子设计"利用核壳结构化乳液聚合技术制备出核壳结构反应性聚合物微凝胶,以克服需单独制备两种乳液的缺点 .研究了交联单体用量对聚合反应动力学的影响以及交联单体用量、单体用量和乳化剂用量对反应体系稳定性的影响,并对乳胶粒的结构形态进行了表征.
关键词:
反应性聚合物微凝胶
,
核壳结构乳胶粒
,
乳液聚合
,
交联
