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异戊烯基取代的黄烷酮衍生物的合成及杀菌活性

胡利红 , 覃章兰 , 李超 , 黄琴 , 王芬华

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.12.009

从双异戊烯基肉桂酸与一系列酚类化合物合成了12种新型的双异戊烯基取代的黄烷酮,产率69%~30%. 所有新化合物的结构均经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱确认. 同时,对所有新化合物的物理性质、化学性质以及合成方法进行了系统研究. 结果表明,该合成方法明显优于传统的合成方法. 生物抑菌活性测试结果表明,大多数化合物显示良好的杀菌活性,部分化合物的杀菌活性高达90%.

关键词: 异戊烯基溴 , 黄烷酮 , 合成 , 杀菌活性

N-1,3,4-(口恶)二唑基-N′-呋喃甲酰基硫脲的合成及杀菌活性研究

覃章兰 , 王芬华 , 李秀文 , 张欣

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.02.023

将呋喃环、1,3,4-(口恶)唑环2个杂环同时引入到酰基硫脲中,合成了10个未见报道的酰基硫脲类化合物. 所有化合物的结构均经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确认. 抑菌法生物活性测试表明,各目标产物对黄瓜灰霉病菌的抑制效果较好,最高可达97%.

关键词: 呋喃 , (口恶)二唑 , 酰基硫脲 , 合成 , 杀菌活性

N'-(5-芳基-1,3,4(口恶)二唑-2-基)-N-(邻苯磺酰甲酰亚胺乙酰基)硫脲的合成及抑菌活性

覃章兰 , 李超

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.04.004

将邻苯甲酰磺酰亚胺、1.3,4-(口恶)二唑2个杂环同时引入到酰基硫脲中,合成了12种新的N'-(5-芳基-1,3,4.(口恶)二唑-2-基)-N-(邻苯磺酰甲酰亚胺乙酰基)硫脲化合物,化合物的结构均经元素分析、1H NMR和IR 等测试技术得以确证.抑菌法生物活性测试结果表明,大部分化合物对黄瓜灰霉病菌、油菜菌核病菌抑制效果很好,特别是化合物5b和5l对5种病菌抑制率均在87%以上,有的病菌抑制率达到100%.

关键词: N'-(芳基(口恶)二唑基)-N-(邻苯磺酰甲酰亚胺乙酰基)硫脲 , 合成 , 抑菌活性

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