林辉
,
许良凤
,
徐元英
,
李国丽
,
景佳
,
ARTS课题组
原子核物理评论
doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2007.04.011
蒙特卡罗程序的计算速度与计算模型的体积大小有一定关联.通过改变模体的厚度,发现除在尾部有限范围内会出现差异外,薄模体与厚模体的结果差别很小,然而却可以获得模拟效率的指数性提升.通过改变模体的宽度,发现窄模体与宽模体相比,只要宽度比照射野半影大,对模拟效率的影响都很小;而当宽度与照射野半影区重合时,效率就有一定程度的提高,同时对剂量结果影响很小.将此研究结果用于临床头部实例,获得了计算速度的显著提升.
关键词:
模体大小
,
蒙特卡罗程序
,
模拟速度
,
模拟精度
林辉
,
景佳
,
孟大敏
,
徐元英
,
许良凤
原子核物理评论
采用放射生物学方法,研究了放射性核素靶向治疗中细胞群大小对EUD和TCP的影响,并以宏观与微观结合的方法,分析了肿瘤中心活性缺失情况下所对应的特征.研究表明,在活性均匀分布的情况下,EUD随细胞群(肿瘤)增大而增大.若考虑细胞间液活性的影响,EUD还会增加约47%.当肿瘤内部活性缺失时,若以TCP=0.90作为衡量标准,周围细胞的211Atα粒子的交叉效应,对于细胞核源最大可弥补边长为4层细胞的肿瘤活性中空,而其它源可弥补边长为6层细胞的肿瘤活性中空.临床治疗中,医师按照模拟结果参考给药时,应参考细胞面源的指导药量,以免由于剂量不足而造成的肿瘤控制的局部失败.TCP可以清晰地表现剂量足与不足时的差异,但是当剂量充足或过量时效果就要差些,因此它比较适合于治疗计划的制定.EUD常用于比较不同活性分布的差异,但用户在使用时一定要注意保持前后模型形状、体积的一致性.
关键词:
肿瘤靶向治疗
,
细胞群模型
,
放射生物量
,
活性分布
