陈义旺
,
查代军
,
周丹
,
秦志勇
,
谌烈
高分子材料科学与工程
取向液晶侧链引入聚乙炔主链促使主链共轭性提高,导致获得电活性和取向性的永久结合.最近,已有不少研究组将聚炔共轭聚合物作为刚性主链应用于制备侧链液晶聚合物.文中主要阐述带有液晶侧链聚乙炔的合成、液晶性及光学性能,并根据侧链液晶基元结构对其进行分类.
关键词:
聚乙炔
,
液晶
,
侧链液晶
,
共轭聚合物
童永芬
,
宋才生
,
温红丽
,
谌烈
,
刘晓玲
高分子材料科学与工程
用邻甲酚或间甲酚与4,4'-二氯二苯砜合成2,2'-二甲基-4,4'-二苯氧基二苯砜(o-CH3-DPODPS)或3,3'-二甲基-4,4'-二苯氧基二苯砜(m-CH3-DPODPS),然后与对苯二甲酰氯(TPC)或间苯二甲酰氯(IPC)进行缩聚,得到一类新型含甲基侧基的聚芳醚砜醚酮酮聚合物.用FT-IR,1H-NMR,DSC,TGA,X-ray等方法对单体和聚合物进行表征.结果表明,这种可溶性的非晶态聚合物具有较高的玻璃化转变温度Tg和较好的耐热性能.
关键词:
聚芳醚砜醚酮酮
,
甲基侧基
,
结构与性能
谌烈
,
宋才生
,
温红丽
,
童永芬
,
刘晓玲
高分子材料科学与工程
以2,2′,6,6′-四甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-M2DPODPS)为单体,与对苯二甲酰氯(TPC)或间苯二甲酰氯(IPC)通过低温亲电溶液缩聚,合成了两种新型含双邻甲基取代结构的聚芳醚砜醚酮酮.用DSC、IR、WAXD、TGA、1H-NMR等方法对聚合物进行了表征分析,考察了聚合物的溶解性能.结果表明,两种聚合物均为无定型聚集态,具有很高的玻璃化转变温度(Tg)、良好的热稳定性和优良的溶解性能.
关键词:
聚芳醚砜醚酮酮
,
双邻位甲基
,
低温溶液缩聚
,
结构和性能
谌烈
,
宋才生
,
温红丽
,
童永芬
,
刘晓玲
高分子材料科学与工程
以2,2′,6,6′-四甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-M2DPODPS)、4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)为单体,无水AlCl3/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/1,2-二氯乙烷(DCE)为催化剂溶剂体系,与对苯二甲酰氯(TPC)发生Fridel-Crafts酰化缩聚反应,合成了一系列新型高分子量主链含双邻位甲基侧基的聚醚砜醚酮酮(DM-PESEKK)/聚醚砜醚酮酮(PESEKK)无规共聚物.利用IR、DSC、WAXD、TGA、1H-NMR等方法对聚合物进行了表征分析,测定了共聚物的对数比浓黏度.结果表明,随DM-PESEKK链节含量的增加,共聚物的玻璃化转变温度(Tg)逐渐升高,熔融温度(Tm)和结晶度逐渐下降,溶解性能得到较大改善,具有良好的热稳定性.
关键词:
聚醚砜醚酮酮
,
双邻位甲基侧基
,
共聚物
,
结构与性能
童永芬
,
宋才生
,
谌烈
,
温红丽
,
刘晓玲
高分子材料科学与工程
由邻甲酚与4,4'-二氟二苯酮或1,4-(4-氟苯酰基)苯合成2,2'-二甲基-4,4'-二苯氧基二苯酮(Me-DPOBP)或1,4-[4-(2-甲基苯氧基)-苯酰基]-苯(Me-DPOTPK),再与二苯醚(DPE)、对苯二甲酰氯(TPC)在1,2-二氯乙烷(DCE)中,以无水AlCl3为催化剂,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下进行亲电缩聚反应,合成了一系列不同结构的甲基取代的聚芳醚酮醚酮酮/聚芳醚酮酮(MePEKEKK/PEKK)和聚芳醚酮酮醚酮酮/聚芳醚酮酮(MePEKKEKK/PEKK)共聚物.用IR,DSC,TGA和WAXD等方法对共聚物进行了分析表征,结果表明,该系列共聚物与PEKK相比,玻璃化转变温度Tg增大,熔融温度Tm、结晶度及热分解温度均有所下降.共聚物仍具有很好的耐热性.
关键词:
聚芳醚酮
,
无规共聚物
,
亲电缩聚
温红丽
,
宋才生
,
谌烈
,
童永芬
,
叶尚辉
高分子材料科学与工程
用FT-IR、DSC、WAXD等方法研究了四种不同方法制备的聚醚砜醚酮酮(PESEKK)样品的结构与性能.研究表明,低温溶液缩聚得到的PESEKK为半结晶聚合物,其非晶部分较易溶于二氯乙烷等强极性有机溶剂;半结晶聚合物熔融冷却过程中很难再结晶;半结晶聚合物熔融淬冷,转变为无定型聚合物;熔融拉丝取向,也不能促使其结晶,但非晶链段被取向使IR分析4000 cm-1～1700 cm-1出现强烈倍频吸收峰;用DCE处理半结晶聚合物得到结晶度更高的聚合物样品.
关键词:
聚醚砜醚酮酮
,
结构
,
性能
查代军
,
陈义旺
,
谌烈
,
秦志勇
,
周丹
催化学报
设计并合成了具有较大空间位阻侧链的取代炔烃 2-炔丙氧基-1,4-对苯二甲酸二甲酯单体,分别采用WCl6,WCl6-SnPh4和[Rh(nbd)Cl]2催化体系使其聚合,考察了不同催化剂对聚合的影响.采用红外光谱和核磁共振等技术对单体及聚合物结构进行了表征,并用紫外光谱和荧光光谱研究了所得聚合物的光学性能.结果表明,使用[Rh(nbd)Cl]2催化剂时得到的聚合物是高反式结构,荧光光谱中除了侧基的350 nm发射峰外,还在429 nm处存在较弱的共轭主链发射.使用WCl6-SnPh4催化体系得到的聚合物由于较高的顺式含量,主要是侧基的发射,而较大侧基位阻使主链共轭降低.尽管存在较短的间隔基,引入较大空间位阻侧基仍然迫使聚合物主链扭曲,顺式结构中侧基空间位阻的影响更大.
关键词:
聚乙炔
,
催化聚合
,
铑
,
过渡金属催化剂
,
荧光光谱
童永芬
,
宋才生
,
谌烈
,
温红丽
,
刘晓玲
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.10.005
邻甲酚与4,4′-二氟二苯酮或1,4-(4-氟苯酰基)苯合成4,4′-二(2-甲基苯氧基)二苯酮(Me-DPOBP)和1,4-二(4-(2-甲基苯氧基)苯酰基)苯(Me-DPOTPK),然后与对苯二甲酰氯(TPC)或间苯二甲酰氯(IPC)进行缩聚,得到一系列新型含甲基侧基的聚芳醚酮聚合物.用FT-IR、1H NMR、13C NMR、DSC、TGA、WAXD等测试技术对单体和聚合物进行了表征.结果表明,系列聚合物与全对位聚芳醚酮酮(PEKK)相比较,具有较高的玻璃化转变温度(156～170 ℃)和较低的熔融温度(175～254 ℃),耐热性能较好,结晶度有所降低.
关键词:
聚芳醚酮
,
甲基侧基
,
缩聚
,
合成
,
热性能
谌烈
,
宋才生
,
温红丽
,
童永芬
,
刘晓玲
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.12.010
以2,2′,6,6′-四甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-M2DPODPS)、对苯二甲酰氯(TPC)和间苯二甲酰氯(IPC)为单体,无水AlCl3/N,N-二甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)为催化剂溶剂体系,通过低温溶液缩聚合成了一系列o-M2DPODPS/TPC/IPC三元无规共聚物,用 IR、WAXD、DSC、TG、1H NMR等技术对共聚物进行了表征分析. 结果表明,双邻位甲基取代结构使共聚物具有较高的Tg,而且随着主链中对位苯基的增加,共聚物的Tg(209～234 ℃)逐渐增大. 共聚物均属非晶态聚合物.
关键词:
四甲基二苯氧基二苯砜
,
共聚物
,
合成
谌烈
,
孔欢玲
,
陈义旺
,
李璠
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00549
设计、合成了一种新单体,并由[Rh(nbd)Cl]2/Et3N(nbd =2,5-降冰片二烯)催化聚合反应制备了一种具有较高相对分子质量(质均相对分子质量为30300)的含手性三联苯液晶聚乙炔PAM3OCO(TPh)(OR*)2{一[(CH=C(CH2)3OCO-terphenyl(OR*)2]n—,R*=(S)-2-甲基丁基}.由于手性基团和三联苯液晶基元的引入,单体具有互变手性近晶C相,而聚合物则呈现互变的手性近晶A相液晶行为.三联苯液晶基元以重心位置连接于聚合物主链并围绕主链所产生的“甲壳效应”赋予了聚合物很高的热稳定性(356℃)、发光性能和聚集诱导增强发光特性.其薄膜状态下的发光强度明显大于其在稀溶液状态下的发光强度,且内量子效率和外量子效率分别为0.214和0.023.紫外光激发下,聚合物在液晶状态下的发光强度明显优于溶液和薄膜状态,并且发光谱带发生了红移.
关键词:
聚乙炔
,
液晶
,
手性
,
发光性能
,
"甲壳效应"
