侯桂香
,
谢建强
,
姚少巍
,
张翠云
材料工程
doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2015.10.008
以二甲基亚砜为前驱体制备插层高岭石（K-DMSO），通过原位聚合制备聚丙烯腈（PAN）与 K-DMSO 的复合物，利用静电纺丝技术制备 PAN／K-DMSO 复合纤维膜。采用 XRD，FTIR，TEM 和 TGA 研究 PAN／K-DMSO 复合物的微观形态和热性能，并采用 SEM，POM 和拉伸试验机对其纤维膜的形貌和拉伸强度进行测试表征。结果表明：PAN／K-DMSO 中含有高岭石的内外羟基峰，表征层间距的 d 001值随 PAN 进入高岭石的层间而增大，部分高岭石被剥离形成厚度为2～5nm 的片层结构分散在 PAN 基体中。K-DMSO 的加入使 PAN 的耐热性提高，PAN 纤维膜的直径减小，拉伸强度增加。PAN 与 K-DMSO 的质量比为8∶1时，PAN／K-DMSO 纤维膜的拉伸强度与 PAN 相比，在未处理，冷压和热处理的情况下分别提高了0．92，1．73MPa 和1．96MPa。
关键词:
聚丙烯腈
,
插层高岭石
,
原位聚合
,
静电纺丝
魏堃
,
朱光明
,
唐玉生
,
田光明
,
谢建强
高分子材料科学与工程
热固性环氧树脂形状记忆聚合物是目前形状记忆聚合物研究领域的热点之一,文中介绍了热固性环氧树脂形状记忆聚合物的最新研究进展,详细探讨了各种热固性环氧树脂形状记忆聚合物的特点与性能,以及温度、辐射、固化程度对环氧树脂形状记忆聚合物性能的影响,并对环氧树脂形状记忆复合材料的性能进行了讨论,最后分析了热固性环氧树脂形状记忆聚合物研究中存在的问题。
关键词:
热固性环氧树脂形状记忆聚合物
,
复合材料
,
研究进展
谢建强
,
朱光明
,
唐玉生
,
魏堃
材料导报
纳米颗粒具有优异的物理化学性质,是各种超结构材料最为重要的构造基元.作为一种“自下而上”的制备方法,模板自组装技术可以控制纳米颗粒在自组装超结构材料中的位置和排列顺序,尤其适用于制备规整、多组分、结构复杂的自组装体系.介绍了纳米颗粒自组装方法中常用的模板,以及利用这些模板实现纳米颗粒自组装的一般过程.强调了纳米颗粒与模板之间的物理、化学作用,从本质上阐明模板自组装方法,为制备功能性复杂纳米颗粒自组装材料提供了有益的借鉴.
关键词:
纳米颗粒
,
模板
,
自组装
,
相互作用
,
制备
宋蕊
,
朱光明
,
谢建强
,
牛磊
高分子材料科学与工程
研究了一种时间-温度指示剂 2,4-己二炔-l,6-二乙基脲的合成方法,用元素分析、飞行时间质谱、傅立叶变换红外光谱、激光拉曼光谱和核磁共振对其结构进行了表征,并采用光密度计、红外光谱和紫外光谱对其聚合过程进行了初步研究.结果表明,该化合物在紫外灯照射和加热两种条件下,均可以发生固相聚合反应,但在紫外灯照射下的聚合速率要比加热条件下快得多.随着聚合程度的增加,化合物的颜色逐渐由白色变为蓝色甚至黑色,并具有时间累积效应,可以作为时间-温度指示剂使用.
关键词:
2,4-己二炔-1,6-二乙基脲
,
时间-温度指示剂
,
合成
,
聚合
李岚
,
袁莉
,
梁国正
,
谢建强
复合材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2006.05.010
以聚脲甲醛为囊壁、双酚A型环氧树脂(E-51)和正丁基缩水甘油醚(501#)混合物为囊芯,采用原位聚合法合成聚脲甲醛包覆环氧树脂体系微胶囊.通过L16(45)正交试验研究了原料配比、终点pH值、搅拌速率、酸化时间、平均升温速率等工艺参数对微胶囊的合成状态、粒径大小和分布的影响规律,并利用扫描电子显微镜(SEM)、光学-摄影显微镜(OM)进行表征.结果表明:原料配比和终点pH值对微胶囊的合成状态有显著影响;适当延长酸化时间和增加升温速率,有利于增加微胶囊表面的粗糙度;随着搅拌速率的增加,微胶囊的粒径减小、分布变窄.优化的工艺条件为:原料配比为0.8:1,终点pH=2.0～4.0,酸化时间为2.0～3.0 h,升温速率为0.17～0.25℃·min-1,搅拌速率为325～350 r·min-1.
关键词:
微胶囊
,
聚脲甲醛
,
环氧树脂
,
工艺参数
,
表面形貌
,
粒径
侯桂香
,
谢建强
,
李婷婷
,
脱晨阳
,
李波
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.07.030
以植物多元酚没食子酸为原料制备了生物基没食子酸环氧树脂(GAER),采用改进的Hummers法制备了氧化石墨烯(GO),并利用硅烷偶联剂KH550对氧化石墨烯进行改性修饰.以琥珀酸酐为固化剂,制备了GAER/KH550-GO生物基纳米复合材料.对所制备的GO及其与GAER的复合材料进行了结构表征和性能测试.结果表明,KH550改性的氧化石墨烯已经剥离形成具有单片分布的结构,GAER/KH550-GO复合材料的储存模量(E ')、玻璃化转变温度(Tg)均随着KH550-GO含量的增加先增加后降低,在KH550-GO的质量分数为0.25％时,Tg提高了21℃,50℃时E'增加了72.2％;在KH550-GO的质量分数为0.75％时,复合材料具有较高的交联密度及耐热性.
关键词:
没食子酸环氧
,
氧化石墨烯
,
生物基复合材料
,
热性能
闫莉
,
桑冀蒙
,
苏桂仙
,
谢建强
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.03.005
合成了丙烯酸(10-氧-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-基)甲酯(DOPO-CH2O-AA)单体,并通过FT-IR、1 H-NMR确认其结构.将DOPO-CH2O-AA和3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅(KH-570)作为阻燃单元、苯乙烯作为增容单元通过自由基本体聚合制备了聚合型磷-硅阻燃剂(PFR).并研究了DOPO-CH2O-AA和KH-570共聚比例对PFR的热稳定性和分解成炭能力的影响,确定了最佳的单体比例为n(DOPO-CH2O-AA)/n(KH-570)=6/4.将20％～30％(质量分数)的PFR用于聚苯乙烯阻燃改性,燃烧与热重分析结果符合凝聚相阻燃的特点.其中,当使用30％共聚组成为n(DOPO-CH2O-AA)/n(KH-570)/n (St)=48/32/20的阻燃剂阻燃聚苯乙烯时,极限氧指数(LOI)为26.8％,无缺口冲击强度为0.92 kJ/m2;热重分析显示,阻燃后聚苯乙烯的起始分解温度在350～360℃,热分解后600℃残炭量高于20％.研究结果表明,PFR中磷-硅元素之间有明显的凝聚相协同阻燃作用.
关键词:
阻燃剂
,
聚合型
,
磷-硅阻燃剂
,
协同作用
,
聚苯乙烯
