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α-萘基环己基甲基酮仿生合成新方法

贺怀贞 , 李剑利 , 武祥龙 , 王陆瑶 , 史真

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.06.023

模拟四氢叶酸辅酶转移一碳单元的反应,以苯并咪唑甲基碘盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶模型,以Grignard试剂作为一碳单元的接受体,通过加成-水解反应为α-萘基环己基甲基酮提供了一种仿生合成新方法. 产物α-萘基环己基甲基酮采用IR、MS、1H NMR测试技术进行了表征,通过反应机理及反应条件对收率的影响进行了讨论.

关键词: 四氢叶酸辅酶 , 苯并咪唑甲基碘盐 , Grignard试剂 , α-萘基环己基甲基酮 , 仿生合成

环丙基甲基酮的合成新方法

武祥龙 , 韩洁 , 贺怀贞 , 史真

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.09.024

以邻苯二胺和环丙基甲酸为原料,以多聚磷酸(PPA)为催化剂,在微波辐射下合成了环丙基苯并咪唑,用碘甲烷季胺化得到未见文献报道的环丙基苯并咪唑盐,通过苯并咪唑盐与Grignard试剂加成后水解反应制备环丙基甲基酮.经元素分析和红外光谱、质谱、核磁共振测试技术表征确证了结构.环丙基甲基酮为无色液体,合成环丙基甲基酮方法的产率为67%,为环丙基甲基酮提供了一种未见文献报道的合成方法.

关键词: 苯并咪唑盐 , Grignard试剂 , 环丙基甲基酮 , 合成

内酯开环塔斯品碱香豆素酯衍生荧光化合物的合成及其抗癌活性

贺怀贞 , 展颖转 , 张杰 , 王涛

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00054

以异香草醛为原料,经溴代、苄基保护、氧化、Ulmman反应和还原等6步反应合成了塔斯品碱内酯开环衍生物(化合物8).通过在其结构中分别引入含有2种不同取代基的香豆素衍生物,设计、合成了2个新型荧光性的内酯开环塔斯品碱香豆素酯衍生物(化合物9a和9b).产物结构经IR、1H NMR和MS进行了表征.同时,对产物的荧光特性及其对乳腺肿瘤细胞增殖的抑制活性进行了初步测定.

关键词: 塔斯品碱 , 香豆素 , 荧光 , 抗癌活性

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