赖登旺
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李笃信
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杨军
,
杨金
硅酸盐通报
制备十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)复配γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)改性蒙脱土(MMT),利用XRD、ICP、FTIR、TG和SEM对改性前后的蒙脱土进行表征.结果表明MMT层间距的扩大主要是由于OTAC与MMT层间阳离子交换的结果,质子化的KH550亦能与MMT进行离子交换但不影响OTAC对MMT的有机改性,而且KH550能与MMT表面羟基反应形成化学键而接枝于MMT表面.
关键词:
季铵盐
,
硅烷偶联剂
,
蒙脱土
,
复配
赖登旺
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李笃信
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杨军
,
杨金
高分子材料科学与工程
在铸型尼龙工艺基础上,蒙脱土为4 phr的情况下,通过3种不同工艺对蒙脱土己内酰胺水溶液进行脱水处理,进而使己内酰胺原位插层蒙脱土,原位阴离子开环聚合制备铸型尼龙6/蒙脱土纳米复合材料.利用差示扫描量热法、X射线衍射、扫描电镜和力学性能测试研究了其结构与性能.结果表明,3种脱水工艺中,以先冷冻再室温脱水,而后再加催化剂(碱)和助催化剂(异氰酸酯)阴离子开环聚合制备的复合材料性能最优.其基体中的蒙脱土分散最均匀,均匀分散的蒙脱土有利于铸型尼龙晶体的异相成核,能促进α晶型和γ晶型的形成,使结晶温度和结晶度得到提高.从而使复合材料的弯曲强度和模量分别提高至98.3 MPa和3581 MPa,压缩强度和模量分别提高至139 MPa和2954 MPa,而且低温冲击强度没有降低反而与室温冲击强度基本相当,为2.2 kJ/m2,更为显著的是其热变形温度均值达到135℃.
关键词:
铸型尼龙
,
蒙脱土
,
脱水工艺
赖登旺
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李笃信
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杨军
,
刘爱学
,
胡天辉
复合材料学报
通过自制的酚醛-纳米蒙脱土(PF-MMT)和γ-氨丙基三乙氧基硅烷-纳米埃洛石(KH550-HNTs)以不同质量配比复配改性PA6,研究了不同复配比例对PA6结晶性能、热稳定性、吸水性和力学性能的影响.结果表明:PF-MMT复配KH550-HNTs改性PA6提高了体系的热稳定性和抗吸水性,Tg变化不大,但结晶度下降.纳米PF-MMT复配KH550-HNTs/PA6复合材料的刚性得到提高,韧性有所下降,尤其是弯曲强度得到较大提高.
关键词:
蒙脱土
,
埃洛石
,
尼龙6
,
复配改性
赖登旺
,
陈静
,
张起
,
李笃信
,
蔡淑容
,
杨军
复合材料学报
利用二苯基甲烷-4,4'二异氰酸酯(MDI)与酸化的蒙脱土(MMT)表面的羟基进行反应制得了MMTMDI;进一步利用己内酰胺(CPL)对MMT MDI进行插层并对多余的异氰酸酯端基进行封端,制得了MMTMDI-CPL.采用预聚体溶液插层法,利用聚酰胺酸(PAA)在二甲基乙酰胺(DMAC)溶剂中分别对MMT-MDI和MMT-MDI-CPL进行预聚体插层,制得了剥离型纳米MMT/聚酰亚胺(PI)复合材料.通过电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)、FTIR、TG、XRD和SEM对改性MMT和纳米MMT/PI复合材料进行了表征.结果表明:MDI与MMT表面羟基反应而被成功接枝于MMT上;MDI对MMT的改性、CPL对MMT MDI的插层和封端使MMT层间距得到逐步扩大;MMT/PI复合材料的XRD和断面SEM表明,MMT在PI基体中得到了充分剥离.
关键词:
剥离
,
纳米蒙脱土
,
聚酰亚胺
,
复合材料
,
预聚体插层
赖登旺
,
李笃信
,
杨金
,
杨军
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20150316.002
通过二苯基甲烷4,4 '-二异氰酸酯(MDI)改性钠基蒙脱土(Na MMT),使Na-MMT呈纳米级剥离态分散,制得MDI改性Na-MMT(M-MMT).将M-MMT加入至铸型尼龙6体系中原位聚合成型,以解决有机蒙脱土在铸型尼龙6体系中热降解的问题,提高复合材料的耐热性.利用FITR、GC MS、XRD和TEM研究了改性机理和Na-MMT的分散情况.通过TG、维卡软化、热变形温度测试、力学性能测试和SEM观察,研究了M MMT/铸型尼龙6复合材料的耐热性、力学性能和微观形貌.结果表明:MDI能与Na MMT层间的羟基以及水反应使M-MMT呈剥离态分散.虽然在铸型尼龙6体系引发剂定量的情况下,MDI消耗体系引发剂,引起M-MMT/铸型尼龙6复合材料分子量的下降,导致各项力学性能有所下降,但M-MMT的纳米级效应使复合材料的耐热性得到提高,维卡软化点提高至224℃,在1.82 MPa负荷条件下,热变形温度提高至96℃.
关键词:
异氰酸酯
,
蒙脱土
,
剥离
,
铸型尼龙6
,
复合材料
赖登旺
,
李笃信
,
杨金
,
杨军
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20151124.002
以枝化剂为超支化聚酰胺6(PA6)的引发剂,配以含有端羧基官能团的有机改性剂改性的有机蒙脱土(O-MMT),经原位开环接枝聚合制备了 O-MMT/超支化PA6复合材料。通过 FTIR和TEM表征了超支化 PA6与O-MMT的接枝情况以及O-MMT在基体中的分散形态。研究了O-MMT对超支化P A 6结晶性能、熔体流动性能和力学性能的影响。结果表明：O-MMT呈剥离态和插层态分散于超支化PA6基体中,且与PA6分子链段产生化学键合,形成网络交联结构。网络交联结构使O-MMT/超支化PA6复合材料与超支化PA6相比熔体流动指数急剧下降。另外,O-MMT使超支化 PA6的α晶型消失,且使仅有γ晶型的超支化 PA6的结晶度降低。但随O-MMT 含量增加,O-MMT/超支化P A 6复合材料的强度逐步提高,拉伸强度从38.4 MP a提高至60.8 MP a。复合材料的韧性也得到大幅度提高,断裂伸长率从2.1%提高至70.1%,无缺口冲击强度从20.3 kJ/m2急剧提高至291.8 kJ/m2。
关键词:
聚酰胺 6
,
超支化
,
有机蒙脱土
,
原位接枝
,
复合材料
