邝小渝
,
周康巍
,
芶清泉
原子核物理评论
doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2002.02.051
已建立的一种研究过渡族元素化合物分子磁性的DSF理论方法, 在一定范围内解决了分子磁性理论研究中如何将物理模型付诸理论计算的问题, 由此研究了一些弱共价的同核分子体系, 首次揭示了这些分子的铁磁性是起源于分子内相邻过渡金属离子轨道间的交叉相互作用, 反铁磁性则源于平行相互作用. 通过发展GJK模型, 又建立了能描述异核分子和共价分子的磁性理论, 并由此分析和解释了多种无机、有机化合物和生物蛋白分子中的磁性起源; 特别是对核糖核酸还原酶中的强共价体系的强反铁磁现象给出了合理的理论解释.
关键词:
分子团簇
,
反铁磁性
,
核糖核酸还原酶
迭东
,
邝小渝
,
鲁伟
原子核物理评论
doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2002.02.056
在ZnS晶体中掺入Mn2+或Fe3+离子的EPR谱已得到了广泛的研究. 然而, 理论结果显示其EPR零场分裂的计算值远小于实验观察值, 这一理论与实验的矛盾至今仍未得到满意的解决. 假定在四面体ZnS中, S原子在成键时采取了sp3杂化轨道的形式, 从而使S离子显示出正的有效电荷. 从这一观点出发, 通过对角化三角场中的微扰能量矩阵, 使得ZnS∶Mn2+和ZnS∶Fe3+体系的EPR零场分裂参量α, D和(a-F)的实验值都能得到满意的解释.
关键词:
光谱
,
EPR谱
,
基态零场分裂
