包晓玉
,
邱东方
,
王宏伟
,
刘克成
,
郭应臣
,
牛铮
材料导报
合成了4-[对-(N-正丁基-N-苯基)苯胺基]-2,2′:6′,2″-三联吡啶钌配合物{[Ru(L)2](PF6)2},利用电化学沉积法在0.1mol/L Bu4 NClO4/CH3CN溶液中制备了导电聚[Ru(L)2]2+膜,并用SEM表征了膜的形貌.交流阻抗谱研究表明,聚合物膜的厚度随扫描圈数的增加而增大,光谱电化学方法研究表明聚[Ru(L)2]2+膜处于中性态是红色而在完全氧化态则几乎无色.研究了聚合物膜的电致变色性质,表明聚[Ru(L)2]2+膜是一种具有潜在应用价值的电致变色材料.
关键词:
电化学聚合
,
循环伏安法
,
三联吡啶钌配合物
,
导电聚合物膜
,
电致变色性质
邱东方
,
王琳
,
王宏伟
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.05.019
研究了合成甲氧苄胺嘧啶的前一步缩合反应产物α-(3,4,5-三甲氧基苄基)-β-甲氧基丙腈的两种同分异构体及反应物三甲氧基苯甲醛(TMB)的定量分析方法,其中色谱柱为Nova-Pak C18柱(4 μm,3.9 mm i.d.×150 mm),流动相组成为四氢呋喃-水(体积比为30∶70),流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm.两种
关键词:
反相高效液相色谱法
,
三甲氧基苯甲醛
,
α-(3,4,5-三甲氧基苄基)-β-甲氧基丙腈
,
同分异构体
邱东方
,
程延祥
,
王利祥
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.12.001
合成了一系列齐聚苯胺修饰的三联吡啶铁配合物,研究了齐聚苯胺链长、不同取代基等对配合物光谱性质和氧化还原性质的影响. 结果表明,相对于配合物[Fe(TPY)_2]~(2+)(TPY:三联吡啶),供电子齐聚苯胺单元的引入,使得修饰基团与配合物中心核[Fe(TPY)_2]~(2+)之间形成了强的D-A体系,导致配合物~1MLCT吸收波长显著红移至594 nm,且摩尔吸光系数增加近5倍. 配合物同时具有基于金属中心、三联吡啶配体和齐聚苯胺单元的多个氧化还原过程,强拉电子取代基使齐聚苯胺单元氧化还原峰简并且峰电势明显正移,而正丁基取代基对氧化还原峰电势的影响较小.
关键词:
三联吡啶
,
铁
,
齐聚苯胺
,
吸收光谱
,
电化学
