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反应型磷氮复合阻燃多元醇制备聚氨酯阻燃硬泡及性能

张汪强 , 郭刚 , 邱进俊 , 刘承美

高分子材料科学与工程

采用磷氮复合阻燃多元醇与通用聚醚配合制备阻燃聚氨酯硬泡,泡沫的尺寸稳定性均在1%左右,导热系数在0.03 W/(m·K)以下.压缩强度结果表明阻燃泡沫能满足一般建筑用聚氨酯硬泡保温材料的使用要求,动态力学测试表明泡沫的Tg随着阻燃聚醚用量的增加而升高,热失重测试表明硬泡的残炭量也随阻燃聚醚的增加而升高,阻燃多元醇制备的硬泡极限氧指数达到24.8%,较未做阻燃处理的泡沫有明显提高.

关键词: 聚氨酯硬质泡沫 , 聚醚多元醇 , 四羟甲基硫酸鏻 , 反应型阻燃剂

聚苯胺的微波掺杂反应

刘承美 , 邱进俊

高分子材料科学与工程

研究了微波辐照下十二烷基苯磺酸(DBSA)对聚苯胺的掺杂反应,得到了可溶性的导电聚苯胺,产物的组成与性能和其他方法相比无明显差异.研究表明,微波掺杂反应受反应时间和温度的影响,高温下反应可以缩短PANI达到最大掺杂程度所需的时间,但高温下微波辐照时间过长,会引起产物的导电率降低.

关键词: 微波辐照 , 掺杂反应 , 导电聚苯胺 , 有机磺酸

可注射性骨组织工程材料不饱和聚磷酸酯的交联特性

邱进俊 , 刘承美 , 胡芬 , 郭晓东 , 郑启新

高分子材料科学与工程

合成了主链重复结构单元中含不饱和双键的聚磷酸酯,利用FT-IR及NMR对其进行了表征.研究了聚合物分子量、交联剂N-乙烯基吡咯烷酮与引发剂过氧化苯甲酰的含量对最高交联温度、固化时间、压缩强度及压缩模量的影响.研究表明,体系的最高交联温度在41.1 ℃~82.3 ℃,低于骨修复材料甲基丙烯酸甲酯的最高交联温度97 ℃.引发剂含量的增加能够加快体系交联固化.提高分子量以及交联剂与引发剂的含量都能增加交联产物的压缩强度及压缩模量,四种配方所得交联产物的压缩强度为3.3 MPa~11.0 MPa,压缩模量为4.9 MPa~101.9 MPa,接近松质骨的水平.因此,UPPE有可能成为一类新型的可注射性骨组织工程支架材料.

关键词: 不饱和聚磷酸酯 , 交联特性 , 生物高分子 , 组织工程 ,

不饱和聚磷酸酯/β-磷酸钙复合材料的体外降解性能

包瑞 , 刘承美 , 许燕 , 莫健华 , 邱进俊

高分子材料科学与工程

研究了不饱和聚磷酸酯(UPPE)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)与β-磷酸钙(β-TCP)交联复合体系的体外降解过程,并用扫描电镜观察了降解一定时间后试样表面的形貌结构.结果表明:UPPE/NVP/β-TCP交联复合材料具有可降解性,并能在降解过程中保持接近人体松质骨的力学强度,其表面为多孔"蜂窝"状,利于成骨细胞的粘附.降解初期,由于体系中聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、NVP的快速溶出,试样的质量、力学强度等物理性质变化明显;降解48 h之后,交联网络逐渐发生降解断链,各物理性质平稳变化.

关键词: 不饱和聚磷酸酯 , 生物高分子 , 骨组织工程支架材料 , 复合材料 , 体外降解

聚α-氨基膦酸酯凝胶的制备及对铜离子的吸附性能

薛谦 , 肖淑贞 , 刘承美 , 邱进俊

高分子材料科学与工程

通过酯交换反应制备了聚磷酸酯,并对其结构进行了表征,核磁共振(1H-NMR)数据计算得到的聚磷酸酯数均分子量约为2250 (g/mol).将聚膦酸酯与苯甲醛、二乙烯三胺通过Kabachnik-Fields反应无催化剂制备了聚α-氨基磷酸酯凝胶,研究了凝胶吸附铜离子的性能.凝胶对铜离子的吸附为吸热过程,以化学吸附为主导;吸附动力学曲线可以用二级吸附动力学方程拟合,吸附速率主要受控于扩散过程.

关键词: 聚膦酸酯 , α-氨基膦酸酯 , 吸附 , 铜离子

不饱和聚磷酸酯的合成及释药性能

包瑞 , 刘承美 , 邱进俊 , 许燕

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.01.017

以富马酸、1,2-丙二醇和三氯氧磷为起始原料,采用缩聚法合成了主链重复结构单元中含富马酸酯的不饱和聚磷酸酯(UPPE),采用FT-IR及NMR(1H,13C,31P)对聚合物结构进行表征. 在pH=7.4磷酸盐缓冲溶液中,研究了不同含药量及不同UPPE与NVP(N-乙烯基吡咯烷酮)质量比所组成的交联体系对环丙沙星药物的释放性能. 结果表明,UPPE与NVP质量比一定时,含药量较小的体系药物释放速度较快;环丙沙星含量一定时,NVP含量较高的体系药物释放速度较快.

关键词: 不饱和聚磷酸酯(UPPE) , 富马酸二(丙二醇)酯 , 生物材料 , 药物缓释 , 环丙沙星

含8-羟基喹啉结构聚苯并(噁)嗪的合成及性能

马红霞 , 马鹤鸣 , 邱进俊 , 刘承美

高分子材料科学与工程 doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.07.005

以8-羟基喹啉、苯胺和多聚甲醛为原料,采用溶液法合成新型苯并(噁)嗪单体3,4-二氢-3-苯基-2氢-1,3-苯并(噁)嗪基-(5,6-h)喹啉(QB).QB的化学结构采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱、质谱进行表征,并封管聚合得到含8-羟基喹啉结构的聚苯并(噁)嗪(PQB).差示扫描量热、热失重和凝胶渗透色谱测试结果表明,与传统的苯并(噁)嗪相比,QB开环聚合温度降低,聚合峰值温度为216.2℃,且咪唑可以进一步降低QB的聚合温度.210℃聚合4h所得到的聚合物PQB2在850℃时残炭率(Yc)为31.9%,由于聚合物结构中含有喹啉等刚性基团使聚合物具有较好的热稳定性.PQB2的Mn,Mw和PDI分别为11300,12000和1.06.

关键词: 聚苯并(噁)嗪 , 8-羟基喹啉 , 开环聚合

含吡咯基团导电性聚磷腈的合成及化学氧化聚合

刘承美 , 胡富贞 , 邱进俊

高分子材料科学与工程

采用热开环聚合物方法,合成反应性无机聚合物聚(二氯)磷腈.通过高分子亲核取代反应合成了含吡咯基团的聚磷腈.并采用NMR(1H,31P)、FT-IR、DSC、TGA、GPC等对聚合物的结构和性能进行了表征.聚合物的分子量n=4.1×105,w=9.2×105,w/n=2.24,Tg为-36 ℃.聚合物具有优良的成膜性能.经过FeCl3氧化交联,聚合物薄膜的颜色由无色透明变成黑色,导电率(σ)达到10-6 S/cm,比氧化聚合前提高了近105倍,交联后的聚合物具有优良的热稳定性.

关键词: 聚磷腈 , 热开环聚合 , 亲核取代 , N-羟乙基吡咯 , 氧化交联

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